Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8090
2019.04.11
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.06.29
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/94
2019.02.01
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.04.17
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12729996.4
2012.06.29
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2726507
2018.11.21
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| DE | 102011118022 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 07; 07
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| GEMoaB Monoclonals GmbH | Tatzberg 47 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| BACHMANN, Michael | Dingesweg 4 , 65779 Kelkheim , DE |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
ANTITRUPAT KUNDËR ANTIGJENIT TË QELIZËS STAMINALE SPECIFIKE TË PROSTATËS DHE PËRDORIMI I TYRE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një antigjen i qelizës staminale specifike të prostatës që lidh antitrupin, ku - rajonet përcaktues plotësues (CDR) të rajonit variabël të zinxhirit të lehtë përfshijnë sekuencat e amino acidit vijues: CDR1 SEQ ID No. 1, CDR2 SEQ ID No. 2, CDR3 SEQ ID No. 3, dhe - CDR e rajonit variabël të zinxhirit të rëndë përfshijnë sekuencat e amino acidit vijues: CDR1 SEQ ID No. 4, CDR2 SEQ ID No. 5, CDR3 SEQ ID No. 6. |
| 2 | 2. Antitrupi sipas pretendimit 1 rajonet variabël të të cilit përfshijnë një sekuencë amino acidi të humanizuar. |
| 3 | 3. Antitrupi sipas pretendimit 1 ose 2, që përfshijnë të paktën dy njësi lidhëse të ndryshme, ku - të paktën një prej njësive lidhëse lidhen te antigjeni i qelizës staminale specifike të prostatës dhe përfshin rajonet përcaktues plotësues të përcaktuara në pretendimin 1, dhe - të paktën një tjetër nga njësitë lidhëse që lidhen në mënyrë specifike te një tjetër antigjen sesa te antigjeni i qelizës staminale specifike të prostatës. |
| 4 | 4. Antitrupi sipas pretendimit 3, ku njësia tjetër lidhëse lidhet në mënyrë specifike te një sipërfaqe strukture në një qelizë efektore, ku njësia lidhëse është në mënyrë të preferueshme zgjedhur nga një njësi lidhëse e një antitrupi ose ligament lidhës te një sipërfaqe strukture e një qelize efektore. |
| 5 | 5. Antitrupi sipas pretendimit 4, ku qeliza efektore është zgjedhur nga limfocitet T, qelizat NK, dhe monocitet, në mënyrë të preferueshme limfocitet T. |
| 6 | 6. Antitrupi sipas pretendimit 3, ku njësia tjetër lidhëse në mënyrë specifike lidhur te një peptid prej një gjatësie prej 10 deri në 50 amino acide, në mënyrë të preferueshme një peptid me një sekuencë amino acidi që korrespondon te një sekuencë e pjesshme e proteinës La njerëzore me një gjatësi prej 10 deri në 50 amino acide, në veçanti preferohet një peptid me një prej sekuencave amino acide sipas SEQ ID No. 75 ose SEQ ID No. 76. |
| 7 | 7. Antitrupi sipas një prej pretendimeve 3 deri në 6 në formën e një diatrupi, triatrupi ose tetratrupi. |
| 8 | 8. Antitrupat sipas një prej pretendimeve 1 deri në 7 për përdorim si një medikament, në veçanti për trajtimin e sëmundjeve të tumorit, në mënyrë të preferueshme kanceri i prostatës, ose si një agjent diagnostikues. |
| 9 | 9. Acidi nukleik sekuenca e nukleotidit të të cilit kodon për një antitrup rekombinant sipas një prej pretendimeve 1 deri në 7. |
| 10 | 10. Vektori që përmban një sekuencë nukleotidi sipas pretendimit 9. |
| 11 | 11. Qeliza pritëse ose organizmi pritës jo-njerëzor që përmban një sekuencë nukleotidi sipas pretendimit 9 ose një vektor sipas pretendimit 10. |
| 12 | 12. Kompozimi farmaceutik që përmban një antitrup rekombinant sipas një prej pretendimeve 1 deri në 7 në lidhje me një bartës ose hollues farmaceutikisht të pranueshëm, në mënyrë të preferueshme në një formë të përshtatshme për administrim intravenoz. |
| 13 | 13. Kompozimi farmaceutik sipas pretendimit 12, që përmban të paktën dy antitrupa rekombinant të ndryshëm, të paktën një prej tyre që është një antitrup sipas një prej pretendimeve 1 deri në 7 dhe të paktën një tjetër antitrup rekombinant i cili formon një lidhje specifike me antitrupin sipas një prej pretendimeve 1 deri në 7. |
| 14 | 14. Kompozimi diagnostikues që përmban një antitrup rekombinant sipas një prej pretendimeve 1 deri në 7. |