Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8174
2019.05.10
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2034.02.05
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/91
2019.01.31
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.05.20
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14705225.2
2014.02.05
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3102212
2018.11.07
(30) Detajet e Prioritetit
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| NewAmsterdam Pharma B,V. | Minervum 7061 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| KASTELEIN, John | Afroditekade 244 , NL-1076 DZ Amsterdam , NL |
| ROUND, Patrick | 6 Glanely GardensExning , NewmarketSuffolk CB8 7PA , GB |
| FORD, John | 50 High StreetHemingford Grey , Cambridgeshire PE28 9BJ , GB |
| OKA, Kozo | c/o Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation2-6-18 KitahamaChuo-ku , Osaka-shiOsaka 541-8505 , JP |
| TOMIYASU, Koichi | c/o Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation2-6-18 KitahamaChuo-ku , Osaka-shiOsaka 541-8505 , JP |
| KAWAGUCHI, Atsuhiro | c/o Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation2-6-18 KitahamaChuo-ku , Osaka-shiOsaka 541-8505 , JP |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
INHIBITORI I PROTEINËS PËR TRANSFERIMIN E KOLESTERIL ESTERIT (CETP) DHE PËRBËRJET FARMACEUTIKE QË PËRMBAJNË INHIBITORIN NË FJALË PËR PËRDORIM NË TRAJTIMIN OSE PARANDALIMIN E SËMUNDJEVE KARDIOVASKULARE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 0 | |
| 1 | 1. Një përbërje me formulën: (në vijim referuar si: Përbërja A) ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj për përdorim në trajtimin e subjekteve që vuajnë ose kanë rrezik më të lartë për sëmundje kardiovaskulare, ku doza e Përbërjes A që duhet administruar te subjektet në fjalë varion nga rreth 1 mg deri në 25 mg në ditë. |
| 2 | 2. Përbërja A për përdorim sipas pretendimit 1, ku doza e përbërjes në fjalë që duhet administruar te subjektet në nevojë varion nga rreth 5 mg deri në 10 mg në ditë. |
| 3 | 3. Përbërja A për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-2, ku doza e përbërjes në fjalë që duhet administruar te subjektet në nevojë është rreth 5 mg në ditë ose rreth 10 mg në ditë. |
| 4 | 4. Përbërja A për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-3, ku përbërja në fjalë duhet administruar te subjektet në nevojë për 1, 5, 10, 20, 40, 52, 100 ose 200 javë. |
| 5 | 5. Përbërja A për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-4, ku përbërja në fjalë duhet administruar te subjektet në nevojë për të paktën një javë, ose për të paktën tre javë. |
| 6 | 6. Përbërja A për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-5 në trajtimin e subjekteve që vuajnë ose kanë rrezik më të lartë për hiperlipidemi ose dislipidemi të përzier. |
| 7 | 7. Një përbërje farmaceutike për përdorim në trajtimin e subjekteve që vuajnë ose kanë rrezik më të lartë për sëmundje kardiovaskulare, ku përbërja përmban një sasi terapeutikisht efikase të përbërjes: (në vijim referuar si: Përbërja A) ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, së bashku me një eksipient farmaceutikisht të pranueshëm, ku përbërja duhet administruar nga goja te subjektet në nevojë dhe ku doza e Përbërjes A që duhet administruar te subjektet në fjalë varion nga rreth 1 mg deri në 25 mg në ditë. |
| 8 | 8. Përbërja farmaceutike për përdorim sipas pretendimit 7, ku doza e Përbërjes A që duhet administruar te subjektet në nevojë varion nga rreth 5 mg deri në 10 mg në ditë. |
| 9 | 9. Përbërja farmaceutike për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 7-8, ku doza e Përbërjes A që duhet administruar te subjektet në nevojë është rreth 5 mg në ditë ose rreth 10 mg në ditë |
| 10 | 10. Përbërja farmaceutike për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 7-9, ku përbërja duhet administruar te subjektet në nevojë për 1, 5, 10, 20, 40, 52, 100 ose 200 javë. |
| 11 | 11. Përbërja farmaceutike për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 7-10, ku përbërja duhet administruar te subjektet në nevojë për të paktën një javë ose për të paktën tre javë. |
| 12 | 12. Përbërja farmaceutike për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 7-11, ku përbërja farmaceutike është formuluar si një formë dozimi me një njësi të vetme. |
| 13 | 13. Përbërja farmaceutike për përdorim sipas pretendimit 12, ku forma e dozimit me një njësi të vetme përmban rreth 1 mg deri në 25 mg, rreth 5 mg deri në 10 mg, rreth 5 mg ose rreth 10 mg të Përbërjes A. |
| 14 | 14. Përbërja farmaceutike për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 7-13, ku përbërja është formuluar si një formë dozimi solide nga goja |
| 15 | 15. Përbërja farmaceutike për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 7-14, ku përbërja është formuluar si tabletë ose kapsulë. |
| 16 | 16. Përbërja farmaceutike për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 7-15, për përdorim në trajtimin e subjekteve që vuajnë nga ose kanë rrezik më të lartë për hiperlipidemi ose dislipidemi të përzier. |
| 17 | 17. Një përbërje farmaceutike që përmban rreth 1 mg deri në 25 mg të përbërjes: (në vijim referuar si: Përbërja A) ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj dhe një eksipient farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 18 | 18. Përbërja farmaceutike sipas pretendimit 17, ku përbërja përmban rreth 5 mg deri në 10 mg të Përbërjes A. |
| 19 | 19. Përbërja farmaceutike sipas çdonjërit prej pretendimeve 17-18, ku përbërja përmban rreth 5 mg të Përbërjes A ose rreth 10 mg të Përbërjes A. |
| 20 | 20. Përbërja farmaceutike sipas çdonjërit prej pretendimeve 17-19, ku përbërja është formuluar si formë dozimi me një njësi të vetme. |
| 21 | 21. Përbërja farmaceutike sipas çdonjërit prej pretendimeve 17-20, ku përbërja është formuluar si formë dozimi e lëngshme nga goja ose si një formë dozimi e ngurtë nga goja, si p.sh. tabletë ose kapsulë. |