Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7914
2019.03.04
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2034.11.25
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/26
2019.01.14
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.03.20
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14816018.7
2014.11.25
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3074033
2018.11.07
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201361908998 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| The Children''s Medical Center Corporation | 55 Shattuck Street |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| OZCAN, Umut | 66 Rockview Street , Boston, MA 02130 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Fatos Dega | Rr. "Nikolla Tupe",N.2, H.4, A.30, Tiranë , AL |
| Fatos Dega | Rr. "Nikolla Tupe",N.2, H.4, A.30, Tiranë , AL |
(54) Titull
PËRBËRËSA PËR MJEKIMIN E OBEZITETIT DHE METODAT E PËRDORIMIT TË TYRE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një formulim farmaceutik për përdorim në nxitjen e rënies në peshë në një pacient para-obez, obez, ose patologjikisht obez; uljen e yndyrës së trupit në një pacient para-obez, obez, ose patologjikisht obez; uljen e marrjes së ushqimit në një pacient para-obez, obez, ose patologjikisht obez; përmirësimin e homeostazës së glukozës në një pacient para-obez, obez, ose patologjikisht obez; ose kombinime të tyre; që përmban një përbërës sipas Formulës I ose një enantiomer ose një diastereoizomer të tij; ose një përzierje enantiomerësh, një përzierje diastereoizomerësh ose një përzierje racemike të tyre: ku R1-R7 janë në mënyrë të pavarur hidrogjen, acid karboksilik (-COOH), formil, acil, amid primare (p.sh., -CONH2), amid sekondare (p.sh., -CONHR8), amid terciare (p.sh.,-CONR8R8), karbamat sekondar (p.sh., -OCONHR8; -NHCOOR8), karbamat terciar (p.sh., -OCONR8R8; -NR8COOR7), ure (p.sh., -NHCONHR8; -NR8CONHR8; -NHCONR8R8, -NR8CONR8R8), karbinol (p.sh., -CH2OH; -CHR8OH, -CR8R8OH), eter (p.sh., -OR8), ester (p.sh., -COOR8), alkool (-OH), tiol (-SH), amin primare (-NH2), amin sekondare (p.sh.,-NHR8), amin terciare (p.sh., -NRsRs), tioeter (p.sh., -SR8), grup sulfinil (p.sh., -SOR8), grup sulfonil (p.sh.,-SOOR8), grup sulfino, halogjen, nitril, ose CF3; ose një alkil, cikloalkil, heterocikloalkil, alkilaril, alkenil, alkinil, aril, ose grup heteroaril jodetyrimisht i zëvendësuar me ndërmmjet një deri në pesë zëvendësues individualisht të përzgjedhur nga alkil, ciklopropil, ciklobutil eter, amin, halogjen, hidroksil, eter, nitril, CF3, ester, amid, ure, karbamat, tioeter, acid karboksilik, dhe aril; R8, kur është e pranishme, është individualisht për çdo shfaqje një alkil, cikloalkil, heterocikloalkil, alkilaril, alkenil, alkinil, aril, ose grup heteroaril, jodetyrimisht i zëvendësuar me ndërmmjet një deri në pesë zëvendësues individualisht të përzgjedhur nga alkil, ciklopropil, ciklobutil eter, amin, halogjen, hidroksil, eter, nitril, CF3, ester, amid, ure, karbamat, tioeter, acid karboksilik, dhe aril; ku vija e ndërprerë përfaqëson një lidhje njëshe ose të dyfishtë; ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme ose proilaç i tij. |
| 2 | 2. Një formulim sipas pretendimit 1, ku përbërësi është uidhaferinë A. |
| 3 | 3. Një formulim sipas pretendimit 1, ku përbërësi është një produkt shtesë Michael i përbërësit me formulë I. |
| 4 | 4. Një formulim sipas pretendimit 3, ku funksionalizimi i shtesës Michael është te unaza A ose te unaza E. |
| 5 | 5. Një formulim sipas pretendimit 1, që përmban edhe leptinë, një analog leptine, ose kombinime të tyre. |
| 6 | 6. Një formulim sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 5 për përdorim në nxitjen e rënies në peshë në një pacient para-obez, obez, ose patologjikisht obez. |
| 7 | 7. Një formulim për përdorim sipas pretendimit 6, ku formulimi farmaceutik administrohet në një sasi të efektshme për të ulur masën e trupit me të paktën 10%, më preferueshëm me të paktën 15%, më e preferuara me të paktën 20%. |
| 8 | 8. Një formulim sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 5 për përdorim në uljen e yndyrës së trupit në një pacient para-obez, obez, ose patologjikisht obez. |
| 9 | 9. Një formulim sipas pretendimit 8, ku formulimi farmaceutik administrohet në një sasi të efektshme për uljen e yndyrës së trupit me të paktën 10%, më preferueshëm me të paktën 15%, më e preferuara me të paktën 20%. |
| 10 | 10. Një formulim sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 5 për përdorim në uljen e marrjes së ushqimit në një pacient para-obez, obez, ose patologjikisht obez. |
| 11 | 11. Një formulim për përdorim sipas pretendimit 10, ku formulimi farmaceutik administrohet në një sasi të efektshme për uljen e marrjes mesatare ditore të ushqimit (nga pikëpamja e kalorive) me të paktën 15%, më preferueshëm me të paktën 25%, më e preferuara me të paktën 35%. |
| 12 | 12. Një formulim sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 5 për përdorim në përmirësimin e homeostazës së glukozës në një pacient para-obez, obez, ose patologjikisht obez. |
| 13 | 13. Një formulim për përdorim sipas pretendimit 12, ku formulimi farmaceutik administrohet në një sasi të efektshme për uljen e mesatares së glukozës në plazmën e gjakut në gjëndje esëll me të paktën 10%, më preferueshëm me të paktën 15%, më e preferuara me të paktën 20%. |
| 14 | 14. Një formulim për përdorim sipas pretendimit 12, ku formulimi farmaceutik administrohet në një sasi të efektshme për uljen e glukozës në gjak në nivele më pak se rreth 180 mg/dL. |
| 15 | 15. Një formulim për përdorim sipas pretendimit 12, ku formulimi përmban edhe një ose më shumë agjentë anti-diabetikë për të përmirësuar homeostazën e glukozës. |
| 16 | 16. Një formulim sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 5 për përdorim në parandalimin e rritjes së indeksit të masës së trupit në një pacient para-obez, obez, ose patologjikisht obez. |
| 17 | 17. Një formulim për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve 6-16, për bashkë-administrim me leptinë, një analog leptine, ose kombinime të tyre. |