Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7997
2019.03.20
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2029.01.12
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/6
2019.01.04
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.04.03
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
09701279.3
2009.01.12
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2252283
2018.11.28
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 109114 |
| US | 20624 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61; 61; 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Trustees of Dartmouth College | 11 Rope Ferry Road, Hanover, NH 03766 / US |
| Reata Pharmaceuticals Holdings, LLC | 5320 Legacy Drive Plano, Texas 75024 United States of America |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| LIBY, Karen | 131 North Main Street , West LebanonNH 03784 , US |
| HONDA, Tadashi | 16 Macdonald Drive , HanoverNH 03755 , US |
| SPORN, Michael | 9 Sporn Drive , TunbridgeVT 05077 , US |
| MEYER, Colin, J. | 3884 Truman Drive , FriscoTX 75034 , US |
| KRAL, Robert, M. | 2405 Brittany Lane , GrapevineTX 76051 , US |
| GRIBBLE, Gordon, W. | 15 Eldridge Street , LebanonNH 03766 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
TRITERPENOIDE SINTETIKE DHE METODAT E PËRDORIMIT NË TRAJTIMIN E SËMUNDJES
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një përbërje e formulës për përdorim në një metodë të përmirësimit të funksionit renal (veshkës) në një subjekt. |
| 2 | 2. Përbërja për përdorim e pretendimit 1, ku subjekti ka sëmundje kronike të veshkës (CDK) ose shfaq simptoma të sëmundjes renale/veshkave (RKD). |
| 3 | 3. Përbërja për përdorim e pretendimit 1, ku subjekti ka nefropati diabetike (DN) ose shfaq simptoma të DN. |
| 4 | 4. Përbërja për përdorim e pretendimit 1, ku përmirësimi i funksionit renal është reflektuar nga një përmirësim i raportit të filtrimit glomerular të vlerësuar (eGFR). |
| 5 | 5. Përbërja për përdorim e pretendimit 1, ku përmirësimi i funksionit renal është reflektuar nga një përmirësim i nivelit të serumit kreatinine. |
| 6 | 6. Përbërja për përdorim e pretendimit 1, ku subjekti ka resiztencë insuline ose reflekton një ose më shumë simptoma të rezistencës së insulinës. |
| 7 | 7. Përbërja për përdorim e pretendimit 2, ku subjekti gjithashtu ka sëmundje kardiovaskulare (CVD) ose reflekton një ose më shumë simptoma të CVD. |
| 8 | 8. Përbërja për përdorimin e ndonjë prej pretendimeve 1 deri në 7, ku subjekti është një njeri. |
| 9 | 9. Përbërja për përdorimin e ndonjë prej pretendimeve 1 deri në 8, ku të paktën një pjesë e përbërjes është e pranishme si një formë kristaline që ka një Strukturë difraksioni me rreze-X (CuKa) që përfshin maja të dukshme difraksioni për rreth 8.8, 12.9, 13.4, 14.2 dhe 17.4°2θ. |
| 10 | 10. Përbërja për përdorim e pretendimit 9, ku struktura e difraksionit me rreze-X (CuKa) është në mënyrë substanciale siç shfaqet në FIG. 12A ose FIG. 12B. |
| 11 | 11. Përbërja për përdorimin e ndonjë prej pretendimeve 1 deri në 8, ku të paktën një pjesë e përbërjes është e pranishme si një formë amorfoze që ka një strukturë difraksioni me rreze-X (CuKa) me një majë halo rreth përafërsisht 13.5° 2θ, në mënyrë substanciale siç shfaqet në FIG. 12C, dhe një Tg nga 120°C deri në 135 °C. |
| 12 | 12. Përbërja për përdorim e pretendimit 11, ku Tg është nga 125°C deri në 130°C. |
| 13 | 13. Përbërja për përdorimin e ndonjë prej pretendimeve 1 deri në 12, ku përbërja është formuluar për administrim oral, intraarterial, ose intravenoz. |
| 14 | 14. Përbërja për përdorimin e ndonjë prej pretendimeve 1 deri në 13, ku përbërja është formuluar si një kapsulë ose një tabletë e fortë ose e butë. |
| 15 | 15. Përbërja për përdorimin e ndonjë prej pretendimeve 1 deri në 13, ku përbërja është formuluar si një dispersion polimeri. |
| 16 | 16. Përbërja për përdorimin e ndonjë prej pretendimeve 1 deri në 8, 13 dhe 14, ku përbërja është formuluar me një kopolimer acid metakrilik /etil akrilate (1:1) si një eksipient. |
| 17 | 17. Përbërja për përdorimin e ndonjë prej pretendimeve 1 deri në 16, ku përbërja është administruar në një dozë të përditshme prej 10 mg deri në 200 mg. |
| 18 | 18. Përbërja për përdorimin e ndonjë prej pretendimeve 1 deri në 16, ku përbërja është administruar në një dozë të përditshme prej 0.1 mg deri në 30 mg. |
| 19 | 19. Një përbërje e formulës për përdorim në një metodë për trajtimin e sëmundjes renale/veshkës (RKD) në një subjekt. |
| 20 | 20. Përbërja për përdorim e pretendimit 19, ku RKD është nefropati diabetike (DN). |
| 21 | 21. Përbërja për përdorim e pretendimit 19, ku RKD është RKD kronike. |
| 22 | 22. Përbërja për përdorim e pretendimit 19, ku subjekti ka RKD dhe diabet. |
| 23 | 23. Përbërja për përdorimin e ndonjë prej pretendimeve 19 deri në 22, ku subjekti është një njeri. |
| 24 | 24. Përbërja për përdorimin e ndonjë prej pretendimeve 19 deri në 23, ku të paktën një pjesë e përbërjes është e pranishme si një formë kristaline që ka një strukturë difraksioni me rreze-X (CuKa) që përfshin maja të dukshme difraksioni për rreth 8.8, 12.9, 13.4, 14.2 dhe 17.4°2θ. |
| 25 | 25. Përbërja për përdorim e pretendimit 24, ku struktura e difraksionit me rreze-X (CuKa) është në mënyrë substanciale siç shfaqet në FIG. 12A ose FIG. 12B. |
| 26 | 26. Përbërja për përdorimin e ndonjë prej pretendimeve 19 deri në 23, ku të paktën një pjesë e përbërjes është e pranishme si një formë amorfoze që ka një strukturë difraksioni me rreze-X (CuKa) me një majë halo rreth përafërsisht 13.5° 2θ, në mënyrë substanciale siç shfaqet në FIG. 12C, dhe një Tg nga 120°C deri në 135 °C. |
| 27 | 27. Përbërja për përdorim e pretendimit 26, ku Tg është nga 125°C deri në 130°C. |
| 28 | 28. Përbërja për përdorimin e ndonjë prej pretendimeve 19 deri në 27, ku përbërja është formuluar për adminsitrim oral, intraarterial, ose intravenoz. |
| 29 | 29. Përbërja për përdorimin e ndonjë prej pretendimeve 19 deri në 28, ku përbërja është formuluar si një kapsulë ose tabletë e fortë ose e butë. |
| 30 | 30. Përbërja për përdorimin e ndonjë prej pretendimeve 19 deri në 29, ku përbërja është formuluar si një dispersion polimeri. |
| 31 | 31. Përbërja për përdorimin e ndonjë prej pretendimeve 19 deri në 23, 28 dhe 29, ku përbërja është formuluar me një kopolimer acid metakrilik /etill akrilate (1:1) si një eksipient. |
| 32 | 32. Përbërja për përdorimin e ndonjë prej pretendimeve 19 deri në 31, ku përbërja është administruar në një dozë të përditshme prej 10 mg deri në 200 mg. |
| 33 | 33. Përbërja për përdorimin e ndonjë prej pretendimeve 19 deri në 31, ku përbërja është administruar në një dozë të përditshme prej 0.1 mg deri në 30 mg. |
| 34 | 34. Përbërja për përdorim e pretendimit 19 ose 20, ku përbërja përmirëson funksionin renal. |
| 35 | 35. Përbërja për përdorim e pretendimit 34, ku përmirësimi i funksionit renal është reflektuar nga një përmirësim i raportit të filtrimit glomerular të vlerësuar. |
| 36 | 36. Përbërja për përdorim e pretendimit 34, ku përmirësimi i funksionit renal është reflektuar nga një përmirësim i nivelit të serumit kreatinine. |