Regjistri i Objekteve

Bibliografi

Lloji i Aplikimit

EPO patents

Nënlloji i Aplikimit

EPO Patent

(10) Numri dhe Data e Regjistrimit

8064 2019.04.02

Status

Regjistruar

(180) Data e mbarimit të afatit

2034.04.03

(20) Numri dhe Data e Depozitimit

AL/P/2018/916 2018.12.28

(40) Numri dhe Data e Publikimit

2019.04.17

(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit

14715578.2 2014.04.03

Status

Regjistruar

Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit

EP2981271 2018.11.14

(30) Detajet e Prioritetit

Kodi	ID e prioritetit
CA	2812519
US	201361808804
US	201361908991

(51) Klasat e KNP-së (IPC)

(71/73) Aplikanti

Aplikanti	Adresa
Boehringer Ingelheim International GmbH	Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein

(72) Shpikës

Emri	Adresa
MACHA, Sreeraj	Boehringer Ingelheim USA Corp. c/o VP IP Legal, 900 Ridgebury Road, P.O. Box 368 Ridgefield, Connecticut 06877-0368 , US
VON EYNATTEN, Maximilian	Boehringer Ingelheim GmbH Corporate Patents Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein , DE
BROEDL, Uli	Boehringer Ingelheim GmbH Corporate Patents Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein , DE
WOERLE, Hans-Juergen	Boehringer Ingelheim GmbH Corporate Patents Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein , DE

(74) Emri i Përfaqësuesit

Emri	Adresa
Ela SHOMO PANIDHA.	Euromarkpat Albania SH.P.K , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL
Ela SHOMO PANIDHA.	Euromarkpat Albania SH.P.K , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL

(54) Titull

PËRDORIME TERAPEUTIKE TË EMPAGLIFLOZINËS

(57) Abstrakt

(58) Pretendime

Pretendim	Përshkrim
1	1. Empagliflozin për tu përdorur në një metodë për trajtimin e paradiabetit, diabetit mellitus të tipit 1 ose të tipit 2 tek një pacient ose për të permiresuar kontrollin glicemik tek një pacient me paradiabet, diabet mellitus të tipit 1 ose të tipit 2 që përmban administrimin e empagliflozinës tek pacienti, ku pacienti ka dëmtim renal të moderuar ose sëmundjen e veshkës kronike në fazën 3 (CKD) ose ku norma e filtrimit glomerular e vlerësuar e pacientit (eGFR) është ≥30 ml/min/1.73 m2 dhe <60 ml/min/1.73 m2. 2. Empagliflozin për tu përdorur sipas pretendimit 1 ku pacienti ka dëmtim renal A të moderuar ose sëmundjen e veshkës kronike në fazën 3A (CKD) ose ku norma e filtrimit glomerular e vlerësuar e pacientit (eGFR) është ≥45 ml/min/1.73 m2 dhe <60 ml/min/1.73 m2. 3. Empagliflozin për tu përdorur sipas pretendimit 1 ku pacienti ka dëmtim renal B të moderuar ose sëmundjen e veshkës kronike në fazën 3B ose ku norma e filtrimit glo-merular e vlerësuar e pacientit (eGFR) është ≥30 ml/min/1.73 m2 dhe <45 ml/min/1.73 m2. 4. Empagliflozin për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme ku empagliflozina administrohet si një përbërje farmaceutike që përmban 1 deri në 25 mg të empagliflozinës. 5. Empagliflozin për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme ku empagliflozina administrohet si një përbërje farmaceutike që përmban 10 mg të empagliflozinës. 6. Empagliflozin për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme ku empagliflozina administrohet si një përbërje farmaceutike që përmban 25 mg të empagliflozinës. 7. Empagliflozin për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme ku empagliflozina administrohet një herë në ditë. 8. Empagliflozin për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme, ku përdorimi i përmendur është një zëvendësues në dietë dhe ushtrime. 9. Empagliflozin për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme, ku metoda është për trajtimin e diabetit mellitus të tipit 2 tek një pacient i rritur ose për përmirësimin e kontrollit glicemik tek një pacient i rritur me diabet mellitus të tipit 2 ku empagliflozina administrohet me rrugë orale në një sasi ditore të përgjithshme prej 10 mg tek pacienti. 10. Empagliflozin për tu përdorur sipas pretendimit 9, ku pacienti ka dëmtim renal A të moderuar ose sëmundjen e veshkës kronike në fazën 3A (CDK) ose ku norma e filtrimit glomerular e vlerësuar e pacientit (eGFR) është ≥45 ml/min/1.73 m2 dhe <60 ml/min/1.73 m2. 11. Empagliflozin për tu përdorur sipas pretendimit 9, ku pacienti ka dëmtim renal B të moderuar ose sëmundjen e veshkës kronike në fazën 3B (CDK) ose ku norma e filtrimit glomerular e vlerësuar e pacientit (eGFR) është ≥30 ml/min/1.73 m2 dhe <45 ml/min/1.73 m2. 12. Empagliflozin për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 8, ku metoda është për trajtimin e diabetit mellitus të tipit 2 tek një pacient i rritur ose për përmirësimin e kontrollit glicemik tek një pacient i rritur me diabet mellitus të tipit 2 ku empagliflozina administrohet me rrugë orale në një sasi ditore të përgjithshme prej 10 mg tek pacienti dhe ku pacienti ka dëmtim renal A të moderuar ose sëmundjen e veshkës kronike në fazën 3A (CDK) ose ku norma e filtrimit glomerular e vlerësuar e pacientit (eGFR) është ≥45 ml/min/1.73 m2 dhe <60 ml/min/1.73 m2. 13. Empagliflozin për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 8, ku pacienti është një pacient i rritur. 14. Empagliflozin për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 13, ku empagliflozina administrohet me një ose më shumë substanca antidiabetike të tjera. 15. Empagliflozin për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 13, ku empagliflozina administrohet në kombinim me metformin dhe/ose linagliptin.

Pretendim

Përshkrim

1. Empagliflozin për tu përdorur në një metodë për trajtimin e paradiabetit, diabetit mellitus të tipit 1 ose të tipit 2 tek një pacient ose për të permiresuar kontrollin glicemik tek një pacient me paradiabet, diabet mellitus të tipit 1 ose të tipit 2 që përmban administrimin e empagliflozinës tek pacienti, ku pacienti ka dëmtim renal të moderuar ose sëmundjen e veshkës kronike në fazën 3 (CKD) ose ku norma e filtrimit glomerular e vlerësuar e pacientit (eGFR) është ≥30 ml/min/1.73 m2 dhe <60 ml/min/1.73 m2. 2. Empagliflozin për tu përdorur sipas pretendimit 1 ku pacienti ka dëmtim renal A të moderuar ose sëmundjen e veshkës kronike në fazën 3A (CKD) ose ku norma e filtrimit glomerular e vlerësuar e pacientit (eGFR) është ≥45 ml/min/1.73 m2 dhe <60 ml/min/1.73 m2. 3. Empagliflozin për tu përdorur sipas pretendimit 1 ku pacienti ka dëmtim renal B të moderuar ose sëmundjen e veshkës kronike në fazën 3B ose ku norma e filtrimit glo-merular e vlerësuar e pacientit (eGFR) është ≥30 ml/min/1.73 m2 dhe <45 ml/min/1.73 m2. 4. Empagliflozin për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme ku empagliflozina administrohet si një përbërje farmaceutike që përmban 1 deri në 25 mg të empagliflozinës. 5. Empagliflozin për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme ku empagliflozina administrohet si një përbërje farmaceutike që përmban 10 mg të empagliflozinës. 6. Empagliflozin për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme ku empagliflozina administrohet si një përbërje farmaceutike që përmban 25 mg të empagliflozinës. 7. Empagliflozin për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme ku empagliflozina administrohet një herë në ditë. 8. Empagliflozin për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme, ku përdorimi i përmendur është një zëvendësues në dietë dhe ushtrime. 9. Empagliflozin për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme, ku metoda është për trajtimin e diabetit mellitus të tipit 2 tek një pacient i rritur ose për përmirësimin e kontrollit glicemik tek një pacient i rritur me diabet mellitus të tipit 2 ku empagliflozina administrohet me rrugë orale në një sasi ditore të përgjithshme prej 10 mg tek pacienti. 10. Empagliflozin për tu përdorur sipas pretendimit 9, ku pacienti ka dëmtim renal A të moderuar ose sëmundjen e veshkës kronike në fazën 3A (CDK) ose ku norma e filtrimit glomerular e vlerësuar e pacientit (eGFR) është ≥45 ml/min/1.73 m2 dhe <60 ml/min/1.73 m2. 11. Empagliflozin për tu përdorur sipas pretendimit 9, ku pacienti ka dëmtim renal B të moderuar ose sëmundjen e veshkës kronike në fazën 3B (CDK) ose ku norma e filtrimit glomerular e vlerësuar e pacientit (eGFR) është ≥30 ml/min/1.73 m2 dhe <45 ml/min/1.73 m2. 12. Empagliflozin për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 8, ku metoda është për trajtimin e diabetit mellitus të tipit 2 tek një pacient i rritur ose për përmirësimin e kontrollit glicemik tek një pacient i rritur me diabet mellitus të tipit 2 ku empagliflozina administrohet me rrugë orale në një sasi ditore të përgjithshme prej 10 mg tek pacienti dhe ku pacienti ka dëmtim renal A të moderuar ose sëmundjen e veshkës kronike në fazën 3A (CDK) ose ku norma e filtrimit glomerular e vlerësuar e pacientit (eGFR) është ≥45 ml/min/1.73 m2 dhe <60 ml/min/1.73 m2. 13. Empagliflozin për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 8, ku pacienti është një pacient i rritur. 14. Empagliflozin për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 13, ku empagliflozina administrohet me një ose më shumë substanca antidiabetike të tjera. 15. Empagliflozin për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 13, ku empagliflozina administrohet në kombinim me metformin dhe/ose linagliptin.