Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7950
2019.03.07
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2025.11.22
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/895
2018.12.19
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.03.20
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12167578.9
2005.11.22
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2486942
2018.10.10
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 630274 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61; 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Meda Pharmaceuticals Inc. | 265 Davidson Avenue, Suite 400 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| D'Addio, Alexander D. | 39 Ballas Lane , Piscataway, New Jersey 08854 , US |
| Lawrence, Brian D. | 215 Coldspring Court , Somerset, New Jersey 08873 , US |
| Balwani, Gul | 6 Roberts Drive , West Windsor New Jersey 08850 , US |
| Dang, Phuong Grace | 1473 Deer Hollow Drive , Corona, California 92882 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
KOMPOZIME QË PËRFSHIJNË AZELASTINE DHE METODAT E PËRDORIMIT TË TYRE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një kompozim farmaceutik që përfshin azelastine, ose një kripë ose ester farmaceutikisht i pranueshëm i tij, në një përqëndrim prej 0.005% deri në 5.0% sipas peshës, dhe një ose më shumë mbartës ose eksipientë farmaceutikisht të pranueshëm, ku të paktën një prej mbartësve ose eksipientëve farmaceutikisht të pranueshëm të sipërpërmendur është sukralozë e pranishme në një përqëndrim prej nga 0.001% deri në 1% (w/v), ku sukraloza e sipërpërmendur maskon shijen e azelastinës së sipërpërmendur ose kripës ose esterit të saj aq sa ndjesia e një shije të hidhur nga një pacient e shkaktuar nga administrimi i kompozimit farmaceutik të sipërpërmendur tek pacienti i sipërpërmendur është reduktuar ose eleminuar. |
| 2 | 2. Kompozimi farmaceutik i pretendimit 1, ku sukraloza është e pranishme një përqëndrim prej nga 0.01% deri në 0.5% (w/v). |
| 3 | 3. Kompozimi farmaceutik i pretendimit 1 ose 2, ku sukraloza është e pranishme një përqëndrim prej nga 0.05% deri në 0.15% (w/v). |
| 4 | 4. Kompozimi farmaceutik i pretendimit 1, ku kompozimi i spërpërmendur është formuluar për administrimin okular. |
| 5 | 5. Kompozimi farmaceutik i pretendimit 1, ku kompozimi i sipërpërmendur përfshin të paktën një agjent rritës viskoziteti zgjedhur nga grupi i përbërë prej një polivinilpirrolidoni, një derivati celuloze zgjedhur nga grupi i përbërë prej celuloze hidroksietil, celuloze karboksimetil dhe hipromelozës, carrageenanit, çamçakëzit guar, një alginate, një karbomeri, një glikoli polietileni, një alkooli polivinil dhe çamçakëzi xanthan që zvogëlon ose parandalon pikën posthundore të kompozimit të sipërpërmendur në faring pas administrimit intrahundor ose okular të kompozimit. |
| 6 | 6. Kompozimi farmaceutik i pretendimit 5, ku agjenti rritës i viskozitetit i sipërpërmendur është hipromelozë. |
| 7 | 7. Kompozimi farmaceutik i pretendimit 1, që përfshin më tej një ose më shumë përbërës shtesë zgjedhur nga grupi i përbërë prej një ose më shumë tretësve, një ose më shumë konservuesve, një osë më shumë stabilizuesve, një ose më shumë agjentëve që përmirësojnë tretshmërinë, një ose më shumë agjentëve të izotonicitetit, një ose më shumë zbutësve. |
| 8 | 8. Kompozimi farmaceutik i pretendimit 1, që përfshin në mënyrë të preferuar hidroklorid azelastinë në një përqëndrim prej nga 0.05% deri në 0.15% (w/v); dhe që përfshin më tej 0.001% deri në 5.00% (w/v) të një polimeri të tretshëm ne ujë; 0.01% deri në 0.1% (w/v) edetate disodiumi; 0.001% deri në 0.5% (w/v) klorur benzalkoniumi; një sasi të mjaftueshme të një zbutësi farmaceutikisht të pranueshëm për të ruajtur pH e kompozimit brenda një rangu prej nga 4.5 deri në 7.4; një sasi të mjaftueshme të një agjenti isotoniciteti për të dhënë një osmolalitet prej 220 mosmol/kg deri në 350 msomol/kg; dhe ujë QS. |
| 9 | 9. Kompozimi farmaceutik i pretendimit 8, ku polimeri i tretshëm në ujë i sipërpërmendur është hipromelozë, e pranishme në kompozimin e sipërpërmendur në një përqëndrim prej nga 0.1% to 0.3% (w/v). |
| 10 | 10. Kompozimi farmaceutik i çdonjërit prej pretendimeve 1, 4, 5 dhe 8 në një sasi efektive për përdorim në trajtimin ose parandalimin e një çrregullimi fizik zgjedhur nga grupi i përbërë prej rinitit alergjik, rinitit jo-alergjik vasomotor dhe konjuktivitit alergjik në një kafshë, në mënyre të preferuar një gjitar, në mënyrë të preferuar një njeri që vuan nga ose ose i predispozuar për to. |
| 11 | 11. Kompozimi farmaceutik i pretendimit 1, ku kompozimi farmaceutik i sipërpërmendur është një lëng, kompozim farmaceutik dozë njësi, që përfshin një dozë efektive në mënyrë terapeutike prej azelastinës e pranishme në një përqëndrim prej nga 0.05% deri në 5.0% sipas peshës, ose një kripë ose ester farmaceutikisht i pranueshëm i tij, sukraloza e sipërpërmendur është e pranishme në një përqëndrim prej nga 0.05% deri në 0.15% sipas peshës, ku kompozimi i sipërpërmendur është i lirë, ose në mënyrë substanciale i lirë nga konservimet, dhe ku kompozimi i sipërpërmendur është siguruar në një enë të vetme dozë njësie |
| 12 | 12. Kompozimi farmaceutik i pretendimit 11, ku azelastine e sipërpërmendur është e pranishme në kompozimin e sipërpërmendur në një përqëndrim prej 0.1% sipas peshës dhe sukraloza e sipërpërmendur është e pranishme në kompozimin e sipërpërmendur në një përqëndrim prej 0.15% sipas peshës. |
| 13 | 13. Kompozimi farmaceutik i pretendimit 11, ku azelastine e sipërpërmendur është e pranishme në kompozimin e sipërpërmendur në një përqëndrim prej nga 0.125% deri në 0.15% sipas peshës dhe sukraloza e sipërpërmendur është e pranishme në kompozimin e sipërpërmendur në një përqëndrim prej nga 0.05% deri në 0.15% sipas peshës. |
| 14 | 14. Kompozimi farmaceutik i pretendimit 11, ku azelastine e sipërpërmendur është e pranishme në kompozimin e sipërpërmendur në një përqëndrim prej 0.15% sipas peshës dhe sukraloza e sipërpërmendur është e pranishme në kompozimin e sipërpërmendur në një përqëndrim prej 0.15% sipas peshës. |
| 15 | 15. Kompozimi farmaceutik i pretendimit 11, ku ena e vetme dozë njësie e sipërpërmendur përfshin polietilen me densitet të lartë. |
| 16 | 16. Kompozimi farmaceutik i pretendimit 11, ku ena e vetme dozë njësie e sipërpërmendur është një enë polietileni me densitet të lartë vulë mbushëse me një kapacitet vëllimi prej 1.0 mL. |
| 17 | 17. Kompozimi farmaceutik i pretendimit 1, ku kompozimi i sipërpërmendur është formuluar si një formulim i lëngët në formën e një llaku hundor ose pikave hundore. |