REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7869 2019.02.21
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2035.02.20
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/884 2018.12.17
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.03.06
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
15305265.9 2015.02.20
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3059307 2018.10.17
(30) Detajet e Prioritetit
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ)  12; 01
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) 101, rue de Tolbiac
Nantes Université 1 quai de Tourville
(72) Shpikës
Emri Adresa
NGUYEN, Tuan Huy 125 boulevard Robert Schuman , 44300 Nantes , FR
FOURRIER, Angélique 2 rue Arthur Rimbaud - Clos des Arts F04 , 44880 Sautron , FR
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
(54) Titull
Përdorimi i një laminini për diferencimin e qelizave pluripotente brenda qelizave me prejardhje hepatocite
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 1. Përdorimi in vitro i një forme që konsiton në lamininën njerëzore (LN) për diferencimin hepatik.
2 2. Përdorimi in vitro i një forme që konsiton në LN njerëzor për nxitjen dhe/ose përmirësimin e diferencimit të një popullate të qelizave pluripotente, një popullate të qelizave multipotente ose një popullate të qelizave përfundimtare endodermë (DE) brenda një popullate të qelizave me prejardhje hepatocite.
3 3. Përdorimi sipas pretendimit 1 ose 2, ku LN është zgjedhur nga grupi i përbërë prej laminin-111 (LN-111), laminin-211 (LN-211), laminin-332 (LN332), lamininn-111 (LN-111), laminin-211 (LN-211), laminin-332 (LN332), laminin-411 (LN-411), laminin-421 (LN-421), laminin-511 (LN-511) and laminin-521 (LN-521).
4 4. Përdorimi sipas pretendimit 1, ku LN është rekombinant njerëzor LN-111 ose rekombinant njerëzor LN-521.
5 5. Një metodë in vitro për nxitjen e diferencimit hepatik njerëzor që përfshin hapat e: (i) kultivimit të një popullate të qelizave njerëzore DE në një mbështetës të veshur me një formë që konsiston në lamininë njerëzore në një mjedis nxitje hepatike për të prodhuar një popullatë të qelizave si-hepotoblastike njerëzore, dhe (ii) kultivimit të popullatës së sipërpërmendur të qelizave si-hepotoblastike njerëzore në një mbështetës të veshur me një formë që konsiston në lamininë njerëzore në një mjedis maturimi hepatik për të prodhuar një popullatë të qelizave hepatocitelike të fetusit njerëzor.
6 6. Një metodë in vitro për nxitjen e diferencimit hepatik njerëzor që përfshin hapat e: (i)kultivimit të një popullate të qelizave pluripotente njerëzore në një mbështetës të veshur me formë që konsiston në lamininë njerëzore në një mjedis nxitje endodermë për të prodhuar një popullatë të qelizave njerëzore DE, (ii)kultivimit të popullatës së sipërpërmendur të qelizave njerëzore DE në një mbështetës të veshur me formë që konsiston në lamininë njerëzore në një mjedis nxitje hepatike për të prodhuar një popullatë të qelizave si-hepotoblastike njerëzore, dhe (iii)kultivimit të popullatës të sipërpërmendur të qelizave si-hepotoblastike njerëzore në një mbështetës të veshur me formë që konsiston në lamininë njerëzore në një mjedis maturimi hepatik për të prodhuar një popullatë të qelizave hepatocitelike të fetusit njerëzor.
7 7. Metoda in vitro sipas pretendimit 5 ose 6, ku mjedisi i nxitjes hepatike është një mjedis i përcaktuar në mënyrë kimike që përfshin proteinë 4 (BMP4) morfogjenetike të kockave dhe një faktor të rritjes së fibroblastit zgjedhur nga FGF10 dhe FGF2.
8 8. Metoda in vitro sipas çdonjërit prej pretendimeve 5 deri në 7, ku mjedisi i maturimit hepatik është një mjedis i përcaktuar në mënyrë kimike që përfshin faktor të rritjes hepatike (HGF) dhe onkostatin M (OSM).
9 9. Metoda in vitro sipas pretendimit 6, ku mjedisi i nxitjes së endodermës është një mjedis i përcaktuar në mënyrë kimike që përfshin të paktën Aktivin A dhe në mënyrë opsionale WNT3A.
10 10. Metoda in vitro sipas çdonjërit prej pretendimeve 5 deri në 9, ku mjedisi i nxitjes hepatike dhe/ose mjedisi i nxitjes endodermë përfshin më tej një frenues ROCK.
11 11. Metoda in vitro sipas çdonjërit prej pretendimeve 5 deri në 10, ku qelizat si-hepatoblastike njerëzore shprehin faktorin nuklear hepatocit 4-alpha (HNF4α) dhe nuk ose nuk shprehin në mënyrë substanciale alfafetoprotein (AFP).