Regjistri i Objekteve

Bibliografi

Lloji i Aplikimit

EPO patents

Nënlloji i Aplikimit

EPO Patent

(10) Numri dhe Data e Regjistrimit

8140 2019.05.02

Status

Regjistruar

(180) Data e mbarimit të afatit

2033.06.12

(20) Numri dhe Data e Depozitimit

AL/P/2018/873 2018.12.12

(40) Numri dhe Data e Publikimit

2019.05.14

(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit

16203866.5 2013.06.12

Status

Regjistruar

Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit

EP3176170 2018.11.14

(30) Detajet e Prioritetit

Kodi	ID e prioritetit
US	201361774841
US	201261691463
US	201261659245
US	201261740012

(51) Klasat e KNP-së (IPC)

(SQ) 07; 61; 07; 61; 07; 07; 07; 61

(71/73) Aplikanti

Aplikanti	Adresa
Incyte Holdings Corporation	1801 Augustine Cut-Off

(72) Shpikës

Emri	Adresa
ZHUO, Jincong	17 Forwood Drive , Garnet Valley, PA 19060 , US
YAO, Wenqing	45 Magnolia Way , Chadds Ford, PA 19317 , US
QIAN, Ding-Quan	10 Donald Preston Drive , Newark, DE 19702 , US
WU, Liangxing	3708 Eastview Lane , Wilmington, DE 19082 , US
LU, Liang	605 Sunflower Circle , Hockessin, DE 19707 , US
SUN, Yaping	610 Sunflower Circle , Hockessin, DE 19707 , US
XU, Meizhong	8 Fritze Court , Hockessin, DE 19707 , US
ZHANG, Colin	309 Daniel Drive , Ambler, PA 19002 , US
HE, Chunhong	40 Magnolia Way , Chadds Ford, PA 19317 , US

(74) Emri i Përfaqësuesit

Emri	Adresa
Ela SHOMO PANIDHA	Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL
Ela SHOMO PANIDHA	Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL

(54) Titull

KOMPONIME TRICIKLIKE TË ZËVENDËSUARA SI FRENUES FGFR (RECEPTORI I FAKTORIT TË RRITJES FIBROBLAST)

(57) Abstrakt

(58) Pretendime

Pretendim	Përshkrim
0	1. Një komponim i Formulës II: ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku: W është CR17R18; X është CR15 ose N; R1 është H, NRARB, halo, dhe C1-3 alkil; R2 dhe R3 janë përzgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga H, CN, C(O)NRcRd, dhe C1-7 alkil, ku C1-7 alkili i përmendur është zëvendësuar opsionalisht nga 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të barabartë nga halo, ORa, CN, NRcRd, dhe C(O)NRcRd; ose R2 dhe R3 sëbashku me atomin e karbonit tek i cilia ta janë bashkuar formojnë një unazë cikloalkili 3-7 elementëshe ose një unazë heterocikloalkili 4-7 elementëshe, secili opsionalisht i zëvendësuar nga 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga halo, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, CN, ORa, SRa, C(O)Rb, C(O)NRcRd, C(O)ORa, OC(O)Rb, OC(O)NRcRd, NRcRd, NRcC(O)Rb, dhe NRcC(O)ORa; R4, R5, R6, R7, dhe R8 janë përzgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga H, halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-10 elementësh, heterocikloalkil 4-10 elementësh, CN, ORa1, SRa1, C(O)Rb1, C(O)NRc1Rd1, C(O)ORa1, OC(O)Rb1, OC(O)NRc1Rd1, NRc1Rd1, NRc1C(O)Rb1, NRc1C(O)ORa1, NRc1C(O)NRc1Rd1, C(=NRe1)Rb1, C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1S(O)Rb1, NRc1S(O)2Rb1, NRc1S(O)2NRc1Rd1, S(O)Rb1, S(O)NRc1Rd1, S(O)2Rb1, dhe S(O)2NRc1Rd1; ku të përmendurit C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroarili 5-10 elementësh, dhe heterocikloalkili 4-10 elementësh janë secili opsionalisht të zëvendësuar me 1, 2, 3, 4, ose 5 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, CN, NO2, ORa1, SRa1, C(O)Rb1, C(O)NRc1Rd1, C(O)ORa1, OC(O)Rb1, OC(O)NRc1Rd1, C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1Rd1, NRc1C(O)Rb1, NRc1C(O)ORa1, NRc1C(O)NRc1Rd1, NRc1S(O)Rb1, NRc1S(O)2Rb1, NRc1S(O)2NRc1Rd1, S(O)Rb1, S(O)NRc1Rd1, S(O)2Rb1, dhe S(O)2NRc1Rd1; R10, R15, R17, dhe R18 janë përzgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga H, halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-10 elementësh, heterocikloalkil 4-10 elementësh, CN, NO2, ORa3, SRa3, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NRc3Rd3, NRc3Rd3, NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)ORa3, NRc3C(O)NRc3Rd3, C(=NRe3)Rb3, C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3S(O)Rb3, NRc3S(O)2Rb3, NRc3S(O)2NRc3Rd3, S(O)Rb3, S(O)NRc3Rd3, S(O)2Rb3, dhe S(O)2NRc3Rd3; ku të përmendurit C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-10 elementësh dhe heterocikloalkil 4-10 elementësh janë secili opsionalisht të zëvendësuar me 1, 2, 3, 4, ose 5 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga Cy2, halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, CN, NO2, ORa3, SRa3, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NRc3Rd3, C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3Rd3, NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)ORa3, NRc3C(O)NRc3Rd3, NRc3S(O)Rb3, NRc3S(O)2Rb3, NRc3S(O)2NRc3Rd3, S(O)Rb3, S(O)NRc3Rd3, S(O)2Rb3, dhe S(O)2NRc3Rd3, ku të përmendurit C1-6 alkil, C2-6 alkenil, dhe C2-6 alkinil janë secili opsionalisht të zëvendësuar me 1, 2, or 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga Cy2, halo, CN, NO2, ORa3, SRa3, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NRc3Rd3, C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3Rd3, NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)ORa3, NRc3C(O)NRc3Rd3, NRc3S(O)Rb3, NRc3S(O)2Rb3, NRc3S(O)2NRc3Rd3, S(O)Rb3, S(O)NRc3Rd3, S(O)2Rb3, dhe S(O)2NRc3Rd3; ose R17 dhe R18 sëbashku me atomin e karbonit tek i cili ata janë bashkuar formojnë një grup cikloalkil 3-, 4-, 5-, 6-, ose 7-elementësh ose një grup heterocikloalkil 4-, 5-, 6-, ose 7-elementësh, secili opsionalisht i zëvendësuar me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga Cy2, C1-6 alkil, C1-6 haloalkil, halo, CN, ORa3, SRa3, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NRc3Rd3, NRc3Rd3, NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)NRc3Rd3, NRc3C(O)ORa3, C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3C(=NRe3)NRc3Rd3, S(O)Rb3, S(O)NRc3Rd3, S(O)2Rb3, NRc3S(O)2Rb3, NRc3S(O)2NRc3Rd3, dhe S(O)2NRc3Rd3, ku i përmenduri C1-6 alkil është opsionalisht i zëvendësuar nga 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga Cy2, halo, CN, ORa3, SRa3, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NRc3Rd3, NRc3Rd3, NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)NRc3Rd3, NRc3C(O)ORa3, C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3C(=NRe3)NRc3Rd3, S(O)Rb3, S(O)NRc3Rd3, S(O)2Rb3, NRc3S(O)2Rb3, NRc3S(O)2NRc3Rd3, dhe S(O)2NRc3Rd3; RA dhe RB janë përzgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga H, C1-4 alkil, C1-4 haloalkil, C2-4 alkenil, C2-4 alkinil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-10 elementësh, heterocikloalkil 4-10 elementësh, C6-10 aril-C1-4 alkil, C3-10 cikloalkil-C1-4 alkil, (heteroaril 5-10 elementësh)-C1-4 alkil, ose (heterocikloalkil 4-10 elementësh)-C1-4 alkil, ku të përmendurit C1-4 alkil, C2-4 alkenil, C2-4 alkinil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-10 elementësh, heterocikloalkil 4-10 elementësh, C6-10 aril-C1-4 alkil, C3-10 cikloalkil-C1-4 alkil, (heteroaryl 5-10 elementësh)-C1-4 alkil, dhe (heterocikloalkil 4-10 elementësh)-C1-4 alkil është opsionalisht i zëvendësuar me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga OH, CN, amino, halo, C1-4 alkil, C1-4 alkoksi, C1-4 alkiltio, C1-4 alkilamino, di(C1-4 alkil)amino, C1-4 haloalkil, dhe C1-4 haloalkoksi; secili Cy2 është përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-elementësh, heterocikloalkil 4-10 elementësh, ku secili prej tyre është opsionalisht i zëvendësuar nga 1, 2, 3, 4, ose 5 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-10 elementësh, heterocikloalkil 3-10 elementësh, CN, NO2, ORa5, SRa5, C(O)Rb5, C(O)NRc5Rd5, C(O)ORa5, OC(O)Rb5, OC(O)NRc5Rd5, NRc5Rd5, NRc5C(O)Rb5, NRc5C(O)ORa5, NRc5C(O)NRc5Rd5, C(=NRe5)Rb5, C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5S(O)Rb5, NRc5S(O)2Rb5, NRc5S(O)2NRc5Rd5, S(O)Rb5, S(O)NRc5Rd5, S(O)2Rb5, dhe S(O)2NRc5Rd5; ku të përmendurit C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroarili 5-10 elementësh, dhe heterocikloalkili 4-10 elementësh janë secili opsionalisht të zëvendësuar me 1, 2, 3, 4, ose 5 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, CN, NO2, ORa5, SRa5, C(O)Rb5, C(O)NRc5Rd5, C(O)ORa5, OC(O)Rb5, OC(O)NRc5Rd5, C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5Rd5, NRc5C(O)Rb5, NRc5C(O)ORa5, NRc5C(O)NRc5Rd5, NRc5S(O)Rb5, NRc5S(O)2Rb5, NRc5S(O)2NRc5Rd5, S(O)Rb5, S(O)NRc5Rd5, S(O)2Rb5, dhe S(O)2NRc5Rd5; secili Ra, Rb, Rc, Rd, Ra1, Rb1, Rc1, Rd1, Ra3, Rb3, Rc3, Rd3, Ra5, Rb5, Rc5, dhe Rd5 është përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga H, C1-6 alkil, C1-4 haloalkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-10 elementësh, heterocikloalkil 4-10 elementësh, C6-10 aril-C1-4 alkil, C3-10 cikloalkil-C1-4 alkil, (heteroaril 5-10 elementësh)- C1-4 alkil, ose (heterocikloalkil 4-10 elementësh)-C1-4 alkil, ku të përmendurit C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-10 elementësh, heterocikloalkil 4-10 elementësh, C6-10 aril-C1-4 alkil, C3-10 cikloalkil-C1-4 alkil, (heteroaril 5-10 elementësh)-C1-4 alkil, dhe (heterocikloalkil 4-10 elementësh)-C1-4 alkil është opsionalisht i zëvendësuar me 1, 2, 3, 4, ose 5 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga C1-4 alkil, C1-4 haloalkil, halo, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rb6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6, dhe S(O)2NRc6Rd6; ose secili Rc dhe Rd sëbashku ose me atomin N tek i cilia ta janë bashkuar formojnë një grup heterocikloalkil 4-, 5-, 6-, ose 7-elementësh opsionalisht të zëvendësuar me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, heterocikloalkil 4-7 elementësh, C6-10 aril, heteroaril 5-6 elementësh, C1-6 haloalkil, halo, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rb6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6, dhe S(O)2NRc6Rd6, ku të përmendurit C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, heterocikloalkil 4-7 elementësh, C6-10 aril, dhe heteroaril 5-6 elementësh janë zëvendëusar opsionalisht nga 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga halo, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rb6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6, dhe S(O)2NRc6Rd6; ose secili Rc1 dhe Rd1 sëbashku me atomin N tek i cilia ta janë bashkuar formojnë një grup heterocikloalkil 4-, 5-, 6-, ose 7-elementësh opsionalisht të zëvendësuar me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, heterocikloalkil 4-7 elementësh, C6-10 aril, heteroaril 5-6 elementësh, C1-6 haloalkil, halo, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rb6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6, dhe S(O)2NRc6Rd6, ku të përmendurit C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, heterocikloalkil 4-7 elementësh, C6-10 aril, dhe heteroaril 5-6 elementësh janë opsionalisht të zëvendësuar nga 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga halo, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rb6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6, dhe S(O)2NRc6Rd6; ose secili Rc3 dhe Rd3 sëbashku me atomin N tek i cili ata janë bashkuar formojnë një grup heterocikloalkil 4-, 5-, 6-, ose 7-elementësh opsionalisht të zëvendësuar me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, heterocikloalkil 4-7 elementësh, C6-10 aril, heteroaril 5-6 elementësh, C1-6 haloalkil, halo, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rb6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6, dhe S(O)2NRc6Rd6, ku të përmendurit C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, heterocikloalkil 4-7 elementësh, C6-10 aril, dhe heteroaril 5-6 elementësh janë opsionalisht të zëvendësuar nga 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga halo, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rb6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6, dhe S(O)2NRc6Rd6; ose secili Rc5 dhe Rd5 sëbashku me atomin N tek i cili ata janë bashkuar formojnë një grup heterocikloalkil 4-, 5-, 6-, ose 7-elementësh opsionalisht të zëvendësuar me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, heterocikloalkil 4-7 elementësh, C6-10 aril, heteroaril 5-6 elementësh, C1-6 haloalkil, halo, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rb6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6, and S(O)2NRc6Rd6, ku të përmendurit C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, heterocikloalkil 4-7 elementësh, C6-10 aril, dhe heteroaril 5-6 elementësh janë opsionalisht të zëvendësuar nga 1, 2, ose 3zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga halo, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rb6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6, dhe S(O)2NRc6Rd6; secili Re1, Re3, dhe Re5 është përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga H, C1-4 alkil, CN, ORa6, SRb6, S(O)2Rb6, C(O)Rb6, S(O)2NRc6Rd6, dhe C(O)NRc6Rd6; secili Ra6, Rb6, Rc6, dhe Rd6 është përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga H, C1-4 alkil, C1-4 haloalkil, C2-4 alkenil, dhe C2-4 alkinil, ku të përmendurit C1-4 alkil, C2-4 alkenil, dhe C2-4 alkinil, është zëvendësuar opsioanalisht me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga OH, CN, amino, halo, C1-4 alkil, C1-4 alkoksi, C1-4 alkiltio, C1-4 alkilamino, di(C1-4 alkil)amino, C1-4 haloalkil, dhe C1-4 haloalkoksi; ose secili Rc6 dhe Rd6 sëbashku me atomin N tek i cili ata janë bashkuar formojnë një grup heterocikloalkil 4-, 5-, 6-, ose 7-elementësh opsionalisht të zëvendësuar me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga OH, CN, amino, halo, C1-6 alkil, C1-4 alkoksi, C1-4 alkiltio, C1-4 alkilamino, di(C1-4 alkil)amino, C1-4 haloalkil, dhe C1-4 haloalkoksi; dhe secili Re6 është përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga H, C1-4 alkil, dhe CN. 2. Komponimi i pretendimit 1, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku:- a) R17 dhe R18 janë përzgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga H, halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-10 elementësh, heterocikloalkil 4-10 elementësh, dhe CN, ku të përmendurit C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-10 elementësh, dhe heterocikloalkil 4-10 elementësh janë zëvendësuar secili në mënyrë të pavarur me 1, 2, 3, 4, ose 5 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R10a; ose b) R17 dhe R18 janë përzgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga H, halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, dhe C1-6 haloalkil, ku të përmendurit C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, janë secili opsionalisht të zëvendësuar me 1, 2, 3, 4, ose 5 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R10a; ose c) R17 dhe R18 janë përzgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga H dhe C1-6 alkil; ose d) R17 dhe R18 sëbashku me atomin e karbonit tek i cilia ta janë bashkuar formojnë C3-7 cikloalkil. 3. Komponimi i pretendimit 1 ose 2, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku secili R1, R2, dhe R3 është H. 4. Komponimi i secilit prej pretendimeve 1 deri në 3, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku:- a) R4, R5, R6, R7, dhe R8 janë përzgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga H, halo, C1-6 alkil, C1-6 haloalkil, CN, dhe ORa1; ose b) R4, R5, R6, R7, dhe R8 janë përzgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga H, halo, dhe metoksi; ose c) R5 dhe R7 janë të dy metoksi dhe R4, R6, dhe R8 janë përzgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga H dhe halo; ose d) R4 është halo, R5 është metoksi, R6 është H, R7 është metoksi, dhe R8 është halo. 5. Komponimi i secilit prej pretendimeve 1 deri në 4, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshmem ku:- a) X është CR15; ose b) X është CH. 6. Komponimi i secilit prej pretendimeve 1 deri në 5, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku R15 është H ose heteroaril 5-10 elementësh opsionalisht i zëvendësuar nga C1-6 alkil. 7. Komponimi i secilit prej pretendimeve 1 deri në 4, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme ku:- a) R10 është H, C1-6 alkil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-10 elementësh, he-terocikloalkil 4-10 elementësh, CN, ose C(O)NRc3Rd3, ku të përmendurit C1-6 alkil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-10 elementësh, dhe heterocikloalkil 4-10 elementësh janë secili opsionalisht të zëvendësuar me 1, 2, 3, 4, ose 5 zëven-dësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga Cy2, halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, CN, NO2, ORa3, SRa3, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NRc3Rd3, C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3Rd3, NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)ORa3, NRc3C(O)NRc3Rd3, NRc3S(O)Rb3, NRc3S(O)2Rb3, NRc3S(O)2NRc3Rd3, S(O)Rb3, S(O)NRc3Rd3, S(O)2Rb3, dhe S(O)2NRc3Rd3, ku të përmendurit C1-6 alkil, C2-6 alkenil, dhe C2-6 alkinil janë secili opsionalisht të zëvendësuar me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga Cy2, halo, CN, NO2, ORa3, SRa3, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NRc3Rd3, C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3Rd3, NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)ORa3, NRc3C(O)NRc3Rd3, NRc3S(O)Rb3, NRc3S(O)2Rb3, NRc3S(O)2NRc3Rd3, S(O)Rb3, S(O)NRc3Rd3, S(O)2Rb3, dhe S(O)2NRc3Rd3; ose b) R10 është H, metil, etil, fenil, pirazolil, piperidinil, tetrahidropiridinil, CN, ose C(O)NRc3Rd3, ku të përmendurit metil, etil, fenil, pirazolil, piperidinil, dhe tetrahidropiridinil janë secili opsionalisht të zëvendësuar me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga Cy2, NRc3Rd3, dhe C1-6 alkil opsionalisht i zëvendësuar me ORa3; ose c) R10 është H, (4-metilpiperazin-1-il)fenil, 1-metil-1H-pirazolil, 1-(2-hidroksietil)-1H-pirazolil, metilaminokarbonil, ciano, 1-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridinil, 1-metilpiperidin-4-il, dimetilaminokarbonil, (3-hidroksiazetidin-1-il)karbonil, (3-hidroksipirrolidin-1-il)karbonil, (4-metilpiperazin-1-il)karbonil, ciklopropilaminokarbonil, (3-cianopirrolidin-1-il)karbonil, (3-hidroksipiperidin-1-il)karbonil, tetrahidro-2H-piran-4-il, (4-metilpiperazin-1-il)karbonil, morfolin-4-ilkarbonil, ose (4,4-difluoropiperidin-1-il)karbonil; ose d) R10 është C1-6 alkil opsionalisht i zëvendësuar me heterocikloalkil 4-7 elementësh ku me heterocikloalkili 4-7 elementësh është përzgjedhur nga morfolinil, piperazinil, piperidinil, pirrolidinil, tetrahidrofuranil, dhe azetidinil, dhe ku i përmenduri me heterocikloalkil 4-7 elementësh është opsionalisht i zëvendëusar nga 1, 2, dhe 3 zëvndësues të përzgjehdur në mënyrë të pavarur nga halo, C1-6 alkil, C1-6 haloalkyl, CN, ORa5, C(O)Rb5, C(O)NRc5Rd5, C(O)ORa5, OC(O)Rb5, NRc5Rd5, dhe NRc5C(O)Rb5; ose e) R10 është H, (4-metilpiperazin-1-il)fenil, 1-metil-1H-pirazolil, 1-(2-hidroksietil)-1H-pirazolil, metilaminokarbonil, ciano, 1-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridinil, 1-metilpiperidin-4-il, dimetilaminokarbonil, (3-hidroksiazetidin-1-il)karbonil, (3-hidroksipirrolidin-1-il)karbonil, (4-metilpiperazin-1-il)karbonil, ciklopropilaminokarbonil, (3-cianopirrolidin-1-il)karbonil, (3-hidroksipiperidin-1-il)karbonil, morfolin-4-ilmetil, (4-metilpiperazin-1-il)metil, 4-etilpiperazin-1-il)metil, 4-(2-hidroksietil)piperazin-1-il]metil, cianoetilpiperazinilmetil, cianopiperidinilmetil, cianopirolidinilmetil, (1-metilpiperidin-4-il)aminometil, (tetrahidrofuran-3-ilamino)metil, 1H-imidazol-1-ilmetil, 1H-pirazol-1-ilmetil, (1-metil-1H-pirazol-4-il)metil, 2-piridin-2-iletil, 2-morfolin-4-iletil, 2-(dietilamino)etil, 2-(3-fluoroazetidin-1-il)etil, 2-(3-metoksiazetidin-1-il)etil, (4-etilpiperazin-1-il)metil, 3-(dimetilamino)pirrolidin-1-il]metil, 2-(4-etilpiperazin-1-il)etil, 2-(4-metilpiperazin-1-il)etil, (piridin-3-iloksi)metil, (2-oksopiridin-1(2H)-il)metil, (3-cianoazetidin-1-il)metil, (3-fluoroazetidin-1-il)metil, ose (3-hidroksiazetidin-1-il)metil; ose f) R10 është H. 8. Komponimi i pretendimit 1, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, që ka Formulën IIb: 9. Komponimi i pretendimit 8, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku R4 është halo, R5 është metoksi, R6 është H, R7 është metoksi, dhe R8 është halo. 10. Komponimi i pretendimit 8 ose 9, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku:- a) R17 dhe R18 janë përzgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga H, halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, dhe C1-6 haloalkil, ku të përmendurit C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, janë zëvendsësuar secili në mënyrë të pavarur me 1, 2, 3, 4, ose 5 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R10a; ose b) R17 dhe R18 janë të dyja C1-6 alkil. 11. Komponimi i secilit prej pretendimeve 8 deri në 10, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme ku R10 është H, C1-6 alkil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-10 elementësh, heterocikloalkil 4-10 elementësh, CN, ose C(O)NRc3Rd3, ku të përmendurit C1-6 alkil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-10 elementësh dhe he-terocikloalkil 4-10 elementësh janë zëvendësuar secili me 1, 2, 3, 4, ose 5 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga Cy2, halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, CN, NO2, ORa3, SRa3, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NRc3Rd3, C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3Rd3, NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)ORa3, NRc3C(O)NRc3Rd3, NRc3S(O)Rb3, NRc3S(O)2Rb3, NRc3S(O)2NRc3Rd3, S(O)Rb3, S(O)NRc3Rd3, S(O)2Rb3, dhe S(O)2NRc3Rd3, ku të përmendurit C1-6 alkil, C2-6 alkenil, dhe C2-6 alkinil janë secili opsionalisht të zëvendësuar me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga Cy2, halo, CN, NO2, ORa3, SRa3, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NRc3Rd3, C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3Rd3, NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)ORa3, NRc3C(O)NRc3Rd3, NRc3S(O)Rb3, NRc3S(O)2Rb3, NRc3S(O)2NRc3Rd3, S(O)Rb3, S(O)NRc3Rd3, S(O)2Rb3, dhe S(O)2NRc3Rd3. 12. Komponimi i pretendimit 1, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku secili prej R1, R2, dhe R3 është H. 13. Komponimi i pretendimit 1 ose 12, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku:- a) R4, R5, R6, R7, dhe R8 janë përzgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga H, halo, C1-6 alkil, C1-6 haloalkil, CN, dhe ORa1; ose b) R4, R5, R6, R7, dhe R8 janë përzgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga H, halo, dhe metoksi; ose c) R5 dhe R7 janë të dy metoksi dhe R4, R6, dhe R8 janë përzgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga H dhe halo; ose d) R4 është halo, R5 është metoksi, R6 është H, R7 është metoksi, dhe R8 është halo. 14. Komponimi i pretendimit 1:- a) i përzgjedhur nga: 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one; 7’-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-6’,7’-dihidrospiro[ciklopropan-1,9’-pirrolo[2,3-c][2,7]naftiridin]-8’(3’H)-one; dhe 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-9,9-dimetil-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one; ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme e secilit prej të lartpërmendurve; ose b) e përzgjedhur nga: 7’-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-6’,7’-dihidrospiro[ciklobutan-1,9’-pirrolo[2,3-c][2,7]naftiridin]-8’(3’H)-one; 7’-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-6’,7’-dihidrospiro[ciklopentan-1,9’-pirrolo[2,3-c][2,7]naftiridin]-8’(3’H)-one; 7’-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-2,3,5,6,6’,7’-hekzahidrospiro[piran-4,9’-pirrolo[2,3-c][2,7]naftiridin]-8’(3’H)-one; 7’-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-1-metil-6’,7’-dihidrospiro[piperidinë-4,9’-pirrolo[2,3-c][2,7]naftiridin]-8’(3’H)-one; 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-9,9-dimetil-2-(morfolin-4-ilmetil)-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one; 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-9,9-dimetil-2-[(4-metilpiperazin-1-il)metil]-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one; 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-2-[(4-etilpiperazin-1-il)metil]-9,9-dimetil-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one; 1-{[7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-9,9-dimetil-8-okso-6,7,8,9-tetrahidro-3H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-2-il]metil}piperidinë-4-karbonitril; 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-2-{[(3S)-3-(dimetilamino)pirrolidin-1-il]metil}-9,9-dimetil-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one; 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-2-{[(3R)-3-(dimetilamino)pirrolidin-1-il]metil}-9,9-dimetil-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one; 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-9,9-dimetil-2-(2-morfolin-4-iletil)-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one; 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-2-[2-(4-etilpiperazin-1-il)etil]-9,9-dimetil-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one; 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-9,9-dimetil-2-[2-(4-metilpiperazin-1-il)etil]-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one; 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-2-[(3-hidroksiazetidin-1-il)metil]-9,9-dimetil-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one; dhe 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-2-[(3-fluoroazetidin-1-il)metil]-9,9-dimetil-3,6,7,9-tetrahidro-8Hpirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one; ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme e secilit prej të lartpërmendurve. 15. Komponimi i pretendimit 1 i cili është 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-9,9-dimetil-2-(morfolin-4-ilmetil)-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme. 16. Komponimi i pretendimit 1 i cili është 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-9,9-dimetil-2-(morfolin-4-ilmetil)-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one. 17. Komponimi i pretendimit 1 i cili është 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-9,9-dimetil-2-(2-morfolin-4-iletil)-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme. 18. Komponimi i pretendimit 1 i cili është 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-9,9-dimetil-2-(2-morfolin-4-iletil)-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one. 19. Një përbërje farmaceutike e cila përmban: (a) një komponim të secilit prej pretendimeve 1 deri në 14, ose një kripë të tij farmaceutikisht të pranueshme, dhe të paktën një transportues farmaceutikisht të pranueshëm; ose (b) një komponim të pretendimit 15 ose 17, ose një kripë të tij farmaceutikisht të pranueshme, dhe të paktën një transportues farmaceutikisht të pranueshëm; ose (c) një komponim të pretendimit 16 ose 18 dhe të paktën një transportues farmaceutikisht të pranueshëm. 20. Një metodë për frenimin e një enzime FGFR që përmban kontaktimin in vitro të enzimës së përmendur me:- (a) një komponim të secilit prej pretendimeve 1 deri në 14, ose një kripë të tij farmaceutikisht të pranueshme; (b) një komponim të pretendimit 15 ose 17, ose një kripë të tij farmaceutikisht të pranueshme, dhe të paktën një transportues farmaceutikisht të pranueshëm; ose (c) një komponim të pretendimit 16 ose 18 dhe të paktën një transportues farmaceutikisht të pranueshëm. 21. Një komponim i secilit prej pretendimeve 1 deri në 15 dhe 17, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, për tu përdorur në:- a) trajtimin e kancerit; ose b) trajtimin e kancerit, ku kanceri i përmendur është përzgjedhur nga kanceri i fshikëzës së urinës, kanceri i gjirit, kanceri i qafës së mitrës, kanceri i zorrës së trashë, kanceri i endometrit, kanceri gastrik, kanceri i kokës dhe i qafës, kanceri i veshkës, kanceri i mëlçisë, kanceri i mushkërisë, kanceri i vezoreve, kanceri i prostatës, kanceri i ezofagut, kanceri i fshikëzës së tëmthit, kanceri i pankreasit, kanceri i tiroides, kanceri i lëkurës, leuçemisë, mielomës së shumëfishtë, limfomës limfocitike kronike, leuçemisë së qelizave T të rritura, limfomës së qelizave B, leuçemisë mielogjeneze akute, limfomës Hodgkin ose non-Hodgkin, Makroglobulinemisë Waldenstrom, limfomës së qelizave të flokut, limfomës Burkett, glioblastomës, melanomës, dhe rabdosarkomës. 22. Një komponim i secilit prej pretendimeve 1 deri në 15 dhe 17, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, për tu përdorur në:- a) trajtimin e çrregullimit mieloproliferativ; ose b) trajtimin e çrregullimit mieloproliferativ, ku çrregullimi mieloproliferativ i përmendur është përzgjedhur nga policitemia vera, trombocitemia thelbësore, dhe mielofibroza parësore. 23. Një komponim i secilit prej pretendimeve 1 deri në 15 dhe 17, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, për tu përdorur në:- a) trajtimin e një çrregullimi skeletor ose kondrocit; ose b) trajtimin e një çrregullimi skeletor ose kontrocit, ku çrregullimi skeletor ose kondrocit i përmendur është përzgjedhur nga akrondroplazia, hipokondroplazia, nanizmi, displazia thanatoforike (TD), sindroma Apert, sindroma Crouzon, sindroma Jackson-Weiss, sindroma Beare-Stevenson cutis gyrate, sindroma Pfeiffer, dhe sindroma kraniosinostozis. 24. Një komponim i secilit prej pretendimeve 1 deri në 15 dhe 17, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, për tu përdorur në:- a) trajtimin e një çrregullimi fipofosfatemie; ose b) trajtimin e një çrregullimi hipofosfatemie, ku çrregullimi i hipofosfatemisë së përmendur është rakitizmi hipofosfatemik që lidhet me rrezet X, rakitizmi hipofosfatemik recesiv autosomal, dhe rakitizmi hipofosfatemik dominant autosomal, ose osteromalacia e shkaktuar nga tumori. 25. Një komponim i pretendimit 16 ose 18, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, për tu përdorur në:- a) trajtimin e kancerit; ose b) trajtimin e kancerit, ku kanceri i përmendur është përzgjedhur nga kanceri i fshikëzës së urinës, kanceri i gjirit, kanceri i qafës së mitrës, kanceri i zorrës së trashë, kanceri i endometrit, kanceri gastrik, kanceri i kokës dhe i qafës, kanceri i veshkës, kanceri i mëlçisë, kanceri i mushkërisë, kanceri i vezoreve, kanceri i prostatës, kanceri i ezofagut, kanceri i fshikëzës së tëmthit, kanceri i pankreasit, kanceri i tiroides, kanceri i lëkurës, leuçemisë, mielomës së shumëfishtë, limfomës limfocitike kronike, leuçemisë së qelizave T të rritura, limfomës së qelizave B, leuçemisë mielogjeneze akute, limfomës Hodgkin ose non-Hodgkin, Makroglobulinemisë Waldenstrom, limfomës së qelizave të flokut, limfomës Burkett, glioblastomës, melanomës, dhe rabdosarkomës. 26. Një komponim i pretendimit 16 ose 18, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranuesh- me, për tu përdorur në:- a) trajtimin e një çrregullimi mieloproliferativ; ose b) trajtimin e një çrregullimi mieloproliferativ, ku çrregullimi mieloproliferativ i përmendur është përzgjedhur nga policitemia vera, trombocitemia thelbësore, dhe mielofibroza parësore. 27. Një komponim i pretendimit 16 ose 18, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranuesh- me, për tu përdorur në:- a) trajtimin e një çrregullimi skeletor ose kondrocit; ose b) trajtimin e një çrregullimi skeletor ose kondrocit, ku çrregullimi skeletor ose kondrocit i përmendur është përzgjedhur nga akrondroplazia, hipokondroplazia, nanizmi, displazia thanatoforike (TD), sindroma Apert, sindroma Crouzon, sindroma Jackson-Weiss, sindroma Beare-Stevenson cutis gyrate, sindroma Pfeiffer, dhe sindroma kraniosinostozis. 28. Një komponim i pretendimit 16 ose 18, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranuesh- me, për tu përdorur në:- a) trajtimin e një çrregullimi hipofosfatemie; ose c) trajtimin e një çrregullimi hipofosfatemie, ku çrregullimi i hipofosfatemisë i përmendur është rakitizmi hipofosfatemik që lidhet me rrezet X, rakitizmi hipofosfatemik recesiv autosomal, dhe rakitizmi hipofosfatemik dominant autosomal, ose osteromalacia e shkaktuar nga tumori.

Pretendim

Përshkrim

1. Një komponim i Formulës II: ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku: W është CR17R18; X është CR15 ose N; R1 është H, NRARB, halo, dhe C1-3 alkil; R2 dhe R3 janë përzgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga H, CN, C(O)NRcRd, dhe C1-7 alkil, ku C1-7 alkili i përmendur është zëvendësuar opsionalisht nga 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të barabartë nga halo, ORa, CN, NRcRd, dhe C(O)NRcRd; ose R2 dhe R3 sëbashku me atomin e karbonit tek i cilia ta janë bashkuar formojnë një unazë cikloalkili 3-7 elementëshe ose një unazë heterocikloalkili 4-7 elementëshe, secili opsionalisht i zëvendësuar nga 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga halo, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, CN, ORa, SRa, C(O)Rb, C(O)NRcRd, C(O)ORa, OC(O)Rb, OC(O)NRcRd, NRcRd, NRcC(O)Rb, dhe NRcC(O)ORa; R4, R5, R6, R7, dhe R8 janë përzgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga H, halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-10 elementësh, heterocikloalkil 4-10 elementësh, CN, ORa1, SRa1, C(O)Rb1, C(O)NRc1Rd1, C(O)ORa1, OC(O)Rb1, OC(O)NRc1Rd1, NRc1Rd1, NRc1C(O)Rb1, NRc1C(O)ORa1, NRc1C(O)NRc1Rd1, C(=NRe1)Rb1, C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1S(O)Rb1, NRc1S(O)2Rb1, NRc1S(O)2NRc1Rd1, S(O)Rb1, S(O)NRc1Rd1, S(O)2Rb1, dhe S(O)2NRc1Rd1; ku të përmendurit C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroarili 5-10 elementësh, dhe heterocikloalkili 4-10 elementësh janë secili opsionalisht të zëvendësuar me 1, 2, 3, 4, ose 5 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, CN, NO2, ORa1, SRa1, C(O)Rb1, C(O)NRc1Rd1, C(O)ORa1, OC(O)Rb1, OC(O)NRc1Rd1, C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1C(=NRe1)NRc1Rd1, NRc1Rd1, NRc1C(O)Rb1, NRc1C(O)ORa1, NRc1C(O)NRc1Rd1, NRc1S(O)Rb1, NRc1S(O)2Rb1, NRc1S(O)2NRc1Rd1, S(O)Rb1, S(O)NRc1Rd1, S(O)2Rb1, dhe S(O)2NRc1Rd1; R10, R15, R17, dhe R18 janë përzgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga H, halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-10 elementësh, heterocikloalkil 4-10 elementësh, CN, NO2, ORa3, SRa3, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NRc3Rd3, NRc3Rd3, NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)ORa3, NRc3C(O)NRc3Rd3, C(=NRe3)Rb3, C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3S(O)Rb3, NRc3S(O)2Rb3, NRc3S(O)2NRc3Rd3, S(O)Rb3, S(O)NRc3Rd3, S(O)2Rb3, dhe S(O)2NRc3Rd3; ku të përmendurit C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-10 elementësh dhe heterocikloalkil 4-10 elementësh janë secili opsionalisht të zëvendësuar me 1, 2, 3, 4, ose 5 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga Cy2, halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, CN, NO2, ORa3, SRa3, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NRc3Rd3, C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3Rd3, NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)ORa3, NRc3C(O)NRc3Rd3, NRc3S(O)Rb3, NRc3S(O)2Rb3, NRc3S(O)2NRc3Rd3, S(O)Rb3, S(O)NRc3Rd3, S(O)2Rb3, dhe S(O)2NRc3Rd3, ku të përmendurit C1-6 alkil, C2-6 alkenil, dhe C2-6 alkinil janë secili opsionalisht të zëvendësuar me 1, 2, or 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga Cy2, halo, CN, NO2, ORa3, SRa3, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NRc3Rd3, C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3Rd3, NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)ORa3, NRc3C(O)NRc3Rd3, NRc3S(O)Rb3, NRc3S(O)2Rb3, NRc3S(O)2NRc3Rd3, S(O)Rb3, S(O)NRc3Rd3, S(O)2Rb3, dhe S(O)2NRc3Rd3; ose R17 dhe R18 sëbashku me atomin e karbonit tek i cili ata janë bashkuar formojnë një grup cikloalkil 3-, 4-, 5-, 6-, ose 7-elementësh ose një grup heterocikloalkil 4-, 5-, 6-, ose 7-elementësh, secili opsionalisht i zëvendësuar me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga Cy2, C1-6 alkil, C1-6 haloalkil, halo, CN, ORa3, SRa3, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NRc3Rd3, NRc3Rd3, NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)NRc3Rd3, NRc3C(O)ORa3, C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3C(=NRe3)NRc3Rd3, S(O)Rb3, S(O)NRc3Rd3, S(O)2Rb3, NRc3S(O)2Rb3, NRc3S(O)2NRc3Rd3, dhe S(O)2NRc3Rd3, ku i përmenduri C1-6 alkil është opsionalisht i zëvendësuar nga 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga Cy2, halo, CN, ORa3, SRa3, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NRc3Rd3, NRc3Rd3, NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)NRc3Rd3, NRc3C(O)ORa3, C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3C(=NRe3)NRc3Rd3, S(O)Rb3, S(O)NRc3Rd3, S(O)2Rb3, NRc3S(O)2Rb3, NRc3S(O)2NRc3Rd3, dhe S(O)2NRc3Rd3; RA dhe RB janë përzgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga H, C1-4 alkil, C1-4 haloalkil, C2-4 alkenil, C2-4 alkinil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-10 elementësh, heterocikloalkil 4-10 elementësh, C6-10 aril-C1-4 alkil, C3-10 cikloalkil-C1-4 alkil, (heteroaril 5-10 elementësh)-C1-4 alkil, ose (heterocikloalkil 4-10 elementësh)-C1-4 alkil, ku të përmendurit C1-4 alkil, C2-4 alkenil, C2-4 alkinil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-10 elementësh, heterocikloalkil 4-10 elementësh, C6-10 aril-C1-4 alkil, C3-10 cikloalkil-C1-4 alkil, (heteroaryl 5-10 elementësh)-C1-4 alkil, dhe (heterocikloalkil 4-10 elementësh)-C1-4 alkil është opsionalisht i zëvendësuar me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga OH, CN, amino, halo, C1-4 alkil, C1-4 alkoksi, C1-4 alkiltio, C1-4 alkilamino, di(C1-4 alkil)amino, C1-4 haloalkil, dhe C1-4 haloalkoksi; secili Cy2 është përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-elementësh, heterocikloalkil 4-10 elementësh, ku secili prej tyre është opsionalisht i zëvendësuar nga 1, 2, 3, 4, ose 5 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-10 elementësh, heterocikloalkil 3-10 elementësh, CN, NO2, ORa5, SRa5, C(O)Rb5, C(O)NRc5Rd5, C(O)ORa5, OC(O)Rb5, OC(O)NRc5Rd5, NRc5Rd5, NRc5C(O)Rb5, NRc5C(O)ORa5, NRc5C(O)NRc5Rd5, C(=NRe5)Rb5, C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5S(O)Rb5, NRc5S(O)2Rb5, NRc5S(O)2NRc5Rd5, S(O)Rb5, S(O)NRc5Rd5, S(O)2Rb5, dhe S(O)2NRc5Rd5; ku të përmendurit C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroarili 5-10 elementësh, dhe heterocikloalkili 4-10 elementësh janë secili opsionalisht të zëvendësuar me 1, 2, 3, 4, ose 5 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, CN, NO2, ORa5, SRa5, C(O)Rb5, C(O)NRc5Rd5, C(O)ORa5, OC(O)Rb5, OC(O)NRc5Rd5, C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5C(=NRe5)NRc5Rd5, NRc5Rd5, NRc5C(O)Rb5, NRc5C(O)ORa5, NRc5C(O)NRc5Rd5, NRc5S(O)Rb5, NRc5S(O)2Rb5, NRc5S(O)2NRc5Rd5, S(O)Rb5, S(O)NRc5Rd5, S(O)2Rb5, dhe S(O)2NRc5Rd5; secili Ra, Rb, Rc, Rd, Ra1, Rb1, Rc1, Rd1, Ra3, Rb3, Rc3, Rd3, Ra5, Rb5, Rc5, dhe Rd5 është përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga H, C1-6 alkil, C1-4 haloalkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-10 elementësh, heterocikloalkil 4-10 elementësh, C6-10 aril-C1-4 alkil, C3-10 cikloalkil-C1-4 alkil, (heteroaril 5-10 elementësh)- C1-4 alkil, ose (heterocikloalkil 4-10 elementësh)-C1-4 alkil, ku të përmendurit C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-10 elementësh, heterocikloalkil 4-10 elementësh, C6-10 aril-C1-4 alkil, C3-10 cikloalkil-C1-4 alkil, (heteroaril 5-10 elementësh)-C1-4 alkil, dhe (heterocikloalkil 4-10 elementësh)-C1-4 alkil është opsionalisht i zëvendësuar me 1, 2, 3, 4, ose 5 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga C1-4 alkil, C1-4 haloalkil, halo, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rb6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6, dhe S(O)2NRc6Rd6; ose secili Rc dhe Rd sëbashku ose me atomin N tek i cilia ta janë bashkuar formojnë një grup heterocikloalkil 4-, 5-, 6-, ose 7-elementësh opsionalisht të zëvendësuar me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, heterocikloalkil 4-7 elementësh, C6-10 aril, heteroaril 5-6 elementësh, C1-6 haloalkil, halo, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rb6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6, dhe S(O)2NRc6Rd6, ku të përmendurit C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, heterocikloalkil 4-7 elementësh, C6-10 aril, dhe heteroaril 5-6 elementësh janë zëvendëusar opsionalisht nga 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga halo, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rb6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6, dhe S(O)2NRc6Rd6; ose secili Rc1 dhe Rd1 sëbashku me atomin N tek i cilia ta janë bashkuar formojnë një grup heterocikloalkil 4-, 5-, 6-, ose 7-elementësh opsionalisht të zëvendësuar me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, heterocikloalkil 4-7 elementësh, C6-10 aril, heteroaril 5-6 elementësh, C1-6 haloalkil, halo, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rb6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6, dhe S(O)2NRc6Rd6, ku të përmendurit C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, heterocikloalkil 4-7 elementësh, C6-10 aril, dhe heteroaril 5-6 elementësh janë opsionalisht të zëvendësuar nga 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga halo, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rb6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6, dhe S(O)2NRc6Rd6; ose secili Rc3 dhe Rd3 sëbashku me atomin N tek i cili ata janë bashkuar formojnë një grup heterocikloalkil 4-, 5-, 6-, ose 7-elementësh opsionalisht të zëvendësuar me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, heterocikloalkil 4-7 elementësh, C6-10 aril, heteroaril 5-6 elementësh, C1-6 haloalkil, halo, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rb6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6, dhe S(O)2NRc6Rd6, ku të përmendurit C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, heterocikloalkil 4-7 elementësh, C6-10 aril, dhe heteroaril 5-6 elementësh janë opsionalisht të zëvendësuar nga 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga halo, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rb6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6, dhe S(O)2NRc6Rd6; ose secili Rc5 dhe Rd5 sëbashku me atomin N tek i cili ata janë bashkuar formojnë një grup heterocikloalkil 4-, 5-, 6-, ose 7-elementësh opsionalisht të zëvendësuar me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, heterocikloalkil 4-7 elementësh, C6-10 aril, heteroaril 5-6 elementësh, C1-6 haloalkil, halo, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rb6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6, and S(O)2NRc6Rd6, ku të përmendurit C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, heterocikloalkil 4-7 elementësh, C6-10 aril, dhe heteroaril 5-6 elementësh janë opsionalisht të zëvendësuar nga 1, 2, ose 3zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga halo, CN, ORa6, SRa6, C(O)Rb6, C(O)NRc6Rd6, C(O)ORa6, OC(O)Rb6, OC(O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(O)Rb6, NRc6C(O)NRc6Rd6, NRc6C(O)ORa6, C(=NRe6)NRc6Rd6, NRc6C(=NRe6)NRc6Rd6, S(O)Rb6, S(O)NRc6Rd6, S(O)2Rb6, NRc6S(O)2Rb6, NRc6S(O)2NRc6Rd6, dhe S(O)2NRc6Rd6; secili Re1, Re3, dhe Re5 është përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga H, C1-4 alkil, CN, ORa6, SRb6, S(O)2Rb6, C(O)Rb6, S(O)2NRc6Rd6, dhe C(O)NRc6Rd6; secili Ra6, Rb6, Rc6, dhe Rd6 është përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga H, C1-4 alkil, C1-4 haloalkil, C2-4 alkenil, dhe C2-4 alkinil, ku të përmendurit C1-4 alkil, C2-4 alkenil, dhe C2-4 alkinil, është zëvendësuar opsioanalisht me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga OH, CN, amino, halo, C1-4 alkil, C1-4 alkoksi, C1-4 alkiltio, C1-4 alkilamino, di(C1-4 alkil)amino, C1-4 haloalkil, dhe C1-4 haloalkoksi; ose secili Rc6 dhe Rd6 sëbashku me atomin N tek i cili ata janë bashkuar formojnë një grup heterocikloalkil 4-, 5-, 6-, ose 7-elementësh opsionalisht të zëvendësuar me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga OH, CN, amino, halo, C1-6 alkil, C1-4 alkoksi, C1-4 alkiltio, C1-4 alkilamino, di(C1-4 alkil)amino, C1-4 haloalkil, dhe C1-4 haloalkoksi; dhe secili Re6 është përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga H, C1-4 alkil, dhe CN. 2. Komponimi i pretendimit 1, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku:- a) R17 dhe R18 janë përzgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga H, halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-10 elementësh, heterocikloalkil 4-10 elementësh, dhe CN, ku të përmendurit C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-10 elementësh, dhe heterocikloalkil 4-10 elementësh janë zëvendësuar secili në mënyrë të pavarur me 1, 2, 3, 4, ose 5 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R10a; ose b) R17 dhe R18 janë përzgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga H, halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, dhe C1-6 haloalkil, ku të përmendurit C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, janë secili opsionalisht të zëvendësuar me 1, 2, 3, 4, ose 5 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R10a; ose c) R17 dhe R18 janë përzgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga H dhe C1-6 alkil; ose d) R17 dhe R18 sëbashku me atomin e karbonit tek i cilia ta janë bashkuar formojnë C3-7 cikloalkil. 3. Komponimi i pretendimit 1 ose 2, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku secili R1, R2, dhe R3 është H. 4. Komponimi i secilit prej pretendimeve 1 deri në 3, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku:- a) R4, R5, R6, R7, dhe R8 janë përzgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga H, halo, C1-6 alkil, C1-6 haloalkil, CN, dhe ORa1; ose b) R4, R5, R6, R7, dhe R8 janë përzgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga H, halo, dhe metoksi; ose c) R5 dhe R7 janë të dy metoksi dhe R4, R6, dhe R8 janë përzgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga H dhe halo; ose d) R4 është halo, R5 është metoksi, R6 është H, R7 është metoksi, dhe R8 është halo. 5. Komponimi i secilit prej pretendimeve 1 deri në 4, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshmem ku:- a) X është CR15; ose b) X është CH. 6. Komponimi i secilit prej pretendimeve 1 deri në 5, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku R15 është H ose heteroaril 5-10 elementësh opsionalisht i zëvendësuar nga C1-6 alkil. 7. Komponimi i secilit prej pretendimeve 1 deri në 4, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme ku:- a) R10 është H, C1-6 alkil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-10 elementësh, he-terocikloalkil 4-10 elementësh, CN, ose C(O)NRc3Rd3, ku të përmendurit C1-6 alkil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-10 elementësh, dhe heterocikloalkil 4-10 elementësh janë secili opsionalisht të zëvendësuar me 1, 2, 3, 4, ose 5 zëven-dësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga Cy2, halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, CN, NO2, ORa3, SRa3, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NRc3Rd3, C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3Rd3, NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)ORa3, NRc3C(O)NRc3Rd3, NRc3S(O)Rb3, NRc3S(O)2Rb3, NRc3S(O)2NRc3Rd3, S(O)Rb3, S(O)NRc3Rd3, S(O)2Rb3, dhe S(O)2NRc3Rd3, ku të përmendurit C1-6 alkil, C2-6 alkenil, dhe C2-6 alkinil janë secili opsionalisht të zëvendësuar me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga Cy2, halo, CN, NO2, ORa3, SRa3, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NRc3Rd3, C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3Rd3, NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)ORa3, NRc3C(O)NRc3Rd3, NRc3S(O)Rb3, NRc3S(O)2Rb3, NRc3S(O)2NRc3Rd3, S(O)Rb3, S(O)NRc3Rd3, S(O)2Rb3, dhe S(O)2NRc3Rd3; ose b) R10 është H, metil, etil, fenil, pirazolil, piperidinil, tetrahidropiridinil, CN, ose C(O)NRc3Rd3, ku të përmendurit metil, etil, fenil, pirazolil, piperidinil, dhe tetrahidropiridinil janë secili opsionalisht të zëvendësuar me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga Cy2, NRc3Rd3, dhe C1-6 alkil opsionalisht i zëvendësuar me ORa3; ose c) R10 është H, (4-metilpiperazin-1-il)fenil, 1-metil-1H-pirazolil, 1-(2-hidroksietil)-1H-pirazolil, metilaminokarbonil, ciano, 1-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridinil, 1-metilpiperidin-4-il, dimetilaminokarbonil, (3-hidroksiazetidin-1-il)karbonil, (3-hidroksipirrolidin-1-il)karbonil, (4-metilpiperazin-1-il)karbonil, ciklopropilaminokarbonil, (3-cianopirrolidin-1-il)karbonil, (3-hidroksipiperidin-1-il)karbonil, tetrahidro-2H-piran-4-il, (4-metilpiperazin-1-il)karbonil, morfolin-4-ilkarbonil, ose (4,4-difluoropiperidin-1-il)karbonil; ose d) R10 është C1-6 alkil opsionalisht i zëvendësuar me heterocikloalkil 4-7 elementësh ku me heterocikloalkili 4-7 elementësh është përzgjedhur nga morfolinil, piperazinil, piperidinil, pirrolidinil, tetrahidrofuranil, dhe azetidinil, dhe ku i përmenduri me heterocikloalkil 4-7 elementësh është opsionalisht i zëvendëusar nga 1, 2, dhe 3 zëvndësues të përzgjehdur në mënyrë të pavarur nga halo, C1-6 alkil, C1-6 haloalkyl, CN, ORa5, C(O)Rb5, C(O)NRc5Rd5, C(O)ORa5, OC(O)Rb5, NRc5Rd5, dhe NRc5C(O)Rb5; ose e) R10 është H, (4-metilpiperazin-1-il)fenil, 1-metil-1H-pirazolil, 1-(2-hidroksietil)-1H-pirazolil, metilaminokarbonil, ciano, 1-metil-1,2,3,6-tetrahidropiridinil, 1-metilpiperidin-4-il, dimetilaminokarbonil, (3-hidroksiazetidin-1-il)karbonil, (3-hidroksipirrolidin-1-il)karbonil, (4-metilpiperazin-1-il)karbonil, ciklopropilaminokarbonil, (3-cianopirrolidin-1-il)karbonil, (3-hidroksipiperidin-1-il)karbonil, morfolin-4-ilmetil, (4-metilpiperazin-1-il)metil, 4-etilpiperazin-1-il)metil, 4-(2-hidroksietil)piperazin-1-il]metil, cianoetilpiperazinilmetil, cianopiperidinilmetil, cianopirolidinilmetil, (1-metilpiperidin-4-il)aminometil, (tetrahidrofuran-3-ilamino)metil, 1H-imidazol-1-ilmetil, 1H-pirazol-1-ilmetil, (1-metil-1H-pirazol-4-il)metil, 2-piridin-2-iletil, 2-morfolin-4-iletil, 2-(dietilamino)etil, 2-(3-fluoroazetidin-1-il)etil, 2-(3-metoksiazetidin-1-il)etil, (4-etilpiperazin-1-il)metil, 3-(dimetilamino)pirrolidin-1-il]metil, 2-(4-etilpiperazin-1-il)etil, 2-(4-metilpiperazin-1-il)etil, (piridin-3-iloksi)metil, (2-oksopiridin-1(2H)-il)metil, (3-cianoazetidin-1-il)metil, (3-fluoroazetidin-1-il)metil, ose (3-hidroksiazetidin-1-il)metil; ose f) R10 është H. 8. Komponimi i pretendimit 1, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, që ka Formulën IIb: 9. Komponimi i pretendimit 8, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku R4 është halo, R5 është metoksi, R6 është H, R7 është metoksi, dhe R8 është halo. 10. Komponimi i pretendimit 8 ose 9, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku:- a) R17 dhe R18 janë përzgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga H, halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, dhe C1-6 haloalkil, ku të përmendurit C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, janë zëvendsësuar secili në mënyrë të pavarur me 1, 2, 3, 4, ose 5 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga R10a; ose b) R17 dhe R18 janë të dyja C1-6 alkil. 11. Komponimi i secilit prej pretendimeve 8 deri në 10, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme ku R10 është H, C1-6 alkil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-10 elementësh, heterocikloalkil 4-10 elementësh, CN, ose C(O)NRc3Rd3, ku të përmendurit C1-6 alkil, C6-10 aril, C3-10 cikloalkil, heteroaril 5-10 elementësh dhe he-terocikloalkil 4-10 elementësh janë zëvendësuar secili me 1, 2, 3, 4, ose 5 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga Cy2, halo, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C1-6 haloalkil, CN, NO2, ORa3, SRa3, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NRc3Rd3, C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3Rd3, NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)ORa3, NRc3C(O)NRc3Rd3, NRc3S(O)Rb3, NRc3S(O)2Rb3, NRc3S(O)2NRc3Rd3, S(O)Rb3, S(O)NRc3Rd3, S(O)2Rb3, dhe S(O)2NRc3Rd3, ku të përmendurit C1-6 alkil, C2-6 alkenil, dhe C2-6 alkinil janë secili opsionalisht të zëvendësuar me 1, 2, ose 3 zëvendësues të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga Cy2, halo, CN, NO2, ORa3, SRa3, C(O)Rb3, C(O)NRc3Rd3, C(O)ORa3, OC(O)Rb3, OC(O)NRc3Rd3, C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3C(=NRe3)NRc3Rd3, NRc3Rd3, NRc3C(O)Rb3, NRc3C(O)ORa3, NRc3C(O)NRc3Rd3, NRc3S(O)Rb3, NRc3S(O)2Rb3, NRc3S(O)2NRc3Rd3, S(O)Rb3, S(O)NRc3Rd3, S(O)2Rb3, dhe S(O)2NRc3Rd3. 12. Komponimi i pretendimit 1, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku secili prej R1, R2, dhe R3 është H. 13. Komponimi i pretendimit 1 ose 12, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku:- a) R4, R5, R6, R7, dhe R8 janë përzgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga H, halo, C1-6 alkil, C1-6 haloalkil, CN, dhe ORa1; ose b) R4, R5, R6, R7, dhe R8 janë përzgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga H, halo, dhe metoksi; ose c) R5 dhe R7 janë të dy metoksi dhe R4, R6, dhe R8 janë përzgjedhur secili në mënyrë të pavarur nga H dhe halo; ose d) R4 është halo, R5 është metoksi, R6 është H, R7 është metoksi, dhe R8 është halo. 14. Komponimi i pretendimit 1:- a) i përzgjedhur nga: 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one; 7’-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-6’,7’-dihidrospiro[ciklopropan-1,9’-pirrolo[2,3-c][2,7]naftiridin]-8’(3’H)-one; dhe 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-9,9-dimetil-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one; ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme e secilit prej të lartpërmendurve; ose b) e përzgjedhur nga: 7’-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-6’,7’-dihidrospiro[ciklobutan-1,9’-pirrolo[2,3-c][2,7]naftiridin]-8’(3’H)-one; 7’-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-6’,7’-dihidrospiro[ciklopentan-1,9’-pirrolo[2,3-c][2,7]naftiridin]-8’(3’H)-one; 7’-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-2,3,5,6,6’,7’-hekzahidrospiro[piran-4,9’-pirrolo[2,3-c][2,7]naftiridin]-8’(3’H)-one; 7’-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-1-metil-6’,7’-dihidrospiro[piperidinë-4,9’-pirrolo[2,3-c][2,7]naftiridin]-8’(3’H)-one; 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-9,9-dimetil-2-(morfolin-4-ilmetil)-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one; 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-9,9-dimetil-2-[(4-metilpiperazin-1-il)metil]-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one; 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-2-[(4-etilpiperazin-1-il)metil]-9,9-dimetil-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one; 1-{[7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-9,9-dimetil-8-okso-6,7,8,9-tetrahidro-3H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-2-il]metil}piperidinë-4-karbonitril; 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-2-{[(3S)-3-(dimetilamino)pirrolidin-1-il]metil}-9,9-dimetil-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one; 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-2-{[(3R)-3-(dimetilamino)pirrolidin-1-il]metil}-9,9-dimetil-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one; 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-9,9-dimetil-2-(2-morfolin-4-iletil)-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one; 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-2-[2-(4-etilpiperazin-1-il)etil]-9,9-dimetil-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one; 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-9,9-dimetil-2-[2-(4-metilpiperazin-1-il)etil]-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one; 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-2-[(3-hidroksiazetidin-1-il)metil]-9,9-dimetil-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one; dhe 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-2-[(3-fluoroazetidin-1-il)metil]-9,9-dimetil-3,6,7,9-tetrahidro-8Hpirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one; ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme e secilit prej të lartpërmendurve. 15. Komponimi i pretendimit 1 i cili është 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-9,9-dimetil-2-(morfolin-4-ilmetil)-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme. 16. Komponimi i pretendimit 1 i cili është 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-9,9-dimetil-2-(morfolin-4-ilmetil)-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one. 17. Komponimi i pretendimit 1 i cili është 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-9,9-dimetil-2-(2-morfolin-4-iletil)-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme. 18. Komponimi i pretendimit 1 i cili është 7-(2,6-difluoro-3,5-dimetoksifenil)-9,9-dimetil-2-(2-morfolin-4-iletil)-3,6,7,9-tetrahidro-8H-pirrolo[2,3-c]-2,7-naftiridin-8-one. 19. Një përbërje farmaceutike e cila përmban: (a) një komponim të secilit prej pretendimeve 1 deri në 14, ose një kripë të tij farmaceutikisht të pranueshme, dhe të paktën një transportues farmaceutikisht të pranueshëm; ose (b) një komponim të pretendimit 15 ose 17, ose një kripë të tij farmaceutikisht të pranueshme, dhe të paktën një transportues farmaceutikisht të pranueshëm; ose (c) një komponim të pretendimit 16 ose 18 dhe të paktën një transportues farmaceutikisht të pranueshëm. 20. Një metodë për frenimin e një enzime FGFR që përmban kontaktimin in vitro të enzimës së përmendur me:- (a) një komponim të secilit prej pretendimeve 1 deri në 14, ose një kripë të tij farmaceutikisht të pranueshme; (b) një komponim të pretendimit 15 ose 17, ose një kripë të tij farmaceutikisht të pranueshme, dhe të paktën një transportues farmaceutikisht të pranueshëm; ose (c) një komponim të pretendimit 16 ose 18 dhe të paktën një transportues farmaceutikisht të pranueshëm. 21. Një komponim i secilit prej pretendimeve 1 deri në 15 dhe 17, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, për tu përdorur në:- a) trajtimin e kancerit; ose b) trajtimin e kancerit, ku kanceri i përmendur është përzgjedhur nga kanceri i fshikëzës së urinës, kanceri i gjirit, kanceri i qafës së mitrës, kanceri i zorrës së trashë, kanceri i endometrit, kanceri gastrik, kanceri i kokës dhe i qafës, kanceri i veshkës, kanceri i mëlçisë, kanceri i mushkërisë, kanceri i vezoreve, kanceri i prostatës, kanceri i ezofagut, kanceri i fshikëzës së tëmthit, kanceri i pankreasit, kanceri i tiroides, kanceri i lëkurës, leuçemisë, mielomës së shumëfishtë, limfomës limfocitike kronike, leuçemisë së qelizave T të rritura, limfomës së qelizave B, leuçemisë mielogjeneze akute, limfomës Hodgkin ose non-Hodgkin, Makroglobulinemisë Waldenstrom, limfomës së qelizave të flokut, limfomës Burkett, glioblastomës, melanomës, dhe rabdosarkomës. 22. Një komponim i secilit prej pretendimeve 1 deri në 15 dhe 17, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, për tu përdorur në:- a) trajtimin e çrregullimit mieloproliferativ; ose b) trajtimin e çrregullimit mieloproliferativ, ku çrregullimi mieloproliferativ i përmendur është përzgjedhur nga policitemia vera, trombocitemia thelbësore, dhe mielofibroza parësore. 23. Një komponim i secilit prej pretendimeve 1 deri në 15 dhe 17, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, për tu përdorur në:- a) trajtimin e një çrregullimi skeletor ose kondrocit; ose b) trajtimin e një çrregullimi skeletor ose kontrocit, ku çrregullimi skeletor ose kondrocit i përmendur është përzgjedhur nga akrondroplazia, hipokondroplazia, nanizmi, displazia thanatoforike (TD), sindroma Apert, sindroma Crouzon, sindroma Jackson-Weiss, sindroma Beare-Stevenson cutis gyrate, sindroma Pfeiffer, dhe sindroma kraniosinostozis. 24. Një komponim i secilit prej pretendimeve 1 deri në 15 dhe 17, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, për tu përdorur në:- a) trajtimin e një çrregullimi fipofosfatemie; ose b) trajtimin e një çrregullimi hipofosfatemie, ku çrregullimi i hipofosfatemisë së përmendur është rakitizmi hipofosfatemik që lidhet me rrezet X, rakitizmi hipofosfatemik recesiv autosomal, dhe rakitizmi hipofosfatemik dominant autosomal, ose osteromalacia e shkaktuar nga tumori. 25. Një komponim i pretendimit 16 ose 18, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, për tu përdorur në:- a) trajtimin e kancerit; ose b) trajtimin e kancerit, ku kanceri i përmendur është përzgjedhur nga kanceri i fshikëzës së urinës, kanceri i gjirit, kanceri i qafës së mitrës, kanceri i zorrës së trashë, kanceri i endometrit, kanceri gastrik, kanceri i kokës dhe i qafës, kanceri i veshkës, kanceri i mëlçisë, kanceri i mushkërisë, kanceri i vezoreve, kanceri i prostatës, kanceri i ezofagut, kanceri i fshikëzës së tëmthit, kanceri i pankreasit, kanceri i tiroides, kanceri i lëkurës, leuçemisë, mielomës së shumëfishtë, limfomës limfocitike kronike, leuçemisë së qelizave T të rritura, limfomës së qelizave B, leuçemisë mielogjeneze akute, limfomës Hodgkin ose non-Hodgkin, Makroglobulinemisë Waldenstrom, limfomës së qelizave të flokut, limfomës Burkett, glioblastomës, melanomës, dhe rabdosarkomës. 26. Një komponim i pretendimit 16 ose 18, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranuesh- me, për tu përdorur në:- a) trajtimin e një çrregullimi mieloproliferativ; ose b) trajtimin e një çrregullimi mieloproliferativ, ku çrregullimi mieloproliferativ i përmendur është përzgjedhur nga policitemia vera, trombocitemia thelbësore, dhe mielofibroza parësore. 27. Një komponim i pretendimit 16 ose 18, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranuesh- me, për tu përdorur në:- a) trajtimin e një çrregullimi skeletor ose kondrocit; ose b) trajtimin e një çrregullimi skeletor ose kondrocit, ku çrregullimi skeletor ose kondrocit i përmendur është përzgjedhur nga akrondroplazia, hipokondroplazia, nanizmi, displazia thanatoforike (TD), sindroma Apert, sindroma Crouzon, sindroma Jackson-Weiss, sindroma Beare-Stevenson cutis gyrate, sindroma Pfeiffer, dhe sindroma kraniosinostozis. 28. Një komponim i pretendimit 16 ose 18, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranuesh- me, për tu përdorur në:- a) trajtimin e një çrregullimi hipofosfatemie; ose c) trajtimin e një çrregullimi hipofosfatemie, ku çrregullimi i hipofosfatemisë i përmendur është rakitizmi hipofosfatemik që lidhet me rrezet X, rakitizmi hipofosfatemik recesiv autosomal, dhe rakitizmi hipofosfatemik dominant autosomal, ose osteromalacia e shkaktuar nga tumori.