Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8051
2019.04.01
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.04.22
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/829
2018.12.03
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.04.03
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11772783.4
2011.04.22
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2561078
2018.09.19
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 327510 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 12; 61; 01; 12; 07
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| COLD SPRING HARBOR LABORATORY | 1 Bungtown Road |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| CHELOUFI, Sihem | c/o One Bungtown Road , Cold Spring Harbor, NY 11724 , US |
| HANNON, Gregory, J. | 34 Griffith Lane , Huntington, NY 11743 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
shRNA TË PROJEKTUARA NË MËNYRË TË RE STRUKTURORE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 0 | |
| 1 | 1. Një molekulë RNA (shRNA) në formë karfice e shkurtër që përfshin (i) Një sekuencë të parë prej 21, 22 ose 23 nukleotidesh në mënyrë të plotë komplementare në një sekuencë në një gjen të synuar, që ka një sekuencë tjetër përveç sekuencës së pjekur së miR-451, dhe (ii) një sekuencë e dytë që ndjek në mënyrë direkte sekuencën e parë, ku sekuenca e dytë është në mënyrë të plotë komplementare në një sekuencë të 17 ose 18 nukleotideve të para të numëruara nga fundi 5' i sekuencës së parë, ku 3 ose 4 nukleotidet e fundit të sekuencës së parë formojnë një rajon lak në shRNA. |
| 2 | 2. ShRNA e pretendimit 1, ku sekuenca e parë prej 21, 22 ose 23 nukleotidesh është komplementare në një rajon kodues të gjenit të synuar. |
| 3 | 3. ShRNA e pretendimit 1 ose 2, ku sekuenca e parë prej 21, 22 ose 23 nukleotidesh është komplementare në një sekuencë në një molekule mRNA e koduar nga gjeni, ku sekuenca në molekulën mRNA është e pranishme në sekuencën e gjenit të synuar. 4. ShRNA e pretendimit 3, ku sekuenca e parë prej 21, 22 ose 23 nukleotidesh është komplementare në një sekuencë që përfshin të dy një rajon të përkthyer dhe një pjesë prej sekuencës së rajonit 3' ë papërkthyer (UTR) në një molekule mRNA të koduar nga gjeni, ku sekuenca e 3’ UTR në molekulën mRNA është e pranishme në sekuencën e gjenit të synuar. 5. ShRNA e çdonjërit prej pretendimeve1 deri në 4, ku sekuenca e dytë që ndjek në mënyrë direkte sekuencën e parë është në mënyrë të plotë komplementare në sekuencën e parë prej 18 nukleotidesh të numëruara nga fundi i 5' i sekuencës së parë. 6. ShRNA e çdonjërit prej pretendimeve1 deri në 5, ku shRNA përbëhet prej nga 38 deri në 50 nukleotidesh. 7. ShRNA e çdonjërit prej pretendimeve1 deri në 6 që ka strukturën |
| 4 | 4. ShRNA e pretendimit 3, ku sekuenca e parë prej 21, 22 ose 23 nukleotidesh është komplementare në një sekuencë që përfshin të dy një rajon të përkthyer dhe një pjesë prej sekuencës së rajonit 3' ë papërkthyer (UTR) në një molekule mRNA të koduar nga gjeni, ku sekuenca e 3’ UTR në molekulën mRNA është e pranishme në sekuencën e gjenit të synuar. |
| 5 | 5. ShRNA e çdonjërit prej pretendimeve1 deri në 4, ku sekuenca e dytë që ndjek në mënyrë direkte sekuencën e parë është në mënyrë të plotë komplementare në sekuencën e parë prej 18 nukleotidesh të numëruara nga fundi i 5' i sekuencës së parë. |
| 7 | 7. ShRNA e çdonjërit prej pretendimeve1 deri në 6 që ka strukturën ku X2 deri në X22 janë nukleotide komplementare në një sekuencë në një gjen të synuar, dhe janë në një sekuencë tjetër përveç sekuencës së pjekur të miR-451; Y4 deri në Y20 janë nukleotide komplementare në X2 deri në X18; dhe X1, Y1, Y2, dhe Y3, janë nukleotide që mund të jenë të pranishme ose mungojnë, ku, X1 dhe Y3, kur janë të pranishëm, mund të jenë komplementarë ose jo komplementarë. |
| 8 | 8. Një vektor pasqyrimi që përfshin një sekuencë që kodon shRNA sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 7 i lidhur në mënyrë operative me një promotor polimerazë RNA. |
| 9 | 9. Një bibliotekë e vektorëve të pasqyrimit, secili vektor pasqyrimi që kodon shRNA sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri 7 i lidhur në mënyrë operative me një promotor polimerazë RNA. |
| 10 | 10. Një qelizë e izoluar gjitare që përfshin shRNA sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 7. |
| 11 | 11. Një gjitar jo-human transgjenik gjenomi i të cilit përfshin një sekuencë që kodon shRNA sipas pretendimit të çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 7. |
| 12 | 12. Një metodë in vitro e zbutjes së pasqyrimit të një gjeni të synuar në një qelizë gjitare, metoda që përfshin futjen në qelizën gjitare të një vektori pasqyrimi që përfshin një sekuencë që kodon molekulën RNA (shRNA) në formë karfice të shkurtër të çdonjërit prej pretendimeve 1 deri 7, ku molekula shRNA është pasqyruar në qelizën gjitare në një sasi të mjaftueshme për të zbutur pasqyrimin e gjenit të synuar në një metodë specifike sekuence, nga ku pasqyrimi i gjenit të synuar është frenuar. |
| 13 | 13. Vektori i pasqyrimit i pretendimit 8 për përdorim në zbutjen e pasqyrimit të një gjeni të synuar në një qelizë gjitare. |