Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7930
2019.03.05
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2035.07.24
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/809
2018.11.22
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.05.02
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
15825310.4
2015.07.24
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3173408
2018.11.21
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| JP | 2015051289 |
| JP | 2014151726 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 07; 01; 61; 61; 07; 07; 07; 07; 07; 01; 61; 07
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | 24-1, Takada 3-chome Toshima-ku |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| KAWABE, Kenichi | c/o TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.24-1 Takada 3-chomeToshima-ku , Tokyo 170-8633 , JP |
| USHIKI, Yasunobu | c/o TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.24-1 Takada 3-chomeToshima-ku , Tokyo 170-8633 , JP |
| SHIBATA, Tsuyoshi | c/o TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.24-1 Takada 3-chomeToshima-ku , Tokyo 170-8633 , JP |
| CHONAN, Sumi | c/o TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.24-1 Takada 3-chomeToshima-ku , Tokyo 170-8633 , JP |
| TABUSE, Hideaki | c/o TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.24-1 Takada 3-chomeToshima-ku , Tokyo 170-8633 , JP |
| UNEUCHI, Fumito | c/o TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.24-1 Takada 3-chomeToshima-ku , Tokyo 170-8633 , JP |
| OHTA, Hiroshi | c/o TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.24-1 Takada 3-chomeToshima-ku , Tokyo 170-8633 , JP |
| KURODA, Shoichi | c/o TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.24-1 Takada 3-chomeToshima-ku , Tokyo 170-8633 , JP |
| MUNETOMO, Eiji | c/o TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.24-1 Takada 3-chomeToshima-ku , Tokyo 170-8633 , JP |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Vjollca KRYEZIU | Rr. Idriz DOLLAKU, Pall.5, Shk.2, Ap.39, Tirane, Albania, AL , AL |
| Vjollca KRYEZIU | Rr. Idriz DOLLAKU, Pall.5, Shk.2, Ap.39, Tirane, Albania, AL , AL |
(54) Titull
PËRGATESË FENIL TETRAHIDROIZOKUINOLINE I ZËVENDËSUAR ME HETEROARIL
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Përgatesë e përfaqësuar nga formula e mëposhtëme [1] ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj: [Formula 1] [1] ku A përfaqëson një strukturë të përfaqësuar nga formula [2]: [Formula 2 ku R11dhe R12janë të njëjta ose të ndryshme dhe secila përfaqëson një atom hidrogjen ose një atom halogjen, R2 përfaqëson një atom hidrogjen ose alkil C1-6, unaza E përfaqëson pirol, furan, pirazol, imidazol, izoksazol, oksazol, izotiazol, triazol, oksadiazol, tetrazol, piridin, piridazin, pirimidin, ose pirazin, R31 dhe R32 janë të njëjta ose të ndryshme dhe secila përfaqëson një atom hidrogjen, ciano, alkil C1-6 , alkoksi C1-6, ose mono-C1-6alkilamino, dhe W përfaqëson një lidhje të vetme, formulën –NH-, formulën –O-, ose formulën -CONH-, dhe Y përfaqëson një atom hidrogjen ose çdo strukturë të formulave të mëposhtëme [3’]: [Formula 3] ku Z1 përfaqëson çdo strukturë të grupit të formulës së mëposhtëme [4’]: [Formula 4] [4’] Z1 përfaqëson një strukturë të formulës së mëposhtëme [4-a]: [Formula 5] [4-a] L2, L2,, L2 , dhe L2,,, janë të njëjta ose të ndryshme dhe secila përfaqëson çdo strukturë të grupit të mëposhtëm të formulës [5] [Formula 6] [5] dhe A’ , A’’ , dhe A’’’secila përfaqëson të njëjtën strukturë si struktura e përfaqësuar nga A. |
| 2 | Përgatesa sipas pretendimit 1 ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku Y është një atom hidrogjen ose një strukturë e përfaqësuar nga formula e mëposhtëme [3] [Formula 7] [3] ku Z1 është çdo strukturë e grupit të formulës së mëposhtme [4]: [Formula 8] [4] dhe L2dhe L2, janë të njëjta dhe janë çdo strukturë e grupit të mëposhtëm të formulës [5]: [Formula 9]. [5] dhe A’ është e njëjta strukturë sistruktura e përfaqësuar nga A. |
| 3 | Përgatesa sipas pretendimit 1 ose 2 ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku Y është një strukturë e perfaqësuarnga formula e mëposhtëme [3]: [Formula 10] [3] ku L2, L2,, Z1, dhe A’ janë ashtu siç përcaktohen më sipër. |
| 4 | Përgatesa sipas njerit prej pretendimeve 1 deri 3 ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku Z1 është çdo strukturë e grupit të formulës së mëposhtme[6]: [Formula 11] [6] |
| 5 | Përgatesa sipas pretendimit 4 ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku struktura e përfaqësuar nga formula [2] është një strukturë e formulës së mëposhtëme [7]: [Formula 12] [7] ku unaza E dhe W është siç përcaktohet më sipër. |
| 6 | Përgatesa sipas pretendimit 5 ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku Në formulën [7], struktura e përfaqësuar nga formula e mëposhtëme [8] është çdostrukturë e grupit të formulës së mëposhtëme [9]: [Formula 13] [8] [Formula 14] [9] |
| 7 | Përgatesa sipas pretendimit 1 ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj e cila është e përzgjedhur nga grupi i përbërë nga komponimet e mëposhtë me: [Formula 15] [Formula 16] |
| 8 | Përgatesa sipas pretendimit 1 ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj e cila përfaqësohet si më poshtë: [Formula 17] |
| 9 | Përgatesa sipas pretendimit 1 ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj e cila përfaqësohet si më poshtë: [Formula 18] |
| 10 | Përgatesa sipas pretendimit 1 ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj e cila përfaqësohet si më poshtë: [Formula 19] |
| 11 | Medikament që përmban një përgatesë (komponim) sipas çdonjerit prej pretendimeve 1 deri 10 ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij si një ingredient aktiv. |
| 12 | Komponimi (Përgatesa) sipas çdonjerit prej pretendimeve 1 deri 10 ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij për t’u përdorur si një inhibitor NHE3, si një nxitës i sekrecionit të lëngjeve intestinale, si një inhibitor i absorbimit të sodiumit ose si një inhibitor i absorbimit të fosforit. |
| 13 | Komponimi (Përgatesa) sipas çdonjerit prej pretendimeve 1 deri 10 ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij për t’u përdorur në profilaksinë ose terapinë e konstipacionit, hipertensionit, nefropatisë, në mbajtjen e lëngjeve të trupit, në hiperfosfateminë ose CKD-MBD. |