Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7804
2019.01.07
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2034.01.17
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/804
2018.11.21
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.01.23
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14703010.0
2014.01.17
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2945621
2018.10.17
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201361754237 |
| US | 201361782781 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 07; 61; 07; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc. | 1450 Raleigh Road, Suite 212, Exchange East, |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| KALISH, Vincent Jacob | 344 Dubois Road , Annapolis, Maryland 21401 , US |
| REARDON, John | Suite 20121450 Raleigh RoadExchange East , Chapel Hill, North Carolina 27517 , US |
| BROOKFIELD, Frederick Arthur | 114 Innovation DriveMilton Park , Abingdon Oxfordshire OX14 4RZ , GB |
| TOSCANO, John P. | 18 Tree Farm Court , Glen Arm, Maryland 21057 , US |
| COURTNEY, Stephen Martin | 114 Innovation DriveMilton Park , Abingdon Oxfordshire OX14 4RZ , GB |
| FROST, Lisa Marie | 114 Innovation DriveMilton Park , Abingdon Oxfordshire OX14 4RZ , GB |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Fatos DEGA | Rr.Nikolla Tupe, Pall. tek bar 3 Plepat, Kati 9/1, Tirane , AL |
| Fatos DEGA | Rr.Nikolla Tupe, Pall. tek bar 3 Plepat, Kati 9/1, Tirane , AL |
(54) Titull
PËRBËRJE FARMACEUTIKE QË PËRMBAJNË DHËNËS NITROKSIL
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një përbërje farmaceutike që përmban një përbërës me formulë (1) dhe një bufer ujor, ku përbërja ka pH nga rreth 5 deri në rreth 6. |
| 2 | 2. Një përbërje farmaceutike që përmban një përbërës me formulë (2): dhe një bufer ujor, ku përbërja ka pH nga rreth 5 deri në rreth 6. |
| 3 | 3. Përbërja farmaceutike sipas pretendimit 1 ose pretendimit 2, ku buferi është një bufer fosfat ose acetate. |
| 4 | 4. Përbërja farmaceutike sipas cilitdo prej pretendimeve 1-3, që përmban edhe një agjent stabilizues. |
| 5 | 5. Përbërja farmaceutike sipas pretendimit 4, ku agjenti stabilizues është (a) një ciklodekstrinë; (b) një eter sulfo-n-butil prejardhës i β-ciklodekstrinës që ka gjashtë ose shtatë grupe eteri sulfo-n-butil për molekulë të ciklodekstrinës; dhe/ose (c) një eter sulfo-n-butil prejardhës i β-ciklodekstrinës që është një β-ciklodekstrinë që ka të paktën një grup -OH të prejardhur nga zëvendësimi i atomit të hidrogjenit të saj me -(CH2)4-S(O)2-O-Z+ për të dhënë një grup -O-(CH2)4-S(O)2-O-Z+ , ku Z është natrium. |
| 6 | 6. Përbërja farmaceutike sipas pretendimit 5, ku raporti molar ndërmjet përbërësit dhe ciklodekstrinës së pranishme në përbërje është (a) nga rreth 0.02:1 deri në rreth 2:1; (b) nga rreth 0.05:1 deri në rreth 1.5:1; ose (c) nga rreth 0.5:1 deri në rreth 1:1. |
| 7 | 7. Një përbërje farmaceutike që përmban një përbërës me formulë (1): dhe një ciklodekstrinë. |
| 8 | 8. Një përbërje farmaceutike që përmban një përbërës me formulë (2): dhe një ciklodekstrinë. |
| 9 | 9. Përbërja farmaceutike sipas pretendimit 7 ose 8, ku ciklodekstrina është (a) një eter sulfo-n-butil prejardhës i β-ciklodekstrinës që ka gjashtë ose shtatë grupe eteri sulfo-n-butil për molekulë të ciklodekstrinës; dhe/ose (c) një eter sulfo-n-butil prejardhës i β-ciklodekstrinës që është një β-ciklodekstrinë që ka të paktën një grup -OH të prejardhur nga zëvendësimi i atomit të hidrogjenit të saj me -(CH2)4-S(O)2-O-Z+ për të dhënë një grup -O-(CH2)4-S(O)2-O-Z+ , ku Z është natrium. |
| 10 | 10. Përbërja farmaceutike sipas cilitdo prej pretendimeve 7-9, ku raporti molar ndërmjet përbërësit dhe ciklodekstrinës së pranishme në përbërje është (a) nga rreth 0.02:1 deri në rreth 2:1; (b) nga rreth 0.05:1 deri në rreth 1.5:1; ose (c) nga rreth 0.5:1 deri në rreth 1:1. |
| 11 | 11. Një përzierje që përmban një përbërës me formulë (1): dhe një ciklodekstrinë, ku raporti molar ndërmjet përbërësit dhe ciklodekstrinës së pranishme në përbërje është nga rreth 0.02:1 deri në rreth 2:1. |
| 12 | 12. Një përzierje që përmban një përbërës me formulë (2): dhe një ciklodekstrinë, ku raporti molar ndërmjet përbërësit dhe ciklodekstrinës së pranishme në përbërje është nga rreth 0.02:1 deri në rreth 2:1. |
| 13 | 13. Përzierja sipas pretendimit 11 ose 12, që përmban edhe një agjent buferimi, preferueshëm acetat kaliumi. |
| 14 | 14. Përbërja farmaceutike sipas cilitdo prej pretendimeve 1-10 për përdorim në mjekimin e insufiçencës kardiake. |
| 15 | 15. Përbërja farmaceutike sipas cilitdo prej pretendimeve 1-10 për përdorim në mjekimin e insufiçencës kardiake të dekompensuar akute. |