Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7802
2019.01.07
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2034.03.27
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/803
2018.11.21
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.01.23
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14773638.3
2014.03.27
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2979700
2018.09.26
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| JP | 2013066074 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61; 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | 1-27, Kandanishiki-cho |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| OKABE, Hiroyuki | c/o Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.3OkuboTsukuba-shi , Ibaraki 300-2611 , JP |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Fatos DEGA | Rr.Nikolla Tupe, Pall. tek bar 3 Plepat, Kati 9/1, Tirane , AL |
| Fatos DEGA | Rr.Nikolla Tupe, Pall. tek bar 3 Plepat, Kati 9/1, Tirane , AL |
(54) Titull
AGJENT ANTITUMORAL QË PËRMBAN DOZË TË ULËT HIDRAT KLORHIDRIK IRINOTEKANI
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një agjent antitumoral për përdorim në mjekimin e kancerëve të ngurtë, ku një kombinim ilaçesh që përmban trifluridinë dhe hidroklorur tipiracili në raportin molar 1:0.5 administrohet duke përdorur një sasi të reduktuar trifluridine, me dozë në intervalin 35 deri 70 mg/m2/ditë, dhe hidrati klorhidrik i irinotekanit administrohet me dozë në intervalin 45 deri 144 mg/m2/ditë. |
| 2 | Agjenti antitumoral për përdorim sipas pretendimit 1, ku kombinimi i ilaçeve që përmban trifluridinë dhe hidroklorur tipiracili në raportin molar 1:0.5 administrohet duke përdorur një sasi të reduktuar trifluridine, me dozë në nivelin 70 mg/m2/ditë, duke përdorur një sasi të reduktuar trifluridine, dhe ku hidrati klorhidrik i irinotekanit administrohet preferueshëm me dozë në intervalin 75 deri 120 mg/m2/ditë |
| 3 | Agjenti antitumoral për përdorim sipas pretendimit 1 ose 2, ku kanceri i ngurtë është kancer kolorektal, kancer i mushkërive, kancer i gjirit, kancer pankreatik, ose kancer i stomakut. |
| 4 | Agjenti antitumoral për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 3, ku një cikël i orarit të administrimit, në të cilin, në një periudhë 28 ditore, një kombinim ilaçesh që përmban α,α,α-trifluortimidinë dhe hidroklorur 5-klor-6-(2-iminopirrolidin-1-il)metil-2,4(1H,3H)-pirimidindion në raportin molar 1:0.5 administrohet në Ditët 1 deri 5 dhe në Ditët 8 deri 12, dhe CPT-11 administrohet në Ditët 1 dhe 15, përsëritet një, dy ose më shumë herë. |
| 5 | Një agjent për përforcimin e efektit antitumoral të një kombinimi ilaçesh që përmban trifluridinë dhe hidroklorur tipiracili në raportin molar 1:0.5, që përforcon efektin antitumoral të hidratit klorhidrik të irinotekanit te një pacient me kancer të ngurtë, ku kombinimi i ilaçeve që përmban trifluridinë dhe hidroklorur tipiracili në raportin molar 1:0.5 administrohet, duke përdorur një sasi të reduktuar trifluridine, me dozë në intervalin 35 deri 70 mg/m2/ditë, dhe hidrati klorhidrik i irinotekanit administrohet me dozë në intervalin 45 deri 144 mg/m2/ditë. |
| 6 | Një agjent antitumoral për përdorim sipas pretendimit 1, që përmban kombinimin e sipërpërmendur të ilaçeve për mjekimin e një pacienti me kancer të ngurtë, që ka marrë hidrat klorhidrik irinotekani. |
| 7 | Një kombinim ilaçesh që përmban trifluridinë dhe hidroklorur tipiracili në raportin molar 1:0.5 për përdorim në mjekimin e një kanceri të ngurtë, ku kombinimi i ilaçeve që përmban trifluridinë dhe hidroklorur tipiracili në raportin molar 1:0.5 administrohet, duke përdorur një sasi të reduktuar trifluridine, me dozë në intervalin 35 deri 70 mg/m2/ditë, dhe hidrati klorhidrik i irinotekanit administrohet me dozë në intervalin 45 deri 144 mg/m2/ditë. |
| 8 | Kombinimi i ilaçeve për përdorim sipas pretendimit 7, ku kombinimi i ilaçeve që përmban trifluridinë dhe hidroklorur tipiracili në raportin molar 1:0.5 administrohet, duke përdorur një sasi të reduktuar trifluridine, me dozë 70 mg/m2/ditë. |
| 9 | Kombinimi i ilaçeve për përdorim sipas pretendimit 7 ose 8, ku hidrati klorhidrik i irinotekanit administrohet me dozë në intervalin 75 deri 120 mg/m2/ ditë. |
| 10 | Kombinimi i ilaçeve për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve 7 deri 9, ku kanceri i ngurtë është kancer kolorektal, kancer i mushkërive, kancer i gjirit, kancer pankreatik, ose kancer i stomakut. |
| 11 | Kombinimi i ilaçeve për përdorim sipas cilitdo prej pretendimeve 7 deri 10, ku një cikël i orarit të administrimit, në të cilin, në një periudhë 28 ditore, kombinimi i ilaçeve që përmban trifluridinë dhe hidroklorur tipiracili në raportin molar 1:0.5 administrohet në Ditët 1 deri 5 dhe në Ditët 8 deri 12, dhe CPT-11 administrohet në Ditët 1 dhe 15, përsëritet një, dy ose më shumë here. |
| 12 | Një kombinim ilaçesh që përmban trifluridinë dhe hidroklorur tipiracili në raportin molar 1:0.5 për përdorim në përforcimin e efektit antitumoral të hidratit klorhidrik të irinotekanit në mjekimin e një pacienti me kancer të ngurtë, ku kombinimi i ilaçeve që përmban trifluridinë dhe hidroklorur tipiracili në raportin molar 1:0.5 administrohet, duke përdorur një sasi të reduktuar trifluridine, me dozë në intervalin 35 deri 70 mg/m2/ditë, dhe hidrati klorhidrik i irinotekanit administrohet me dozë në intervalin 45 deri 144 mg/m2/ditë. |
| 13 | Një kombinim ilaçesh për përdorim sipas pretendimit 7 për mjekimin e një pacienti me kancer të ngurtë, që ka marrë hidrat klorhidrik irinotekani. |
| 14 | Një agjent antitumoral për përdorim në mjekimin e kancerëve të ngurtë, ku një kombinim ilaçesh që përmban trifluridinë dhe hidroklorur tipiracili në raportin molar 1:0.5 administrohet në kombinim me hidratin klorhidrik të irinotekanit, ku doza e kombinimit të ilaçit që përmban trifluridinë dhe hidroklorur tipiracili në raportin molar 1:0.5 është 50% deri 100% e dozës së rekomanduar në monoterapi, dhe doza e hidratit klorhidrik të irinotekanit është 25% deri 80%, preferueshëm 50% deri 70%, të dozës së rekomanduar në monoterapi. |