REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7861 2019.02.19
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.03.01
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/793 2018.11.19
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.03.06
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13196461.1 2012.03.01
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2727588 2018.08.29
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 201161468658
EP 11305217
US 201161493606
EP 11305687
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ)  61; 61; 61; 61; 61; 61; 61; 61; 61; 61; 61; 61; 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Pharnext 11, rue des Peupliers,
(72) Shpikës
Emri Adresa
Nabirochkin, Serguei 49 avenue de Sully Prud'homme , 92290 Chatenay Malabry , FR
Guedj, Mickaël 42 rue Godefroy Cavaignac , 75011 Paris , FR
Cohen, Daniel 61 avenue des Courlis , 78110 Le Vésinet , FR
Chumakov, Ilya 691 rue de la Noue , 77000 Vaux Le Penil , FR
Vial, Emmanuel 13 ter boulevard Franck Pilatte , 06300 Nice , FR
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
(54) Titull
Terapi e çrregullimeve neurologjike me bazë baklofen dhe akamprosate
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një kompozim që përfshin (i) baklofen ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj, ose arbaklofen placarbil ose 3-(p-klorofenil)-4-acid hidroksibutirik, dhe (ii) akamprostate ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj, ose homotaurine ose sulfonate propane amonio dimetil etil ose taurine, për përdorim në trajtimin e sklerozës së shumëfishtë në një subjekt në nevojë të tyre.
2 Kompozimi për përdorim i pretendimit 1, që përfshin më tej të paktën një përbërje të zgjedhur nga grupi i përbërë prej sulfisoksazole, metimazole, prilokaine, difiline, kuinakrine, karbenoksolone, acid aminokaproik, kabergoline, dietilkarbamazine, kinakalket, cinarizine, eplerenone, fenoldopam, leflunomide, levosimendan, sulodekside, terbinafine, zonisamide, etomidate, fenformin, trimetazidine, meksiletine, ifenprodil, moksifloksakin, bromokriptine ose torasemide, ose kripëra të pranueshme farmaceutikisht të tyre.
3 Kompozimi për përdorim sipas pretendimit 1 ose 2, ku kompozimi i sipërpërmendur përfshin të paktën një ku kompozimi i sipërpërmendur përfshin të paktën një nga kombinimet e mëposhtme të përbërjeve: - baklofen dhe akamprostate, - baklofen dhe akamprostate dhe dietilkarbamazine, - baklofen dhe akamprostate and kinakalket, - baklofen dhe akamprostate dhe sulfisoksazole, - baklofen dhe akamprostate dhe torasemide, - baklofen dhe akamprostate dhe ifenprodil, - baklofen dhe akamprostate dhe meksiletine, - baklofen dhe akamprostate dhe eplerenone, - baklofen dhe akamprostate dhe levosimendan, - baklofen dhe akamprostate dhe terbinafine, ose - baklofen dhe akamprostate dhe leflunomide, ose kripëra farmaceutikisht të pranueshme të tyre.
4 Kompozimi për përdorim sipas pretendimit 1, ku kompozimi i sipërpërmendur përfshin të paktën një një nga kombinimet e mëposhtme të përbërjeve: - baklofen, akamprostate dhe donepezil, - baklofen, akamprostate dhe rivastigmine, - baklofen, akamprostate dhe memantine, - baklofen, akamprostate dhe gabapentine, ose kripëra farmaceutikisht të pranueshme të tyre.
5 Kompozimi për përdorim sipas pretendimit 1, që përfshin (i) baklofen ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj, ose arbaklofen placarbil ose 3-(p-klorofenil)-4-acid hidroksibutirik, dhe (ii) akamprostate ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj, ose homotaurine ose sulfonate propane amonio dimetil etil ose taurine, si të vetmit agjentë aktivë.
6 Kompozimi për përdorim i çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, i cili përfshin më tej një mbartës ose eksepient farmaceutikisht të pranueshëm.
7 Kompozimi për përdorim i çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku përbërjet në kompozimin e sipërpërmendur janë fomuluar ose administruar së bashku, në mënyrë të ndarë ose të njëpasnjëshme.
8 Kompozimi për përdorim i çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku kompozimi i sipërpërmendur është administruar në mënyrë të shpejtë tek subjekti.
9 Kompozimi për përdorim i çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku raporti akamprostate/baklofen (W:W) është i përfshirë ndërmjet 0.05 dhe 1000.
10 Kompozimi për përdorim i çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku doza e baklofen është më pak se 100 mg/day.
11 Kompozimi për përdorim i çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku doza e akamprosate është me pak se 1000 mg/day.
12 Kompozimi për përdorim i çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku një kripë kalciumi e akamprosate është përdorur.