REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7866 2019.02.21
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2034.03.14
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/783 2018.11.15
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.03.06
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14764299.5 2014.03.14
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2970120 2018.09.12
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
WO 2013072690
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ)  07; 07; 07; 07; 07; 07; 61; 07; 07; 07; 07; 07; 61; 07; 07; 61; 07; 07
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Hutchison Medipharma Limited Building 4, 720 Cailun Road Hi-tech Park
(72) Shpikës
Emri Adresa
ZHANG, Weihan Building 4720 Cailun RoadZJ. Hi-Tech Park , Shanghai 201203 , CN
LI, Jinshui Building 4720 Cailun RoadZJ. Hi-Tech Park , Shanghai 201203 , CN
SU, Wei-Guo Building 4720 Cailun RoadZJ. Hi-Tech Park , Shanghai 201203 , CN
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
(54) Titull
PIRIMIDINË E RE DHE PËRBËRJET PIRIDINE DHE PËRDORIMI I TYRE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 1. Një përbërje e formulës (I): ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku X është CH2, Y është zgjedhur nga CH2, O ose S(O)2; ose X dhe Y bashkë me lidhjen atje-ndërmjet formës -CH=CH- ose -C≡C-; G është N ose CH; R1 është aril ose heteroaril, secili prej të cilëve është në mënyrë opsionale zëvendësuar me një ose më shumë zëvendësues në mënyrë të pavarur zgjedhur nga halo, -NR6R7, -OR8, -S(O)nR9, -(CH2)r-C(O)R10, -CN, -C(O)NR6R7, -NR6C(O)R10, -NR6S(O)nR9, -NR6S(O)nNR11R12, -NR6C(O)OR8, -NR6C(O)NR11R12, -NO2, -S(O)nNR6R7, okso, në mënyrë opsionale zëvendësuar alkil, -(CH2)p-në mënyrë opsionale zëvendësuar cikloalkil, -(CH2)m-në mënyrë opsionale zëvendësuar heterociklil, -(CH2)q-në mënyrë opsionale zëvendësuar heteroaril, në mënyrë opsionale zëvendësuar alkenil, dhe në mënyrë opsionale zëvendësuar alkinil; R2 është në mënyrë të pavarur zgjedhur nga në mënyrë opsionale zëvendësuar C1-C6 alkil, në mënyrë opsionale zëvendësuar C1-C6 alkoksi, ose në mënyrë opsionale zëvendësuar C3-C8 cikloalkil; R3, R4 janë në mënyrë të pavarur zgjedhur nga hidrogjen, halogjen, -CN, ose në mënyrë opsionale zëvendësuar C1-C6 alkil, R5 është C1-C6 alkil, ose R3 dhe R5 bashkë me atomin O te i cili R5 është ngjitur dhe lidhja atje-ndërmjet formon një me 5- ose 6-elemente oksi-që përmbajnë unazë heterociklike; n është 1 ose 2; m, p, q dhe r janë në mënyrë të pavarur zgjedhur nga 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6; R6, R7, R8, R9, R10, R11 dhe R12 janë në mënyrë të pavarur zgjedhur nga hidrogjen, alkil, cikloalkil, aril, heteroaril, heterociklil, secili prej të cilëve përveç hidrogjen, është në mënyrë opsionale zëvendësuar me një ose më shumë zëvendësues në mënyrë të pavarur zgjedhur nga halo, hidroksil, mercapto, okso, alkil, cikloalkil, heterociklil, në mënyrë opsionale zëvendësuar amino, dhe në mënyrë opsionale zëvendësuar amide, ku secili në mënyrë opsionale grupi i zëvendësuar më sipër për të cilin zëvendësuesit nuk është (janë) në mënyrë specifike caktuar, mund të jenë të pazëvendësuar ose në mënyrë të pavarur zëvendësuar me një ose më shumë, të tilla si një, dy ose tre, zëvendësues në mënyrë të pavarur zgjedhur nga C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, cikloalkil, aril, heterociklil, heteroaril, aril-C1-C6 alkil-, heteroaril-C1-C6 alkil-, C1-C6 haloalkil-, -OC1-C6 alkil, -OC2-C6 alkenil, -OC1-C6 alkilfenil, -C1-C6 alkil-OH, -C1-C6 alkil-SH, -C1-C6 alkil-O-C1-C6 alkil, -OC1-C6 haloalkil, halo, -OH, mercapto, -NH2, -C1-C6 alkil-NH2, -N(C1-C6 alkil)2, -NH(C1-C6 alkil), -N(C1-C6 alkil)(C1-C6 alkilfenil), -NH(C1-C6 alkilfenil), ciano, nitro, okso, -C(O)-OH, -C(O)OC1-C6 alkil, -CON(C1-C6 alkil)2, -CONH(C1-C6 alkil), -CONH2, -NHC(O)(C1-C6 alkil), -NHC(O)(fenil), -N(C1-C6 alkil)C(O)(C1-C6 alkil), -N(C1-C6 alkil)C(O)(fenil), -C(O)C1-C6 alkil, -C(O)C1-C6 alkilfenil, -C(O)C1-C6 haloalkil, -OC(O)C1-C6 alkil, -S(O)2-C1-C6 alkil, -S(O)-C1-C6 alkil, -S(O)2-fenil, -S(O)2-C1-C6 haloalkil, -S(O)2NH2, -S(O)2NH(C1-C6 alkil), -S(O)2NH(fenil), -NHS(O)2(C1-C6 alkil), -NHS(O)2(fenil), dhe -NHS(O)2(C1-C6 haloalkil).
2 2. Përbërja e formulës (I) sipas pretendimit 1, ku secili grup në mënyrë opsionale zëvendësuar për të cilin zëvendësuesit nuk është (janë) në mënyrë specifike caktuar mund të jenë të pazëvendësuar ose në mënyrë të pavarur zëvendësuar me një ose më shumë zëvendësues në mënyrë të pavarur zgjedhur nga hidroksil, mercapto, halo, C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, -OC1-C6 alkil, -NH2, -N(C1-C6 alkil)2, -NH(C1-C6 alkil), ciano, nitro, okso, -S(O)2-C1-C6 alkil, -S(O)-C1-C6 alkil, -S(O)2-C1-C6 haloalkil, -C(O)-OH, -C1-C6 alkil-OH, -C1-C6 alkil-SH, heterociklil, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj.
3 3. Përbërja e formulës (I) sipas pretendimit 1 ose 2, ku R1 është aril ose heteroaril, secili prej të cilëve është në mënyrë opsionale zëvendësuar nga një ose më shumë zëvendësues në mënyrë të pavarur zgjedhur nga: (1) halo; (2) okso; (3) në mënyrë opsionale zëvendësuar alkil; (4) -(CH2)m-në mënyrë opsionale zëvendësuar heterociklil; (5) -(CH2)p-në mënyrë opsionale zëvendësuar cikloalkil; (6) -(CH2)q-në mënyrë opsionale zëvendësuar heteroaril; (7) -S(O)nR9; (8) -(CH2)r-C(O)R10; (9) në mënyrë opsionale zëvendësuar alkenil; (10) në mënyrë opsionale zëvendësuar alkinil; (11) -OR8; ku n është 1 ose 2; m, p, q dhe r janë në mënyrë të pavarur zgjedhur nga 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6; R8, R9 dhe R10 janë në mënyrë të pavarur zgjedhur nga hidrogjen, alkil, heterociklil, secili prej të cilëve përveç hidrogjen, është në mënyrë opsionale zëvendësuar me një ose më shumë zëvendësues në mënyrë të pavarur zgjedhur nga alkil, okso, heterociklil; ku "në mënyrë opsionale zëvendësuar alkil", "në mënyrë opsionale zëvendësuar heterociklil", "në mënyrë opsionale zëvendësuar cikloalkil", "në mënyrë opsionale zëvendësuar heteroaril", "në mënyrë opsionale zëvendësuar alkenil" dhe "në mënyrë opsionale zëvendësuar alkinil" në R1 më sipër mund të jenë të pazëvendësuar ose në mënyrë të pavarur zëvendësuar me një ose më shumë zëvendësues në mënyrë të pavarur zgjedhur nga hidroksil, mercapto, halo, C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, -OC1-C6 alkil, -NH2, -N(C1-C6 alkil)2, -NH(C1-C6 alkil), ciano, nitro, okso, -S(O)2-C1-C6 alkil, -S(O)-C1-C6 alkil, -S(O)2-C1-C6 haloalkil, -C(O)-OH, -C1-C6 alkil-OH, -C1-C6 alkil-SH, heterociklil, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj.
4 4. Përbërja e formulës (I) sipas pretendimit 3, ku R1 është aril ose heteroaril, secili prej të cilëve është në mënyrë opsionale zëvendësuar me një ose më shumë zëvendësues në mënyrë të pavarur zgjedhur nga: (1) halo; (2) okso; (3) alkil në mënyrë opsionale zëvendësuar me një ose më shumë zëvendësues në mënyrë të pavarur zgjedhur nga hidroksil, mercapto, halo, -OC1-C6 alkil, -NH2, -N(C1-C6 alkil)2, -NH(C1-C6 alkil), ciano, nitro, -S(O)2-C1-C6 alkil, -S(O)-C1-C6 alkil, -C(O)-OH; (4) -(CH2)m-heterociklil në mënyrë opsionale zëvendësuar me një ose më shumë zëvendësues në mënyrë të pavarur zgjedhur nga C1-C6 alkil, -C1-C6 alkil-OH, -C1-C6 alkil-SH dhe okso, ku m është 0, 1, 2, 3, 4, 5 ose 6; (5) -(CH2)p- cikloalkil i pazëvendësuar, ku p është 0, 1, 2, 3, 4, 5 ose 6; (6) -(CH2)q-heteroaril në mënyrë opsionale zëvendësuar me një ose më shumë zëvendësues në mënyrë të pavarur zgjedhur nga C1-C6 alkil, ku q është 0, 1, 2, 3, 4, 5 ose 6; (7) -S(O)nR9, ku R9 është C1-C6 alkil, dhe n është 1 ose 2; (8) -(CH2)r-C(O)R10, ku R10 është heterociklil në mënyrë opsionale zëvendësuar me një ose më shumë zëvendësues në mënyrë të pavarur zgjedhur nga C1-C6 alkil dhe okso, ku r është 0, 1, 2, 3, 4, 5 ose 6; (9) C2-C6 alkenil i pazëvendësuar; (10) C2-C6 alkinil i pazëvendësuar; (11) -OR8, ku R8 është zgjedhur nga hidrogjen, alkil në mënyrë opsionale zëvendësuar me një ose më shumë zëvendësues në mënyrë të pavarur zgjedhur nga heterociklil, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj.
5 5. Përbërja e formulës (I) sipas pretendimit 1, ku R1 është aril ose heteroaril, secili prej të cilëve është në mënyrë opsionale zëvendësuar me një ose më shumë zëvendësues në mënyrë të pavarur zgjedhur nga: (1) halo; (2) -NR6R7, ku R6 dhe R7 janë në mënyrë të pavarur zgjedhur nga hidrogjen dhe C1-C6 alkil në mënyrë opsionale zëvendësuar me amino i cili është në mënyrë opsionale zëvendësuar me C1-C6 alkil; (3) -OR8, ku R8 është zgjedhur nga hidrogjen dhe C1-C6 alkil në mënyrë opsionale zëvendësuar me një ose më shumë zëvendësues në mënyrë të pavarur zgjedhur nga: heterociklil në mënyrë opsionale zëvendësuar me -OH ose mercapto, dhe amino në mënyrë opsionale zëvendësuar me C1-C6 alkil, (4) -S(O)nR9, ku R9 është C1-C6 alkil, dhe n është 1 ose 2; (5) -(CH2)r-C(O)R10, ku R10 është C1-C6 alkil, ose heterociklil në mënyrë opsionale zëvendësuar me një ose më shumë zëvendësues në mënyrë të pavarur zgjedhur nga C1-C6 alkil dhe okso, ku r është 0, 1, 2, 3, 4, 5 ose 6; (6) -CN; (7) -C(O)NR6R7, ku R6 dhe R7 janë në mënyrë të pavarur zgjedhur nga hidrogjen dhe C1-C6 alkil në mënyrë opsionale zëvendësuar me amino i cili është në mënyrë opsionale zëvendësuar me C1-C6 alkil; (8) -NR6C(O)R10, ku R6 është H, dhe R10 është C1-C6 alkil; (9) okso; (10) alkil në mënyrë opsionale zëvendësuar me një ose më shumë zëvendësues në mënyrë të pavarur zgjedhur nga hidroksil, mercapto, halo, -OC1-C6 alkil, -NH2, -N(C1-C6 alkil)2, -NH(C1-C6 alkil), ciano, nitro, -S(O)2-C1-C6 alkil, -S(O)-C1-C6 alkil, -C(O)-OH; (11) -(CH2)p- cikloalkil i pazëvendësuar, ku p është 0, 1, 2, 3, 4, 5 ose 6; (12) -(CH2)m-heterociklil në mënyrë opsionale zëvendësuar me një ose më shumë zëvendësues në mënyrë të pavarur zgjedhur nga C1-C6 alkil, C3-C8 cikloalkil, -C1-C6 alkil-OH, -C1-C6 alkil-SH, -C1-C6 alkil-O-C1-C6 alkil, -NH2, -N(C1-C6alkil)2, -NH(C1-C6alkil), okso, -C(O)C1-C6 alkil, ku m është 0, 1, 2, 3, 4, 5 ose 6; (13) -(CH2)q-heteroaril në mënyrë opsionale zëvendësuar me një ose më shumë zëvendësues në mënyrë të pavarur zgjedhur nga C1-C6 alkil, ku q është 0, 1, 2, 3, 4, 5 ose 6; (14) C2-C6 alkenil i pazëvendësuar; (15) C2-C6 alkinil i pazëvendësuar; ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj.
6 6. Përbërja e formulës (I) sipas pretendimit 4 ose 5, ku R1 është një radikal i unazës ose sistem unazë zgjedhur nga secili prej të cilëve është në mënyrë opsionale zëvendësuar siç përcaktohet në pretendimin 4 ose 5, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj.
7 7. Përbërja e formulës (I) sipas pretendimit 4 ose 5, ku R1 është zgjedhur nga secili prej të cilëve është në mënyrë opsionale zëvendësuar siç përcaktohet në pretendimin 4 ose 5, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj.
8 8. Përbërja e formulës (I) sipas pretendimit 1, ku R8 është hidrogjen, ose C1-C6 alkil në mënyrë opsionale zëvendësuar me heterociklil, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj.
9 9. Përbërja e formulës (I) sipas pretendimit 1, ku R10 është heterociklil në mënyrë opsionale zëvendësuar me një ose më shumë zëvedësues në mënyrë të pavarur zgjedhur nga C1-C6 alkil dhe okso, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj.
10 10. Përbërja e formulës (I) sipas pretendimit 1, ku R1 është aril në mënyrë opsionale zëvendësuar nga një ose më shumë zëvendësues në mënyrë të pavarur zgjedhur nga: (1) halo; (2) alkil në mënyrë opsionale zëvendësuar me -C(O)-OH; (3) -(CH2)m-heterociklil në mënyrë opsionale zëvendësuar me një ose më shumë zëvendësues në mënyrë të pavarur zgjedhur nga C1-C6 alkil, -C1-C6 alkil-OH, -C1-C6 alkil-SH dhe okso, ku m është 0, 1, 2, 3, 4, 5 ose 6; (4) -(CH2)q-heteroaril në mënyrë opsionale zëvendësuar me një ose më shumë zëvendësues në mënyrë të pavarur zgjedhur nga C1-C6 alkil, ku q është 0; (5) -(CH2)r-C(O)R10, ku R10 është heterociklil në mënyrë opsionale zëvendësuar me një ose më shumë zëvendësues në mënyrë të pavarur zgjedhur nga C1-C6 alkil dhe okso, ku r është 0; (6) C2-C6 alkenil i pazëvendësuar; (7) C2-C6 alkinil i pazëvendësuar; (8) -OR8, ku R8 është zgjedhur nga hidrogjen, alkil në mënyrë opsionale zëvendësuar me një ose më shumë zëvendësues në mënyrë të pavarur zgjedhur nga heterociklil, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj.
11 11. Përbërja e formulës (I) sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 10, ku R1 është fenil zëvendësuar nga piperazinil, i cili piperazinil është në mënyrë opsionale zëvendësuar nga një ose më shumë C1-C6 alkil ose C3-C8 cikloalkil, në mënyrë të preferueshme C1-C6 alkil, më shumë në mënyrë të preferueshme, R1 është fenil zëvendësuar nga piperazinil, i cili është në mënyrë opsionale zëvendësuar nga një ose më shumë metil ose etil, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj.
12 12. Përbërja e formulës (I) sipas pretendimit 11 ku R1 është fenil zëvendësuar nga piperazinil, i cili piperazinil është në mënyrë opsionale zëvendësuar nga një ose më shumë C1-C6 alkil, në mënyrë të preferueshme, R1 është fenil zëvendësuar nga piperazinil, i cili është në mënyrë opsionale zëvendësuar nga një ose më shumë metil ose etil, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj.
13 13. Përbërja e formulës (I) sipas pretendimit 1, ku R1 është pirazolil, i cili është në mënyrë opsionale zëvendësuar me një ose më shumë zëvendësues zgjedhur nga: (1) alkil në mënyrë opsionale zëvendësuar me një ose më shumë zëvendësues në mënyrë të pavarur zgjedhur nga hidroksil, mercapto, halo, -OC1-C6 alkil, -NH2, -N(C1-C6 alkil)2, -NH(C1-C6 alkil), -S(O)2-C1-C6 alkil, -S(O)-C1-C6 alkil; (2) -(CH2)m-heterociklil në mënyrë opsionale zëvendësuar me një ose më shumë zëvendësues në mënyrë të pavarur zgjedhur nga C1-C6 alkil, ku m është 0, 1, 2, 3, 4, 5 ose 6; (3) -(CH2)p- cikloalkil i pazëvendësuar, ku p është 0, 1, 2, 3, 4, 5 ose 6; (4) -(CH2)q-heteroaril në mënyrë opsionale zëvendësuar me një ose më shumë zëvendësues në mënyrë të pavarur zgjedhur nga C1-C6 alkil, ku q është 0, 1, 2, 3, 4, 5 ose 6; (5) -S(O)nR9, ku R9 është C1-C6 alkil, dhe n është 1 ose 2; (6) -(CH2)r-C(O)R10, ku R10 është heterociklil në mënyrë opsionale zëvendësuar me një ose më shumë zëvendësues në mënyrë të pavarur zgjedhur nga C1-C6 alkil dhe okso, ku r është 0, 1, 2, 3, 4, 5 ose 6, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj.
14 14. Përbërja e formulës (I) sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 13, ku R2 është zgjedhur nga C1-C6 alkil, C1-C6 alkoksi në mënyrë opsionale zëvendësuar me hidroksil, ose C3-C8 cikloalkil, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj.
15 15. Përbërja e formulës (I) sipas pretendimit 14, ku R2 është metil, etil, metoksi, etoksi zëvendësuar me hidroksil, isopropoksi ose ciklopropil, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj.
16 16. Përbërja e formulës (I) sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 13, ku R3, R4 janë në mënyrë të pavarur zgjedhur nga hidrogjen, halogjen, -CN, ose pazëvendësuar C1-C6 alkil, R5 është C1-C6 alkil, ose R3 dhe R5 bashkë me atomin O te i cili R5 është ngjitur dhe lidhjen atje-ndërmjet formon një oksi me 5- ose 6-elemente -që përmbajnë unazë heterociklike, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj.
17 17. Përbërja e formulës (I) sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 13, ku R4 është hidrogjen, dhe R3 dhe R5 bashkë me atomin O te i cili R5 është ngjitur dhe lidhjen atje-ndërmjet formon unazë furan ose dihidrofuran, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj.
18 18. Përbërja e formulës (I) sipas pretendimit 1, ku përbërja e sipërpërmendur është zgjedhur nga Përbërjet 1-228, 230-299, 301-309: 1 155 2 156 3 157 4 158 5 159 6 160 7 161 (vazhdim) 8 162 9 163 10 164 11 165 12 166 13 167 (vazhdim) 14 168 15 169 16 170 17 171 18 172 19 173 (vazhdim) 20 174 21 175 22 176 23 177 24 178 25 179 (vazhdim) 26 180 27 181 28 182 29 183 30 184 31 185 (vazhdim) 32 186 33 187 34 188 35 189 36 190 37 191 (vazhdim) 38 192 39 193 40 194 41 195 42 196 43 197 44 198 (vazhdim) 45 199 46 200 47 201 48 202 49 203 50 204 51 205 (vazhdim) 52 206 53 207 54 208 55 209 56 210 57 211 58 212 (vazhdim) 59 213 60 214 61 215 62 216 63 217 64 218 65 219 (vazhdim) 66 220 67 221 68 222 69 223 70 224 71 225 (vazhdim) 72 226 73 227 74 228 75 230 76 231 77 232 (vazhdim) 78 233 79 234 80 235 81 236 82 237 83 238 (vazhdim) 84 239 85 240 86 241 87 242 88 243 89 244 90 245 (vazhdim) 91 246 92 247 93 248 94 249 95 250 96 251 (vazhdim) 97 252 98 253 99 254 100 255 101 256 102 257 103 258 (vazhdim) 104 259 105 260 106 261 107 262 108 263 109 264 (vazhdim) 110 265 111 266 112 267 113 268 114 269 115 270 (vazhdim) 116 271 117 272 118 273 119 274 120 275 121 276 (vazhdim) 122 277 123 278 124 279 125 280 126 281 127 282 (vazhdim) 128 283 129 284 130 285 131 286 132 287 133 288 134 289 (vazhdim) 135 290 136 291 137 292 138 293 139 294 140 295 (vazhdim) 141 296 142 297 143 298 144 299 145 301 146 302 147 303 (vazhdim) 148 304 149 305 150 306 151 307 152 308 153 309 (vazhdim) 154 ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj.
19 19. Përbërja e formulës (I) sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-18 dhe/ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj për përdorim si një medikament.
20 20. Një kompozim farmaceutik që përfshin të paktën një përbërje të formulës (I) sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-18 dhe/ose të paktën një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj dhe në mënyrë opsionale të paktën një mbartës farmaceutikisht të pranueshëm.
21 21. Përbërja e formulës (I) sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-18 dhe/ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, për përdorim në trajtimin e një sëmundje përgjegjëse për frenimin e FGFR, ku sëmundja përgjegjëse për frenimin e FGFR është kancer.
22 22. Përbërja e formulës (I) për përdorim sipas pretendimit 21, ku kanceri është kancer mushkërie, kancer stomaku, kancer mëlçie, kancer gjiri, kancer vezoresh, tumor endometrial, ose tumori i fshikëzës.
© 2026 DPPI