Kompozimi farmaceutik i bërë nga mikrogrimca për lëshimin e ngadaltë të një agonisti LHRH triptorelin, karakterizuar në atë që kompozimi i sipërpërmendur përfshin një grup të parë prej mikrogrimcash dhe një grup të dytë prej mikrogrimcash, ku

 a) mikrogrimcat e grupit të parë të sipërpërmendur janë mikrogranula të bëra nga një kopolimer i llojit PLGA i cili inkorporon triptorelin në formën e triptorelin pamoate; kopolimeri i sipërpërmendur që përfshin 85 % (molar) prej acidit laktik dhe që ka një viskozitet inherent prej 0.66 dl/g, siç matet në kloroform në 25 °C dhe në një përqëndrim polimeri prej 0.5 g/dL;

b) mikrogrimcat e grupit të dytë të sipërpërmendur janë mikrogranula të bëra nga një kopolimer i llojit PLGA i cili inkorporon triptorelin në formën e triptorelin pamoate dhe i cili përfshin një sasi të acidit laktik prej 75 % (molar) dhe që ka një viskozitet inherent prej 0.65 dl/g, siç matet në kloroform në 25 °C dhe në një përqendrim polimeri prej 0.5 g/dL;

mikrogrimcat e grupeve të para të sipërpërmendura që kanë gjithashtu një shpërndarje të madhësisë së përcaktuar siç vijon:

- D (v,0.1) është 20.5 mikrometra,
- D (v,0.5) është 51.7 mikrometra,
- D (v,0.9) është 96.9 mikrometra

mikrogrimcat e grupeve të dyta të sipërpërmendura që kanë gjithashtu një shpërndarje të madhësisë të përcaktuar siç vijon:

- D (v,0.1) është 23 mikrometra,
- D (v,0.5) është 55 mikrometra,
- D (v,0.9) është 99 mikrometra

dhe ku triptorelin është liruar në një sasi të rëndësishme brenda disa orëve pas injektimit në një subjekt, dhe pastaj tregon një lirim të vazhdueshëm dhe të rëndësishëm deri në 6 muaj pas injektimit.