REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7864 2019.02.21
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2034.05.21
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/762 2018.11.07
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.03.06
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14800477.3 2014.05.21
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3000466 2018.08.15
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
JP 2013107706
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ)  61; 61; 61; 61; 61; 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Yamaguchi University 1677-1, Yoshida Yamaguchi-shi
(72) Shpikës
Emri Adresa
KIMURA, Kazuhiro c/o Yamaguchi UniversitySchool of Medicine1-1 Minamikogushi 1-chome , Ube-shiYamaguchi 755-8505 , JP
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Ela SHOMO PANIDHA Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL
Ela SHOMO PANIDHA Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL
(54) Titull
FRENUES PËR ÇRREGULLIMET RETINO-KOROIDALE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
0
1 Një frenues për tu përdorur në një metodë për trajtimin e një çrregullimi retino-koroidal që përmban acidin (E)-4-(2-{3-[(1H-pirazol-1-il)metil]-5,5,8,8-tetrametil-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il}vinil)benzoik, një ester i tij, ose një kripë e tij si një përbërës efek-tiv, ku trajtimi përmban frenimin e formimit të çikatriçeve ose të atrofisë.
2 Frenuesi për tu përdorur sipas pretendimit 1, ku trajtimi përmban frenimin e formimit të çikatriçeve.
3 Frenuesi për tu përdorur sipas pretendimit 1 ose 2, ku çikatriçja është një ind lidhës fijor që shfaqet në një rrjet dëmtimi epiretinal, intraretinal, dhe/ose subretinal me progresin e një inflamacioni oftalmik.
4 Frenuesi për tu përdorur sipas secilit prej pretedimeve 1 deri në 3, ku çikatriçja përmban një qelizë epiteliale të pigmentit retinal me një matricë ekstraqelizore që përfshin kolagjen.
5 Frenuesi për tu përdorur sipas pretendimit 1, ku trajtimi përmban parandalimin e de-formimit ose të shpërbërjes së një strukture indore.
6 Frenuesi për tu përdorur sipas pretendimit 1, ku trajtimi përmban frenimin e formimit dhe të atrofisë së një çikatriçeje retino-koroidale në indin epiretinal, intraretinal, dhe/ose subretinal.
7 Frenuesi për tu përdorur sipas pretendimit 1, ku trajtimi përmban frenimin e atrofisë së kolagjenit, dhe ku atrofia e kolagjenit ndodhet në një qelizë epiteliale të pigmentit retinal, një fibroblast, dhe/ose një qelizë gliale.
8 Frenuesi për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1-7, ku çrregullimi retino-koroidal i përmendur është një sëmundje vitreoretinale, preferueshëm, ku sëmundja vi-treoretinale e përmendur është retinopati diabetike, degjenerim makular i lidhur me moshën, shkëputje e retinës, vitreoretinopati proliferative, uveit, infeksion okular, reti-nopati ose parakohshmëri, makulopati neovaskulare, ose retinokoroidit.
9 Frenuesi për tu përdorur sipas pretendimit 1, ku trajtimi përmban frenimin e rimodelimit indor që shfaqet as inflamacionit, hemoragjisë, infeksionit, ndërhyrjes kirurgjikale, ose dëmtimit në një ind oftalmik.
10 Frenuesi për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1-9, ku frenuesi i përmendur është formuluar për tu administruar me rrugë orale, intravenoze, ndërmuskulore, intra-peritoneale, perkutane, intratrakeale, intrakutane, subkutane, ose nëpërmjet admini-strimit me pika.
11 Frenuesi për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1-10, ku i përmenduri acid (E)-4-(2-{3-[(1H-pirazol-1-il)metil]-5,5,8,8-tetrametil-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il}vinil)benzoik, një ester i tij, ose një kripë e tij është formuluar si një pomadë, inje-ksion, tabletë, kokrrizë, kokrrizë e imët, pudër, kapsulë, ilaç që merret me thithje, shurup, pilulë, formulim i lëngshëm, suspension, emulsion, agjent përthithës perkutan, supostë, locion, ose për tu administruar me pika.
12 Frenuesi për tu përdorur sipas pretendimit 11, ku pomada e përmendur është një po-madë oftalmike, preferueshëm , ku përqendrimi i të përmendurit acid (E)-4-(2-{3-[(1H-pirazol-1-il)metil]-5,5,8,8-tetrametil-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il}vinil)benzoik, një ester i tij, ose një kripë e tij në pomadën oftalmike që i administrohet një subjekti varion nga 0.00001% deri në 10% (w/w), nga 0.0001% deri në 3% (w/w), ose nga 0.001% deri në 1% (w/w).
13 Frenuesi për tu përdorur sipas pretendimit 10, ku frenuesi i përmendur është formuluar për tu administruar nëpërmjet pikave, preferueshëm, ku përqendrimi i të përmendurit acid (E)-4-(2-{3-[(1H-pirazol-1-il)metil]-5,5,8,8-tetrametil-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il}vinil)benzoik, një ester i tij, ose një kripë e tij në pikat që i administrohen një subjekti varion nga 0.000001% deri në 10% (w/v), nga 0.00001% deri në 3% (w/v), ose nga 0.0001% deri në 1% (w/v).
14 Frenuesi për tu përdorur sipas pretendimit 10, ku frenuesi i përmendur është formuluar për tu administruar me rrugë orale, preferueshëm, ku sasia e të përmendurit acid (E)-4-(2-{3-[(1H-pirazol-1-il)metil]-5,5,8,8-tetrametil-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il}vinil)benzoik, një ester i tij, ose një kripë e tij që i administrohet me rrugë orale një subjekti varion nga 0.01 deri në 5000 mg, nga 0.1 deri në 2500 mg, ose nga 0.5 deri në 1000 mg.
15 Frenuesi për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1-14 ku i përmenduri acid (E)-4-(2-{3-[(1H-pirazol-1-il)metil]-5,5,8,8-tetrametil-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il}vinil)benzoik, një ester i tij, ose një kripë e tij është formuluar për tu administruar në një ose më shumë doza të përditshme.