Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7962
2019.03.08
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.11.12
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/758
2018.11.06
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.03.20
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10829367.1
2010.11.12
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2499249
2018.08.08
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| AU | 2009905549 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 12; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| The University Of Western Australia | Stirling Highway |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| ADAMS, Abbie | 10 Crayden Road , KalamundaWestern Australia 6076 , AU |
| FLETCHER, Sue | 14 Roberts Street , BayswaterWestern Australia 6053 , AU |
| WILTON, Stephen | 18 Spey Road , ApplecrossWestern Australia 6153 , AU |
| MELONI, Penny | 10 Purslowe Street , Mount HawthorneWestern Australia 6016 , AU |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
MOLEKULA ANTISENSE DHE METODA PËR TRAJTIMIN E PATOLOGJIVE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një oligonukleotid antisense i cili shkakton anashkalimin e eksonit 45 në një distrofinë njerëzore pre-mRNA, ku oligonukleotidi antisense është zgjedhur nga grupi i përbërë prej: i) një oligonukleotid antisense i 22 bazave që përfshijnë CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij; ii) një oligonukleotid antisense i 22 bazave që përfshijnë CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G dhe që përfshijnë një bazë pirimidine 5-të zëvendësuar ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij; iii) një oligonukleotid antisense i 25 bazave që përfshijnë GCC CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij; iv) një oligonukleotid antisense i 25 bazave që përfshijnë GCC CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G dhe që përfshijnë një bazë pirimidine 5-të zëvendësuar ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij; v) një oligonukleotid antisense i 28 bazave që përfshijnë GCU GCC CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij; vi) një oligonukleotid antisense i 28 bazave që përfshijnë GCU GCC CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G dhe që përfshijnë një bazë pirimidine 5-të zëvendësuar ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij; vii) një oligonukleotid antisense i 31 bazave që përfshijnë GCC GCU GCC CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij; dhe viii) një oligonukleotid antisense i 31 bazave që përfshijnë GCC GCU GCC CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G dhe që përfshijnë një bazë pirimidine 5-të zëvendësuar ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij. |
| 2 | 2. Oligonukleotidi antisense i pretendimit 1, ku oligonukleotidi antisense është 22 baza që përfshijnë CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij. |
| 3 | 3. Oligonukleotidi antisense i pretendimit 1, ku oligonukleotidi antisense është 22 baza që përfshijnë CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G dhe që përfshijnë një bazë pirimidine 5-të zëvendësuar ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij. |
| 4 | 4. Oligonukleotidi antisense i pretendimit 1, ku oligonukleotidi antisense është 25 baza që përfshijnë GCC CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij. |
| 5 | 5. Oligonukleotidi antisense i pretendimit 1, ku oligonukleotidi antisense është 25 baza që përfshijnë GCC CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G dhe që përfshijnë një bazë pirimidine 5-të zëvendësuar ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij. |
| 6 | 6. Oligonukleotidi antisense i pretendimit 1, ku oligonukleotidi antisense është 28 baza që përfshijnë GCU GCC CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij. |
| 7 | 7. Oligonukleotidi antisense i pretendimit 1, ku oligonukleotidi antisense është 28 baza që përfshijnë GCU GCC CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G dhe që përfshijnë një bazë pirimidine 5-të zëvendësuar ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij. |
| 8 | 8. Oligonukleotidi antisense i pretendimit 1, ku oligonukleotidi antisense është 31 baza që përfshijnë GCC GCU GCC CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij. |
| 9 | 9. Oligonukleotidi antisense i pretendimit 1, ku oligonukleotidi antisense është 31 baza që përfshijnë GCC GCU GCC CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G dhe që përfshijnë një bazë pirimidine 5-të zëvendësuar ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij. |
| 10 | 10. Oligonukleotidi antisense ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e tij, e çdonjë prej pretendimeve 1-9, që përfshijnë një bazë metilcitozine-5. |
| 11 | 11. Oligonukleotidi antisense ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e tij, e çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 10, ku oligonukleotidi nuk aktivizon RNase H. |
| 12 | 12. Oligonukleotidi antisense ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e tij, e çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 9, ku lidhjet ndër nukleozide të shtyllës kurrizore janë zëvendësuar me lidhje ndër nukleozide jo-natyrore. |
| 13 | 13. Oligonukleotidi antisense ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e tij, i pretendimit 1-9, ku lidhjet internukleoside janë fosfate të modifikuara. |
| 14 | 14. Oligonukleotidi antisense ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e tij, i pretendimit 13, ku fosfati i modifikuar është zgjedhur nga fosfonatet metil, fosforotioatet metil, fosforomorfolidatet, fosforopiperazidatet dhe fosforoamidatet. |
| 15 | 15. Oligonukleotidi antisense ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e tij, e çdonjë prej pretendimeve 1-9, ku oligonukleotidi është një acid nukleik peptid. |
| 16 | 16. Oligonukleotidi antisense ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e tij, e çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 9, ku oligonukleotidi është në mënyrë kimike lidhur te një ose më shumë pjesë ose konjugime që rrisin aktivitetin, shpërndarjen qelizore, ose kapjen qelizore të oligonukleotidit antisense. |
| 17 | 17. Një kompozim, që përfshin një oligonukleotid antisense ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e tij, e çdonjë prej pretendimeve 1-16 dhe një mbartës farmaceutikisht i pranueshëm. |
| 18 | 18. Një oligonukleotid antisense ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e tij, e çdonjë prej pretendimeve 1-16, ose një kompozim i pretendimit 17, për përdorim në një metodë të trajtimmit të distrofisë muskulare. |
| 19 | 19. Përdorimi i një oligonukleotid antisense ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e tij, sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 16 ose një kompozim sipas pretendimit 17 për prodhimin e një medikamenti për modulimin e distrofisë muskulare. |
| 20 | 20. Oligonukleotidi antisense ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e tij, ose kompozimi për përdorim sipas pretendimit 18, ose përdorimi sipas pretendimit 19, ku distrofia muskulare është distrofi muskulare Duchenne. |