Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8264
2019.06.05
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.09.27
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/734
2018.10.25
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.06.17
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13777349.5
2013.09.27
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2900694
2018.09.12
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201261706543 |
| US | 201361834915 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 07
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Merus N.V. | Yalelaan 62 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| BAKKER, Alexander Berthold Hendrik | c/o Yalelaan 62 , 3584 CM Utrecht , NL |
| LOGTENBERG, Ton | c/o Yalelaan 62 , 3584 CM Utrecht , NL |
| VAN LOO, Pieter Fokko | c/o Yalelaan 62 , 3584 CM Utrecht , NL |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ardit Loloçi | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2,Tiranë , AL |
| Ardit Loloçi | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2,Tiranë , AL |
(54) Titull
ANTITRUPA IGG SPECIFIK SI PAJTUES QELIZËS T
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një antitrup human i gjatësisë së plotë (lgG bispecifik, ku antitrupi lgG bispecifik i përmendur përmban një krahë që njeh specifikisht CLEC12A dhe një krahë të dytë që njeh specifikisht CD3, dhe ku krahu që njeh specifikisht CLEC12A përmban një sekuencë zinxhiri të rëndë variabël që konsiston në një sekuencë që është identike tek QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYYMHWVRQAPGQGLEWMGIINPSGG STSYAQKFQGRVTMTRDTSTSTVYMELSSLRSEDTAVYYCAKGTTGDWFDYWGQGT LVTVSS; ose një sekuencë zinxhiri të rëndë variabël që konsiston në një sekuencë që është identike tek dhe ku të dyja krahët përmbajnë një zinxhir të lehtë të përbashkët që përmban një sekuencë zinxhiri të lehtë variabël që konsiston në një sekuencë që është identike tek |
| 2 | 2. Antitrupi IgG bispecifik sipas pretendimit 1, ku antitrupi i përmendur i njohur specifikisht CD3ε. |
| 3 | 3. Antitrupi bispecifik IgG sipas ndonjë nga pretendimet 1-2, ku antitrupi bispecifik është një IgG1 human. |
| 4 | 4. Antitrupi IgG bispecifik sipas ndonjë nga pretendimet 1-3, ku krahu i dytë që njeh specifikisht CD3 përmban një sekuencë CDR1 zinxhiri të rëndë që konsiston në sekuencë SYGMH dhe një sekuencë CDR2 zinxhiri të rëndë që konsiston në sekuencë IIËYSGSKKNYADSVKG dhe një sekuencë CDR3 zinxhiri të rëndë që konsiston në sekuencë GTGYNËFDP. |
| 5 | 5. Antitrupi IgG bispecifik sipas pretendimit 4, ku krahu i dytë që njeh specifikisht CD3 pëmban një sekuencë zinxhiri të rëndë variabël që konsiston në sekuencën |
| 6 | 6. Antitrupi IgG bispecifik sipas ndonjë nga pretendimet 1-5, ku antitrupi IgG bispecifik i përmendur ka ndryshuar CH2 dhe/ose fusha më të ulta nyjesh në mënyrë të tillë që ndërveprojnë antitrupin IgG bispecifik të përmendur me receptorët Fcγ është reduktuar në mënyrë sinjifikative. |
| 7 | 7. Antitrupi IgG bispecifik sipas pretendimit 6 ose 7, ku CH2 i ndryshuar i përmendur dhe/ose fusha e ulët e nyjes përmban të paktën tek pozicionet amino acide 235 dhe/ose 236 (që numërojnë sipas Kabat). |
| 8 | 8. Antitrupi bispecifik IgG sipas pretendimit 6 ose 7, ku CH2 i ndryshuar i përmendur dhe/ose fushat e ulët të nyjes përmban zëvendësuesin L235G dhe/ose G236R, në mënyrë të preferuar L235G dhe G236R. |
| 9 | 9. Një metodë për prodhimin e një antitrupi IgG bispecifik sipas ndonjë nga pretendimet 1-8 nga një qelizë e vetme, ku antitrupi IgG bispecifik i përmendur përmban dy fusha CH3 që janë të aftë për të formuar një ndërfaqe, metoda e përmendur që përmban: - një qelizë që ka a) një sekuencë acidi nukleik që shifron zinxhirin e rëndë IgG të përmendur që njehe specifikisht CLEC12A dhe që përmban një fushë të 1-rë CH3, dhe b) një sekuencë acidi nukleik të dytë që shifron zinxhirin e rëndë IgG të përmendur që njeh specifikisht CD3, dhe që përmban një fushë të 2të CH3, ku qeliza e përmendur ka një sekuencë acidi nukleik të tretë që shifron zinxhirin e lehtë të përbashkët dhe ku sekuenca acidit nukleik të përmendur janë dhënë me mutacionet për ciftimin preferencial të fushës së 1rë dhe të 2të CH3, metoda e përmendur që përmban më tej hapat e kultivimit të qelizës të përmendur dhe që lejon për shprehjen e sekuencave të acidit nukleik të përmendur dhe që korr antitrupin IgG bispecifik të përmendur nga kultura. |
| 10 | 10. Një metodë sipas pretendimit 9 për prodhimin e një antitrupi IgG1 bispecifik, ku fusha CH3 e parë e përmendur përmban zëvendësuesit amino acide L351K dhe T366K (që numërojnë sipas Kabat) dhe ku fusha CH3 e dytë përmban zëvendësuesit amino acid L351D dhe L368E, metodë e përmendur që përmban më tej hapin e kultivimit të qelizës së përmendur dhe që lejon për shprehjen e sekuencës së acidit nukleik dhe që korr antitrupin bispecifik të përmendur nga kultura. |
| 11 | 11. Një kompozim farmaceutik që përmban një antitrup IgG bispecifik të ndonjë nga pretendimet 1-8 dhe një transportues i pranueshëm farmaceutik. |
| 12 | 12. Një antitrup IgG bispecifik i ndonjë nga pretendimet 1-8 për përdorim si një farmaceutik në trajtimin e sindromës mielodisplastik (MDS), leucemia mielogjenus kronike (CML) ose në mënyrë të preferuar leucemia mieloid akute (AML). |