Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7720
2018.11.12
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.11.05
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/672
2018.10.05
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.11.27
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12787307.3
2012.11.05
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2773955
2018.07.18
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201161556133 |
| US | 201261689245 |
| US | 201161560679 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 12; 01
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| ProKidney | P.O. Box 309 Ugland House South Church Street |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| KELLEY, Russel W. | 742 Hertford Road , Wiston-Salem, NC 27104 , US |
| BRUCE, Andrew T. | 315 Ridge Drive , Lexington, NC 27295 , US |
| BERTRAM, Timothy A. | Tengion, Inc.3929 Westpoint BlvdSuite G , Winston-Salem, NC 27103 , US |
| BASU, Joydeep | 435 Mica Court , Winston-Salem, NC 27103 , US |
| CHOUDHURY, Sumana | 611 Palafox Drive , Chapel Hill, NC 27516-1177 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Rajmonda KARAPICI | Rr."Muhamet GJOLLESHA", Pall1, Shk..2, Ap.5 Tiranë , AL |
| Rajmonda KARAPICI | Rr."Muhamet GJOLLESHA", Pall1, Shk..2, Ap.5 Tiranë , AL |
(54) Titull
EKZAMINIMI I ILACIT DHE ANALIZAT E EFIKASITETIT
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Nje metode per percaktimin e nje niveli te toksicitetit renal te nje agjenti test qe perfshin a) kulivimmin e nje morie te koncentrimeve te agjentit test me nje koloni qeliza heterogjene renale te perbera nga koloni qeliza B2, dhe ku kolonia qelizave renale heterogjene eshte varferuar nga nje koloni qelizash B1; dhe b) percaktimin e nje niveli toksiciteti te agjentit test ne fjale, ku prezenca e te pakten nje indikatori toksik eshte tregues i nivelit te toksicitetit renal te agjentit test ne fjale. |
| 2 | Metoda e pretendimit 1, ku kolonia qelizave renale heterogjene perfshin me tej nje koloni qelizash B4 te perbere nga nje apo me shume qelizash prodhuese-ertropoietin (EPO, qeliza te glomeruluara dhe qeliza vaskulare. |
| 3 | Metoda e pretendimit 2, ku kolonia qelizave renale heterogjene perfshin me tej nje koloni qelizash B3. |
| 4 | Metoda e pretendimit 3, ku kolonia qelizave renale heterogjene perfshin me tej nje koloni qelizash B5. |
| 5 | Metoda e pretendimit 1, ku kultura qelizore eshte kultivuar si sferoide. |
| 6 | Metoda e cdonjerit prej pretendimeve te mesiperme ku indikatori toksicitetit eshte zgjedhur nga grupi qe konsiston ne shprehjen GGT te zvogeluar, ndryshimi ne shprehjen Akuaporin-1 ne krahasim me standartin, nje ndryshim ne shprehjen Akuaporin-2 ne krahasim me standartin, LDH, dhe ndryshimi ne fenotipin e kolonise qelizave ne krahasim me standartin. |
| 7 | Metoda e pretendimit 1, ku percaktimi i nivelit te toksicitetit renal te agjentit test perfshin llogaritjen e nje TC50 per agjentin test. |
| 8 | Nje metode in vitro per ibentifikimin e nje agjenti test te pershtatshem per perdorim terapeutik tek nje subjekt human qe ka nje semundje te veshkave qe perfshin a) venien ne kontakt te agjentit test me nje koloni qelizash renale heterogjene te perbera nga koloni qeliza B2 te varferuar nga nje koloni qelizash qe eshte karakterizuar nga nje fenotip i zgjedhur nga grupi qe konsiston ne shprehjen e nje shenjuesi proliferative dhe nje fenotip M2; dhe b) percaktimin nese agjenti test modulo shprehjen e shenjusit prpliferativ dhe/ose te nje fenotipi M2 te kolonise se qelizave renale heterogjene ne lidhje me nje koloni qelizash standart te pa vena ne kontakt. |
| 9 | Metoda e pretendimit 8, ku kolonia qelizave renale heterogjene perfshin me tej mje koloni qelizash B4 te perbera nga nje apo me shume qeliza prodhuese-(EPO)eritropoirtin, qeliza te gromeruluara, dhe qeliza vaskulare. |
| 10 | Metoda e pretendimit 1, 8 ose 9, ku kolonia qelizave renale heterogjene eshte e kultivuar ne nje matrice. |
| 11 | Metoda e pretendimit 10, ku matrica eshte nje matrice tre dimensionale (3-D). |
| 12 | Nje metode in vitro e percaktimit te nje potenciali rigjenerativ te nje kolonie qelizash renale te vecuara e perbere nga a) kultivimi in vitro i kolonise qelizave renale te vecuaraculturing the isolated renal cell population ne nje sistem te zgjedhur nga nje sitem kulture 2D dhe nje sistem kulture 3D; dhe b) zbulimin e prezences se formacionit tubula dhe/ose organik ne sistemin kulture; ku prezenca e formacionit gyp dhe/ose organik eshte tregues i nje potenciali rigjenerativ te kolonise se qelizave renale te vecuara, dhe ku kolonia qelizave renal ate izoluara perbehet nga koloni qelizash B2 dhe eshte varferuar nga nje koloni qelizash B1. |
| 13 | Metoda e pretendimit 12, ku kultura 3D eshte zgjedhur nga grupi a) COL(I) xhel; b) Matrixhel; c) flutura, te pasuara nga nje COL(I) xhel ose nje Matrixhel; dhe d) COL (IV) xhel. |
| 14 | Metoda e pretendimit 12 ose 13, ku kolonia qelizave renale perfshin me tej nje koloni qelizash B4 ose koloni qelizash B3 dhe B4. |
| 15 | Metoda e cdonjerit prej pretendimeve 12-14, ku formacioni tub dhe/ose organik eshte (i) percaktuar ne sasi nga numuri total i tubulave/organikeve per fushe per njesi te siperfaqes se siperfaqes se qelizave 2D te rritura per njesi te volumit te kultures 3D, ose (ii) zbulimit me ane te shenjimit te tubulave/organikeve me nje substance floreshente. |
| 16 | Metoda e cdonjerit prej pretendimeve 12-14, ku tubulat formojne rrjeta dhe unaza. |
| 17 | Metoda e cdonjerit prej pretendimeve 12-14, ku tubulat dhe/ose organiket paraqesin shenjuesa tubular, dhe ku, opsionalisht, shenjuesat tubular jane zgjedhur nga kubulin, cytokeratina, dhe OAT. |