Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7710
2018.11.06
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.02.28
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/621
2018.09.20
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.11.14
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13754329.4
2013.02.28
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2820013
2018.07.11
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201261606160 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61; 07; 61; 07; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Ralexar Therapeutics, Inc. | 101 Lindenwood Drive, Suite 400 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| MOHAN, Raju | 3125 Caminito Ricardo , EncinitasCalifornia 92024 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
MODULATORËT E RECEPTORËVE X (LXR) TË MËLÇISË PËR TRAJTIMIN E SËMUNDJEVE DERMALE, ÇRREGULLIMET DHE KUSHTET
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje që ka strukturën e Formulës (E): ku: A dhe B janë secili nitrogjen, ku A dhe B janë lidhur së bashku për të formuar një unazë me pesë-elemente heteroaril; L1 është një lidhje, C1-C6akil, ose C1-C6heteroalkil; L2 is C1-C6alkil ose C1-C6heteroalkil; R1 is hidrogen, halogjen, -CF3, -OR8, -N(R8)2, -C(=O)R8, -C(=O)OR8, -C(=O)N(R8)2, -C(=N-OH)R8, -C(=S)N(R8)2, -C(=CH2)CH3, ose -C(=O)OCH2SCH3; R2 është -C(=O)OR9, -C(=O)N(R9)2, -NR10C(=O)R9, -C(=N-OH)R9, -C(=S)N(R9)2, ose-C(=O)OCH2SCH3; R3 është hidrogjen, halogjen, C1-C6alkil, ose C1-C6haloalkil; R4 është aril ose heteroaril; ku aril ose heteroaryl ëshë zëvendësuar me të paktën një R11; secili R8 dhe secili R10 janë secili në mënyrë të pavarur hidrogen, C1-C6alkil, C1-C6heteroalkil, -C1-C6alkil-aril, aril, ose heteroaril; secili R9 është në mënyrë të pavarur C1-C6alkil, C1-C6heteroalkil, -C1-C6alkil-aril, aril, ose heteroaril; R11 është në mënyrë të pavarur halogen, nitro, -OR10, -N(R10)2, -CN, -C(=O)R10, - C(=O)OR10,C(=O)N(R10)2, -NR10C(=O)R10, NR10SO2R10, -SOR10, -SO2R10, -SO2N(R10)2,-C(=O)OCH2SCH3, C1-C6alkil, C3-C8cikloalkil, C1-C6haloalkil, C1-C6heteroalkil, -C1-C6alkilaril, në mënyrë opsionale zëvendësuar aril, ose në mënyrë opsionale zëvendësuar heteroaril; ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme ose tretës farmaceutikisht i pranueshëm i saj. |
| 2 | Përbërja e pretendimit 1, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme ose një tretës farmaceutikisht i pranueshëm i saj, ku R4 është aril. |
| 3 | Përbërja e pretendimit 2, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme ose një tretës farmaceutikisht i pranueshëm i saj, ku R2 është -C(=O)OR9; dhe R9 është C1-C6alkil ose C1-C6heteroalkil. |
| 4 | Përbërja e pretendimit 3, ku L2 është C1-C6alkil. |
| 5 | Përbërja e pretendimit 4, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme ose një tretës farmaceutikisht i pranueshëm i saj, ku L2 është -CH2-. |
| 6 | Përbërja e pretendimit 5, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme ose një tretës farmaceutikisht i pranueshëm i saj, ku L1 është një lidhje. |
| 7 | Përbërja e pretendimit 6, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme ose një tretës farmaceutikisht i pranueshëm i saj, ku R1 është -CF3, -C(=O)R8, -C(=O)OR8, -C(=O)N(R8)2, ose-C(=CH2)CH3. |
| 8 | Përbërja e pretendimit 7, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme ose një tretës farmaceutikisht i pranueshëm i saj, ku R4 është fenil; ku fenil është zëvendësuar me një R11. |
| 9 | Përbërja e pretendimit 8, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme ose një tretës farmaceutikisht i pranueshëm i saj, ku R11është -SO2R10 dhe R10 është C1-C6alkil. |
| 10 | Një përbërje e zgjedhur nga: dhe ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme ose një tretës farmaceutikisht i pranueshëm i saj. |
| 11 | Një përbërje, e cila është: ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme ose një tretës farmaceutikisht i pranueshëm i saj. |
| 12 | Një kompozim farmaceutik që përfshin një diluent, eksepient ose lidhës farmaceutikisht të pranueshëm, dhe një përbërje të çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 11; ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme ose një tretës farmaceutikisht i pranueshëm i saj. |
| 13 | Një përbërje, kripë, ose tretës i çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 11 për përdorim në trajtimin e një sëmundje çrregullimi ose kushti dermal në një gjitar që do të përfitoj nga modulimi LXR. |
| 14 | Përbërja, kripa, ose tretësi sipas pretendimit 13, ku sëmUndja, çrregullimi ose kushti dermal është zgjedhur nga plakja e lëkurës, dhëmbja, psoriasis, dermatiti, ekzema, urtikaria, rosacea, djegiet, puçrrat e fytyrës, iktiosis, vitiligo, melanoma metastatike, dhe xeroza. |
| 15 | Përbërja, kripa, ose tretësi për përdorim i pretendimit 14, ku dermatitis është dermatit atopik. |