Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7791
2018.12.26
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.11.30
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/615
2018.09.18
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.01.09
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12854438.4
2012.11.30
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2785359
2018.08.29
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201161565358 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 12; 12; 61; 61; 61; 12; 61; 12; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Astellas Institute for Regenerative Medicine | 33 Locke Drive |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| KOURIS, Nicholas, Arthur | 35 School St.Unit A , Hudson, Massachusetts 01749 , US |
| KIMBREL, Erin, Anne | 72 Austin Road , Sudbury, Massachusetts 01776 , US |
| CHU, Jianlin | 27 LibertyRoad , Bedford, Massachusetts 01730 , US |
| LANZA, Robert | 35 South Meadow Road , Clinton, Massachusetts 01510 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
QELIZAT STROMALE MESENKIMALE DHE PËRDORIMET LIDHUR ME TO
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një metodë për gjenerimin e qelizave stromale mesinkimale që përfshin kultivimin e hemangioblasteve nën kushtet në të cilat qelizat dallojnë për të prodhuar qelizat stromale mesinkimale. |
| 2 | Metoda e pretendimit 1, ku qelizat stromale mesinkimale janë përcaktuar nga shprehja e AIRE-1, IL-11, CD10, CD24, ANG-1 dhe CXCL1. |
| 3 | Metoda e pretendimit 1 ose 2, ku hemangioblastet janë kultivuar në kushte jo ushqyese. |
| 4 | Metoda e çdonjërit prej pretendimeve 1-3, ku qelizat stromale mesinkimale janë qelizat njerëzore. |
| 5 | Metoda e çdonjërit prej pretendimeve 1-4, ku hemangioblastet janë argjenduar në një matricë. |
| 6 | Metoda e pretendimit 5, ku matrica përfshin një ose më shumë prej faktorit të rritjes së transformimit beta (TGFbeta), faktorit të rritjes epidermale (EGF), faktorit të rritjes se ngjashëm me insulinën, faktorit të rritjes fibroblast të gjedhit (bFGF), dhe/ose faktorit të rritjes së trombociteve të derivuara (PDGF). |
| 7 | Metoda e pretendimit 5 ose 6, ku matrica është zgjedhur nga grupi i përbërë prej: laminin, fibronektin, vitronektin, proteoglikan, entaktin, kolagjen, kolagjen I, kolagjen IV, heparan sulfat, një përgatitje e tretshme nga qelizat e sarkomës së miut Engelbreth-Holm-Swarm (EHS), një ekstrakt i membranës së bodrumit të njeriut, dhe çdo kombinim i tyre. |
| 8 | Metoda e çdonjërit prej pretendimeve 5-7, ku hemangioblastet janë kultivuar në matricë për të paktën rreth 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, ose 30 ditësh. |
| 9 | Metoda e çdonjërit prej pretendimeve 1-8, ku hemangioblastet janë kultivuar në një medium që përfshin αMEM. |
| 10 | Metoda e çdonjërit prej pretendimeve 1-9, ku hemangioblastet janë kultivuar në një medium që përfshin serum ose një zëvendësim serumi. |
| 11 | Metoda e çdonjërit prej pretendimeve 1-10, ku hemangioblastet dallojnë nga qelizat pluripotente. |
| 12 | Metoda e pretendimit 11, ku hemangioblastet dallojnë nga qelizat pluripotente përmes një metode që përfshin kultivimin e qelizave pluripotente të sipërpërmendura për të formuar grumbullime qelizash. |
| 13 | Metoda e pretendimit 12, ku qelizat pluripotente janë kultivuar në prani të faktorit të rritjes endoteliale vaskulare (VEGF) dhe/ose proteinës kockore morfogenetike 4 (BMP-4). |
| 14 | Metoda e çdonjërit prej pretendimeve 1-13, ku metoda rezulton në të paktën 80, 85, 90, 95, 100, 125, ose 150 milion qeliza stromale mesinkimale duke u gjeneruar nga rreth 200,000 hemangioblaste brenda rreth 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, ose 35 ditësh kultivimi. |
| 15 | Metoda e çdonjërit prej pretendimeve 1-14, ku qelizat stromale mesinkimale shprehin nivele të ulta prej të paktën prej CD31, CD34, CD45, CD133, FGFR2, CD271, Stro-1, CXCR4 dhe TLR3. |