Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7681
2018.10.30
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2035.01.06
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/610
2018.09.18
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.11.27
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
15703328.3
2015.01.06
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3092224
2018.08.22
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201461925363 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61; 61; 07; 61; 07
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Bristol-Myers Squibb Company | Route 206 and Province Line Road |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| MACOR, John E. | c/o Bristol-Myers Squibb CompanyRoute 206 and Province Line Road , Princeton, New Jersey 08543 , US |
| THOMPSON III, Lorin A. | c/o Bristol-Myers Squibb Company5 Research Parkway , Wallingford, Connecticut 06492 , US |
| ISLAM, Imadul | 3184 Garrity Way 333 , Richmond, California 94806 , US |
| WARRIER, Jayakumar Sankara | c/o Syngene International LimitedBiocon ParkPlot Nos. 2&3Bommasandra IV PhaseJigani Link RoadKarnataka , Bangalore 560099 , IN |
| THANGATHIRUPATHY, Srinivasan | c/o Syngene International LimitedBiocon ParkPlot Nos. 2 & 3Bommasandra IV PhaseJigani Link Road , BangaloreKarnataka 560099 , IN |
| KING, Dalton | 114 Wakefield Street , Hamden, CT 06517 , US |
| SHI, Jianliang | c/o Bristol-Myers Squibb Company5 Research Parkway , Wallingford, Connecticut 06492 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Fatos DEGA | Rr.Nikolla Tupe, Pall. tek bar 3 Plepat, Kati 9/1, Tirane , AL |
| Fatos DEGA | Rr.Nikolla Tupe, Pall. tek bar 3 Plepat, Kati 9/1, Tirane , AL |
(54) Titull
ANTAGONISTË PËRZGJEDHËS NR2B
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërës me formulë I ku: Ar1 është fenil ose indanil dhe zëvendësohet me 0-3 zëvendësues të përzgjedhur nga ciano, halo, alkil, haloalkil, dhe haloalkoksi; Ar2 është fenil i zëvendësuar me 1 zëvendësues OH dhe i zëvendësuar gjithashtu me 0-3 zëvendësues të përzgjedhur nga ciano, halo, alkil, haloalkil, dhe haloalkoksi; X është një lidhje ose C1-C3 alkilen; n është 1 ose 2; dhe unaza A është azetidinil, pirrolidinil, piperidinil, piperazinil, homopiperidinil, ose homopiperazinil dhe zëvendësohet me 0-4 zëvendësues të përzgjedhur nga halo, alkil, hidroksi, ose alkoksi; ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij, me kusht që përbërësi i mëposhtëm të përjashtohet: |
| 2 | Një përbërës sipas pretendimit 1, ku n është 1 dhe unaza A është piperidinil i zëvendësuar me 0-2 zëvendësues halo. |
| 3 | Një përbërës sipas pretendimit 1, ku Ar1 është fenil i zëvendësuar me 0-3 zëvendësues të përzgjedhur nga ciano, halo, alkil, haloalkil, dhe haloalkoksi. |
| 4 | Një përbërës sipas pretendimit 1, ku Ar2 është p-hidroksifenil. |
| 5 | Një përbërës sipas pretendimit 1, ku X është metilen. |
| 6 | Një përbërës sipas pretendimit 1, i përzgjedhur nga grupi i përbërë nga (R)-3-((3S,4R)-3-fluor-4-(4-hidroksifenil)piperidin-1-il)-1-(4-metilbenzil)pirrolidin-2-një (R)-1-(4-(difluormetil)benzil)-3-((3S,4S)-3-fluor-4-(4-hidroksifenil)piperidin-1-il)pirrolidin-2-një (R)-1-(4-klorbenzil)-3-((3S,4S)-3-fluor-4-(3-fluor-4-hidroksifenil)piperidin-1-il)pirrolidin-2- një (R)-1-(4-fluorbenzil)-3-(4-(4-hidroksifenil)piperidin-1-il)pirrolidin-2- një 3-(3,3-difluor-4-(4-hidroksifenil)piperidin-1-il)-1-(4-metilbenzil)pirrolidin-2- një (R)-3-((3S,4S)-3-fluor-4-(4-hidroksifenil)piperidin-1-il)-1-(3-fluor-4-metilbenzil)pirrolidin-2- një (R)-3-((3R,4R)-3-fluor-4-(4-hidroksifenil)piperidin-1-il)-1-(3-fluor-4-metilbenzil)pirrolidin-2- një. (R)-3-((3R,4R)-3-fluor-4-(4-hidroksifenil)piperidin-1-il)-1-(4-metilbenzil)pirrolidin-2- një (R)-3-((3S,4S)-3-fluor-4-(3-fluor-4-hidroksifenil)piperidin-1-il)-1-(4-metilbenzil)pirrolidin-2- një (R)-1-(4-(difluormetil)benzil)-3-((3S,4S)-3-fluor-4-(3-fluor-4-hidroksifenil)piperidin-1-il)pirrolidin-2- një and (R)-1-(4-fluorbenzil)-3-((3S,4S)-3-hidroksi-4-(4-methoksifenil)piperidin-1-il)pirrolidin-2-një ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij. |
| 7 | Përbërësi sipas pretendimit 1: (R)-3-((3S,4S)-3-fluor-4-(4-hidroksifenil)piperidin-1-il)-1-(4-metilbenzil)pirrolidin-2-një ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij |
| 8 | Një përbërje farmaceutike që përmban një përbërës sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 7 ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të tij dhe një transportues (bartës) farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 9 | Një përbërës sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 7 ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij për përdorim në një metodë për mjekimin e depresionit, sëmundjes së Alzheimer-it, dhimbjes neuropatike, ose sëmundjes së Parkinson-it. |
| 10 | Përbërësi për përdorim sipas pretendimit 9 i përdorur për mjekimin e depresionit. |
| 11 | Përbërësi për përdorim sipas pretendimit 9 i përdorur për mjekimin e sëmundjes së Alzheimer-it. |
| 12 | Përbërësi për përdorim sipas pretendimit 9 i përdorur për mjekimin e dhimbjes neuropatike. |