Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7679
2018.10.30
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.09.24
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/607
2018.09.17
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.11.14
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13842266.2
2013.09.24
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2902029
2018.08.08
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| JP | 2012211040 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61; 61; 12; 07; 01; 61; 61; 12
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | 5-1, Ukima 5-chome |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| KODAMA,Tatsushi | c/o Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha 200 Kajiwara , Kamakura-shi Kanagawa 247-8530 , JP |
| SAKAMOTO, Hiroshi | c/o Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha 200 Kajiwara , Kamakura-shi Kanagawa 247-8530 , JP |
| TSUKAGUCHI, Toshiyuki | c/o Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha 200 Kajiwara , Kamakura-shi Kanagawa 247-8530 , JP |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL |
(54) Titull
FRENUES RET
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një agjent terapeutik dhe/ose profilaktik për tu përdorur në trajtimin e një tumori me një mutacion në RET dhe për tu përdorur në trajtimin e metastazave të tumorit, i cili përmban një komponim të përfaqësuar nga formula (I), një kripë të tij ose një solvat të tij si një përbërës aktiv: ku R1 është një grup C1-6 alkil. |
| 2 | Agjenti terapeutik dhe/ose profilaktik për tu përdorur në trajtimin e një tumori sipas pre-tendimit 1, ku tumori është përzgjedhur nga grupi që konsiston në leuçeminë mielogje-noze akute, leuçemia mielogjenoze kronike, leuçemia limfocitike akute, leuçemia limfo-citike kronike, limfoma Hodgkin, limfoma jo-Hodgkin, tumori i trurit, neuroblastoma, gli-oma, kanceri i tiroides, sindroma mielodisplastike, kanceri i kokës dhe i qafës, kanceri i ezofagut, kanceri gastrik, kanceri kolorektal, kanceri i gjirit, kanceri i vezoreve, kanceri i mushkërisë, kanceri i pankreasit, kanceri i mëlçisë, kanceri i fshikëzës së tëmthit, kan-ceri i lëkurës, melanoma malinje, kanceri i veshkës, kanceri i pelvisit renal dhe i uretrës, kanceri i fshikëzës së urinës, kanceri i mitrës, kanceri i testikujve, kanceri i prostatës, dhe tumoret që janë përhapur me shtresa nga këto tumore. |
| 3 | Agjenti terapeutik dhe/ose profilaktik për tu përdorur në trajtimin e një tumori sipas pre-tendimit 1, ku tumori është kanceri i tiroides ose kanceri i mushkërisë. |
| 4 | Agjenti terapeutik dhe/ose profilaktik për tu përdorur në trajtimin e një tumori sipas pre-tendimit 1, ku tumori është kanceri medular i tiroides ose kanceri i qelizave të mushkërisë jo të vogla. |
| 5 | Agjenti terapeutik dhe/ose profilaktik për tu përdorur në trajtimin e një tumori sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 4, ku tumori është një tumor me një gjen ndërfutës ndërmjet gjenit RET dhe një gjeni tjetër dhe/ose një proteinë ndërfutëse ndërmjet një proteine RET dhe një proteine tjetër. |
| 6 | Agjenti terapeutik dhe/ose profilaktik për tu përdorur në trajtimin e një tumori sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 4, ku tumori është një tumor gjenetik në gjenin dhe/ose proteinën RET. |
| 7 | Një agjent terapeutik dhe/ose profilaktik për tu përdorur në trajtimin e një tumori të përdorur për një pacient me një mutacion në RET dhe për tu përdorur në trajtimin e metastazave të tumorit, i cili përmban një komponim të përfaqësuar nga formula (I), një kripë të tij ose një solvat të tij si një përbërës aktiv: ku R1 është një grup C1-6 alkil. |
| 8 | Agjenti terapeutik dhe/ose profilaktik për tu përdorur në trajtimin e një tumori sipas pre-tendimit 7, ku tumori është kancer i tiroides ose kancer i mushkërisë. |
| 9 | Agjenti terapeutik dhe/ose profilaktik për tu përdorur në trajtimin e një tumori sipas pre-tendimit 7 ose 8, ku pacienti është një pacient me një gjen ndërfutës ndërmjet gjenit RET dhe një tjetër gjeni dhe/ose një proteinë ndërfutëse ndërmjet proteinës RET dhe një tjetër proteine. |
| 10 | Agjenti terapeutik dhe/ose profilaktik për tu përdorur në trajtimin e tumorit sipas preten-dimit 7 ose 8, ku pacienti është një pacient me një mutacion gjenetik në gjenin dhe/ose proteinën RET. |
| 11 | Agjenti terapeutik dhe/ose profilaktik për tu përdorur në trajtimin e një tumori sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 9, ku R1 është etil. |
| 12 | Agjenti terapeurik dhe/ose profilaktik për tu përdorur në trajtimin e një tumori sipas se-cilit prej pretendimeve 1 deri në 11, ku komponimi është një hidroklorur. |
| 13 | Një metodë për të identifikuar një pacient të ndjeshëm ndaj një komponimi të përfaqësuar nga formula (I), një kripë të tij ose një solvat të tij, i cili përmban hapat e: zbulimin e pranisë së një mutacioni në RET në një mostër të përftuar nga pacienti; dhe përcaktimin ose përcaktimin paraprak se pacienti ka ndjeshmëri ndaj komponimit, kripa e tij ose solvati i tij, mbi bazën e pranisë së një mutacioni në RET në mostër: ku R1 është një grup C1-6 alkil. |
| 14 | Metoda sipas pretendimit 13, ku matocioni në RET është një mutacion i cili shkakton aktivizimin e kinasë tirozinës RET. |
| 15 | Metoda sipas pretendimit 13 ose 14, ku mutacioni në RET është (a) një mutacion në zonën e pasur me cisteinë të kinasë tirozinës RET, (b) një mutacion në zonën kinasë tirozinë të kinasë tiroziëns RET, ose (c) formimin e një gjeni ndërfutës të RET dhe/ose të një proteine ndërfutëse të RET. |
| 16 | Metoda sipas secilit prej pretendimeve 13 deri në 15, ku tumori është një tumor me një gjen ndërfutës të RET dhe/ose me një proteinë ndërfutëse të RET. |
| 17 | Metoda sipas pretendimit 13 ose 14 ku mutacioni në RET është (a) një mutacion në zonën e pasur me cisteinë të kinasë tirozinës RET, (b) një mutacion në zonën kinasë tirozinë të kinasë tirozinës RET, ose (c) formimi i një gjeni ndërfutës ndërmet gjenit RET dhe një tjetër gjeni dhe/ose një proteine ndërfutëse ndërmjet proteinës RET dhe një tjetër proteine. |
| 18 | Metoda sipas pretendimit 13, 14 ose 17, ku mutacioni në RET është pasojë e formimit të një gjeni ndërfutës ndërmjet gjenit RET dhe një tjetër gjeni dhe/ose të një proteine ndërfutëse ndërmjet proteinës RET dhe të një proteine tjetër. |
| 19 | Metoda sipas pretendimit 18, ku gjeni dhe proteina tjetër është KIF5B, CCDC6, NCOA4 ose TRIM33. |
| 20 | Metoda sipas secilit prej pretendimeve 17 deri në 19, ku gjeni ndërfutës ndërmjet gjenit RET dhe një gjeni tjetër dhe proteina ndërfutëse ndërmjet proteinës RET dhe një tjetër proteine përmban zonën kinasë tirozinë të gjenit ose të proteinës RET dh zonën spirale të spërdredhur të një tjetër gjeni ose proteine. |
| 21 | Metoda sipas pretendimit 13 ose 14, ku mutacioni në RET është një mutacion gjenetik. |
| 22 | Metoda sipas pretendimit 21, ku mutacioni gjenetik është një mutacion gjenetik në zonën e pasur me cisteinë ose në zonën kinasë tirozinë të kinasë tirozinës RET. |
| 23 | Metoda sipas secilit prej pretendimeve 13 deri në 22, ku pacienti është një pacient me kancer të tiroides ose kancer të mushkërisë. |
| 24 | Metoda sipas secilit prej pretendimeve 13 deri në 23, ku pacienti është një pacient me kancer medular të tiroides ose me kancer mushkërie të qelizave jo të vogla. |