Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7726
2018.11.14
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.11.08
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/582
2018.09.04
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.11.27
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13853637.0
2013.11.08
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2918603
2018.08.29
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| JP | 2012246215 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 12; 12; 12; 12; 61; 61; 12; 07; 61; 12
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| University of Miyazaki | 1-1, Gakuen Kibana-dai Nishi, |
| Perseus Proteomics Inc. | Park Bldg., 7-6, Komaba 4-chome, Meguro-ku, |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| MITOMO, Katsuyuki | c/o PERSEUS PROTEOMICS INC.2nd Floor Park Bldg.7-6 Komaba 4-chomeMeguro-ku , Tokyo 153-0041 , JP |
| KUROSAWA, Gene | c/o PERSEUS PROTEOMICS INC.2nd Floor Park Bldg.7-6 Komaba 4-chomeMeguro-ku , Tokyo 153-0041 , JP |
| ZHANG, Lilin | c/o PERSEUS PROTEOMICS INC.2nd Floor Park Bldg.7-6 Komaba 4-chomeMeguro-ku , Tokyo 153-0041 , JP |
| UKAI, Yoshinori | c/o PERSEUS PROTEOMICS INC.2nd Floor Park Bldg.7-6 Komaba 4-chomeMeguro-ku , Tokyo 153-0041 , JP |
| KUROSAWA, Yoshikazu | 3-2-1271 Fujimaki-choMeitou-ku , Nagoya-shiAichi 465-0075 , JP |
| SUDO, Yukio | c/o PERSEUS PROTEOMICS INC.2nd Floor Park Bldg.7-6 Komaba 4-chomeMeguro-ku , Tokyo 153-0041 , JP |
| NOMURA, Fumiko | c/o PERSEUS PROTEOMICS INC.2nd Floor Park Bldg.7-6 Komaba 4-chomeMeguro-ku , Tokyo 153-0041 , JP |
| MORISHITA, Kazuhiro | c/o Faculty of MedicineUNIVERSITY OF MIYAZAKI5200 KiharaKiyotake-cho , Miyazaki-shiMiyazaki 889-1692 , JP |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
ANTITRUP I AFTË PËR NJOHJEN NË MËNYRË SPECIFIKE TË RECEPTORIT TRANSFERUES
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një antritrup që ndërvepron në mënyrë specifike me TfR njerëzore, i cili është zgjedhur nga më poshtë (1), (3), (4), (33) dhe (34): (1) një antritrup, në të cilin rajoni përcaktues i kompleksitetit të parë të zinxhirit të rëndë (VH CDR1), rajoni përcaktues i kompleksitetit të dytë të zinxhirit të rëndë (VH CDR2), dhe rajoni përcaktues i kompleksitetit të tretë të zinxhirit të rëndë (VH CDR3) korrespondon tek SEQ ID NOs: 1, 2, dhe 7, respektivisht, dhe rajoni përcaktues i kompleksitetit të parë të zinxhirit të lehtë (VL CDR1), rajoni përcaktues i kompleksitetit të dytë të zinxhirit të lehtë (VL CDR2), dhe rajoni përcaktues i kompleksitetit të tretë të zinxhirit të lehtë (VL CDR3) korrespondon tek SEQ ID NOs: 4, 5, dhe 6, respektivisht; (3) një antritrup, në të cilin rajoni përcaktues i kompleksitetit të parë të zinxhirit të rëndë (VH CDR1), rajoni përcaktues i kompleksitetit të dytë të zinxhirit të rëndë (VH CDR2), dhe rajoni përcaktues i kompleksitetit të tretë të zinxhirit të rëndë (VH CDR3) korrespondon tek SEQ ID NOs: 1, 2, dhe 9, respektivisht, dhe rajoni përcaktues i kompleksitetit të parë të zinxhirit të lehtë (VL CDR1), rajoni përcaktues i kompleksitetit të dytë të zinxhirit të lehtë (VL CDR2), dhe rajoni përcaktues i kompleksitetit të tretë të zinxhirit të lehtë (VL CDR3) korrespondon tek SEQ ID NOs: 4, 5, dhe 6, respektivisht; (4) një antritrup, në të cilin rajoni përcaktues i kompleksitetit të parë të zinxhirit të rëndë (VH CDR1), rajoni përcaktues i kompleksitetit të dytë të zinxhirit të rëndë (VH CDR2), dhe rajoni përcaktues i kompleksitetit të tretë të zinxhirit të rëndë (VH CDR3) korrespondon tek SEQ ID NOs: 1, 2, dhe 10, respektivisht, dhe rajoni përcaktues i kompleksitetit të parë të zinxhirit të lehtë (VL CDR1), rajoni përcaktues i kompleksitetit të dytë të zinxhirit të lehtë (VL CDR2), dhe rajoni përcaktues i kompleksitetit të tretë të zinxhirit të lehtë (VL CDR3) korrespondon tek SEQ ID NOs: 4, 5, dhe 6, respektivisht; (33) një antritrup, në të cilin rajoni përcaktues i kompleksitetit të parë të zinxhirit të rëndë (VH CDR1), rajoni përcaktues i kompleksitetit të dytë të zinxhirit të rëndë (VH CDR2), dhe rajoni përcaktues i kompleksitetit të tretë të zinxhirit të rëndë (VH CDR3) korrespondon tek SEQ ID NOs: 1, 53, 3, respektivisht, dhe rajoni përcaktues i kompleksitetit të parë të zinxhirit të lehtë (VL CDR1), rajoni përcaktues i kompleksitetit të dytë të zinxhirit të lehtë (VL CDR2), dhe rajoni përcaktues i kompleksitetit të tretë të zinxhirit të lehtë (VL CDR3) korrespondon tek SEQ ID NOs: 4, 5, dhe 6, respektivisht; and (34) një antritrup, në të cilin rajoni përcaktues i kompleksitetit të parë të zinxhirit të rëndë (VH CDR1), rajoni përcaktues i kompleksitetit të dytë të zinxhirit të rëndë (VH CDR2), dhe rajoni përcaktues i kompleksitetit të tretë të zinxhirit të rëndë (VH CDR3) korrespondon tek SEQ ID NOs: 1, 54, 3, respektivisht, dhe rajoni përcaktues i kompleksitetit të parë të zinxhirit të lehtë (VL CDR1), rajoni përcaktues i kompleksitetit të dytë të zinxhirit të lehtë (VL CDR2), dhe rajoni përcaktues i kompleksitetit të tretë të zinxhirit të lehtë (VL CDR3) korrespondon tek SEQ ID NOs: 4, 5, dhe 6, respektivisht. |
| 2 | Antitrupi i pretendimit 1 ku antitrupi është një antitrup njerëzor ose një antitrup i humanizuar. |
| 3 | Antitrupi i pretendimit 1 ose 2 ku antitrupi është një fragment antritrupi zgjedhur nga grupi i përbërë prej Fab, Fab’, F(ab’)2, një antitrup zinxhir-i vetëm (scFv), një rajon V i dimerizuar (Diatrup), dhe një rajon V i stabilizuar me disulfide (dsFv). |
| 4 | Një DNA që kodon antitrupin e çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 3. |
| 5 | Një vektor rekombinant që përfshin DNA e pretendimit 4. |
| 6 | Një linjë qelize e transformuar e cila është fituar nga futja e vektorit recombinant të pretendimit 5 në një qelizë bartëse. |
| 7 | Një metodë për prodhimin e antitrupit të çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 3, i cili përfshin kultivimin e linjëz qelizore të transformuar të pretendimit 6 në një medium, më pas duke lejuar linjën qelizore për të gjeneruar dhe akumuluar antitrupin e çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 3 në kultivimin, dhe më pas duke mbledhur antitrutap nga kultivimi. |
| 8 | Një kompozim farmaceutik që përfshin antitrupin e çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 3. |
| 9 | Kompozimi farmaceutik i pretendimit 8, ku një substancë citotoksike është lidhur tek antitrupi. |
| 10 | Kompozimi farmaceutik i pretendimit 9, ku substanca citotoksike është një ilaç, një toksinë, ose një substancë radioaktive. |
| 11 | Kompozimi farmaceutik i çdonjërit prej pretendimeve 8 deri në 10, për përdorim në trajtimin e kancerit. |
| 12 | Kompozimi farmaceutik për përdorim sipas pretendimit 11, ku kanceri është një kancer i fortë ose një kancer gjaku. |
| 13 | Kompozimi farmaceutik për përdorim sipas pretendimit 12, ku kanceri i fortë është kancer i mushkërive, kancer i zorrës së trashë, kancer i stomakut, kancer i fshikëzës, kancer i pankreasit, kancer i prostatës, kancer i hepatit, kancer i qafës së mitrës, kancer i mitrës, kancer i vezoreve, kancer i gjirit, kancer i kokës dhe i qafës, ose kancer i lëkurës. |
| 14 | Kompozimi farmaceutik për përdorim sipas pretendimit 12, ku kanceri i gjakut është leukemia, limfoma, ose mieloma. |
| 15 | The kompozimi farmaceutik për përdorim sipas pretendimit 12, ku kanceri i gjakut është leukemi e qelizave të rritura-T (ATL). |