Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7635
2018.10.15
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2034.05.02
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/574
2018.08.29
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.10.29
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14721834.1
2014.05.02
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2991671
2018.08.15
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 13166205 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Novo Nordisk A/S | Novo Allé |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| NIELSEN, Flemming Seier | Novo Allé , DK-2880 Bagsværd , DK |
| SAUERBERG, Per | Novo Allé , DK-2880 Bagsværd , DK |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
DOZIMI ORAL I PËRBËRJEVE GLP-1
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një kompozim solid që përfshin një peptid GLP-1 dhe një përforcues për përdorim si një medikament përmes administrimit oral, ku a) peptidi i sipërpërmendur ka gjysmën e jetës së plazmës tek njerëzit prej të paktën 60 orësh; b) kompozimi i sipërpërmendur është administruar të paktën 3 herë; dhe c) kompozimi i sipërpërmendur është administruar në mënyrë të tillë që raporti ndërmjet gjysmës së jetës së plazmës në ditë tek njerëzit e peptidit të sipërpërmendur dhe intervalit të dozimit në ditët e kompozimit të sipërpërmendur është më shumë se 2:1. |
| 2 | Kompozimi për përdorim sipas pretendimit 1, ku kompozimi i sipërpërmendur është administruar çdo dy ditë ose më shpesh. |
| 3 | Kompozimi për përdorim sipas pretendimit 2, ku kompozimi i sipërpërmendur është administruar 2 herë në ditë, një herë në ditë, ose çdo dy ditë. |
| 4 | Kompozimi për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku kompozimi i sipërpërmendur është në formën e një tablete. |
| 5 | Kompozimi për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku kompozimi i sipërpërmendur është administruar të paktën 5 herë, e tillë si 7 herë ose të paktën 10 herë. |
| 6 | Kompozimi për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku përforcuesi i sipërpërmendur është një kripë e N-(8-(2- hidroksibenzoil)amino)acid kaprilik, i tillë si SNAC. |
| 7 | Kompozimi për përdorim sipas pretendimit 6, ku sasia e SNAC është 100-500 mg SNAC, ose ku sasia e SNAC është 50-90 %(w/w) e kompozimit të sipërpërmendur. |
| 8 | Kompozimi për përdorim sipas pretendimit 7, ku sasia e SNAC është 200-400mg ose ku sasia e SNAC është 300 mg. |
| 9 | Kompozimi për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku përforcuesi i sipërpërmendur është një kripë e acidit kaprik, i tillë si kaprati i natriumit. |
| 10 | Kompozimi për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku peptidi i sipërpërmendur ka gjysmën e jetës së plazmës tek njerëzit prej të paktën 72 orësh. |
| 11 | Kompozimi për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku peptidi i sipërpërmendur është administruar në një sasi prej 0.01-100 mg, e tillë si 2-60 mg, ose e tillë si të tillë të paktën 5 mg ose të paktën 10 mg. |
| 12 | Kompozimi për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku kompozimi i sipërpërmendur përfshin 1-100 mg peptide GLP-1 dhe 100-500 mg ose 50-90 %(w/w) SNAC. |
| 13 | Kompozimi për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku kompozimi i sipërpërmendur përfshin 1-100 mg peptide GLP-1, 100-500 mg SNAC, mikrokristalinë celulozë, povidone, dhe stearat magnezium. |
| 14 | Kompozimi për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku peptidi i sipërpërmendur është semaglutide ose Nε26{2-[2-(2-{2-[2-(2-{(S)-4-Karboksi-4-[10-(4-karboksifenoksi)-dekanoilamino]butirilamino}etoksi)etoksi]acetilamino}etoksi)ethoksi]acetil}, Nε37-{2-[2-(2-{2-[2-(2-{(S)-4-karboksi-4-[10-(4-karboksifenoksi)dekanoilamino]butirilamino}etoksi)-etoksi]acetilamino}etioksi)etoksi]acetil}-[Aib8,Arg34,Lys37]GLP1(7-37)-OH. |
| 15 | Kompozimi për përdorim sipas pretendimit 14, ku peptidi i sipërpërmendur është semaglutide. |
| 16 | Kompozimi për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku kompozimi i sipërpërmendur përfshin 1-100 mg semaglutide dhe 100-500 mg ose 50-90 %(w/w) SNAC, ose ku kompozimi i sipërpërmendur përfshin 2-60 mg semaglutide dhe 200-400 mg SNAC. |
| 17 | Kompozimi për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku kompozimi i sipërpërmendur përfshin 2-40 mg semaglutide dhe 200-400 mg SNAC, e tillë si 300 mg SNAC. |
| 18 | Kompozimi për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku kompozimi përfshin më tej një ose më shumë excipientë farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 19 | Kompozimi për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 4-18, ku pesha e tabletës së sipërpërmendur është në rangun prej 150 mg deri në 1000 mg, e tillë si në rangun prej 300-600 mg ose e tillë si 300-500 mg. |
| 20 | Kompozimi siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve të mëparshme, ku kompozimi i sipërpërmendur është për përdorim në trajtimin ose parandalimin e diabeteve dhe/ose obezitetit. |
| 21 | Kompozimi për përdorim sipas pretendimit 20, ku përdorimi i sipërpërmendur është trajtimi ose parandalimi i 2 tipeve të diabetit. |