Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7663
2018.10.25
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.11.01
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/568
2018.08.28
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.11.14
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13792144.1
2013.11.01
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2914296
2018.05.30
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201261721432 |
| US | 201361767606 |
| US | 201361863365 |
| US | 201361888454 |
| US | 201361836088 |
| US | 201361829168 |
| US | 201313840822 |
| US | 201261733852 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 01; 61; 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Infinity Pharmaceuticals, Inc. | 780 Memorial Drive |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| KUTOK, Jeffery, L. | 9 Oak Hill Road , Natick, MA 01760 , US |
| STERN, Howard, M. | 50 Evelyn Rd. , Waban, MA 02468 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
TRAJTIMI I KANCEREVE DUKE PËRDORUR MODULATORET ISOFORM P13 KINASE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një përbërje që ka strukturën e mëposhtme: ose një kripë, tretës, hidrat, ko-kristal, klatrate, ose polimer farmaceutikisht i pranueshëm i saj, për përdorim në trajtimin e një natyre malinje hematologjike në një subjekt, ku përbërja është formuluar për administrimin në nga 25, 30, 35, 40, 45 ose 50 mg BID. |
| 2 | 2. Përbërja për përdorim e pretendimit 1, ku përbërja është formuluar për administrimin në një sasi të mjaftueshme për të siguruar një përqëndrim plazme të përbërjes në gjendje të qëndrueshme në një nivel më të lartë se IC90 për PI3K-δ dhe në një nivel më të lartë se IC50 për PI3K-γ. |
| 3 | 3. Përbërja për përdorim e çdonjë prej pretendimeve 1 ose 2, ku përbërja është administuar në një dozë të mjaftueshme për të siguruar një përqëndrim plazme të përbërjes në gjendje të qëndrueshme e rreth 300 ng/ml deri në rreth 500 ng/ml. |
| 4 | 4. Përbërja për përdorim e çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 3, ku përbërja është administruar në një dozë të mjaftueshme për të siguruar një përqëndrim plazme të përbërjes në gjendje të qëndrueshme e rreth 350 ng/ml deri në rreth 450 ng/ml. |
| 5 | 5. Përbërja për përdorim e çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 4, ku përbërja është administruar në një dozë të mjaftueshme për të siguruar një përqëndrim plazme të përbërjes në gjendje të qëndrueshme nga rreth 380 ng/ml deri në rreth 420 ng/ml. |
| 6 | 6. Përbërja për përdorim e çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 5, ku natyra malinje hematologjike është leuçemia limfocitike kronike (CLL) ose limfoma jo-Hodgkin e dobët. |
| 7 | 7. Përbërja për përdorim e pretendimit 6, ku natyra malinje hematologjike është limfoma limfocitike e vogël (SLL), limfoma folikulare, ose limfoma e zonës marxhinale (MZL). |
| 8 | 8. Përbërja për përdorim e çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 5, ku natyra malinje hematologjike është një çrregulim mieloid, një çrregullim limfoid, leuçemia, limfoma, sindroma mielodisplastike, një sëmundje mieloproliferative, një çrregullim i qelizës së mastit, mieloma, leuçemia akute limfoblastike, leuçemia limfoblastike akute e qelizës T, leuçemia limfoblastike akute e qelizës B, leuçemia akute e qelizës T, leuçemia akute, leuçemia akute e qelizës B, leuçemia akute mieloide, leuçemia kronike mielogjene, leuçemia kronike mielogjenike e fazës shpërthyese, CLL/SLL, CLL në faze shpërthyese, limfoma Hodgkin, limfoma jo-Hodgkin, limfoma e qelizës B jo-Hodgkin, limfoma e qelizës T jo-Hodgkin, limfoma e qelizës së madhe B e shpërndarë, limfoma e qelizës të mantelit, limfoma jo-Hodgkin e qelizës B agresive, limfoma e qelizës B, sindroma e Richter, limfoma e qelizës T, natyra malinje e qelizës T periferike, limfoma e qelizës T periferike, natyra malinje e qelizës T kutaneoze, limfoma e qelizës T kutaneoze, fungoides e transformuara të mukozës, sindroma Sézary, limfoma e qelizës së madhe anaplastike, makroglobulinemia Waldenstrom, limfoma limfoplasmacitike, limfoma Burkitt, myeloma e shumëfishtë, amiloidosis, trombocitozë esenciale, mielofibrozë, policitemia vera, leuçemia kronike mielomonocitike, sindroma mielodiplastike me rrezik të lartë, ose sindroma mielodiplastike me rrezik të ulët. |
| 9 | 9. Përbërja për përdorim e çdonjë prej pretendimeve të mëparshme, ku natyra malinje hematologjike është përsëritëse ose refraktore, ku në mënyrë opsionale natyra malinje hematologjike është një qelizë refraktore T- ose B- me natyrë malinje ose një qelizë përsëritëse T- ose B- më natyrë malinje, dhe në mënyrë opsionale ku natyra malinje hematologjike është refraktore deri në terapinë rituximab, kemoterapi, dhe/ose radioimmunoterapi. |
| 10 | 10. Përbërja për përdorim e çdonjë prej pretendimeve të mëparshme, ku subjekti është identifikuar sikur ka një ndryshim në përqëndrimin e serumit me kalimin e kahës ose në lidhje më një nivel referimi ose kontrolli të një biomarkuesi i përzgjedhur nga MMP-9, CXCL13, CCL4, CCL17, CCL22, ose TNF-α, ose një kombinim i tyre. |
| 11 | 11. Përbërja për përdorim e çdonjë prej pretendimeve të mëparshme, ku subjekti është një gjitar dhe në mënyrë opsionale gjitari është një njeri. |
| 12 | 12. Përbërja për përdorim e çdonjë prej pretendimeve të mëparshme, ku përbërja është formuluar për administrimin në kombinim më një agjent të dytë aktiv përzgjedhur nga një frenues BCL-2, një frenues BTK, një frenues HDAC, një frenues MEK, një frenues EZH2, një frenues PLK-1, një antitrup anti-CD37, një antitrup anti-CD20, ose një antitrup anti-CD52, dhe ku antitrupi anti-CD20 është zgjedhur në mënyrë opsionale nga rituximab, tositumomab, ibritumomab, obinutuzumab dhe ofatumumab. |
| 13 | 13. Përbërja për përdorim e çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 12, ku përbërja është formuluar për administrimin në kombinim më një agjent të dytë aktiv; ku agjenti i dytë aktiv është një frenues HDAC zgjedhur nga belinostat, vorinostat, panobinostat, ACY-1215, dhe romidepsin. |
| 14 | 14. Përbërja për përdorim e çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 12, ku përbërja është formuluar për administrimin në kombinim më një agjent të dytë aktiv; ku agjenti i dytë aktiv është një frenues MEK zgjedhur nga tametinib/GSK1120212, selumetinob, pimasertib/AS703026/MSC1935369, XL-518/GDC-0973, refametinib/BAY869766/RDEA119, PD- 0325901, TAK733, MEK162/ARRY438162, RO5126766, WX-554, RO4987655/CH4987655, dhe AZD8330. |
| 15 | 15. Përbërja për përdorim e çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 12, ku përbërja është formuluar për administrimin në kombinim më një agjent të dytë aktiv ku agjenti i dytë aktiv është një frenues EZH2 zgjedhur nga EPZ-6438, GSK- 126, GSK-343, Ell, dhe 3-deazaneplanocin A (DNNep). |
| 16 | 16. Përbërja për përdorim e çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 12, ku përbërja është formuluar për administrimin në kombinim më një agjent të dytë aktiv ku agjenti i dytë aktiv është një frenues PLK-1 zgjedhur nga volasertib (BI6727), BI2536, ZK-Thiazolidone, TAK-960, MLN0905, GSK461364, rigosertib (ON-01910), dhe HMN-214. |
| 17 | 17. Përbërja për përdorim e çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 12, ku përbërja është formuluar për administrimin në kombinim më një agjent të dytë aktiv, dhe nëse natyra malinje hematologjike është iNHL, agjenti i dytë aktiv është rituximab, bendamustine, ose lenalidomide, ose një kombinm i tyre. |
| 18 | 18. Përbërja për përdorim e çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 12, ku përbërja është formuluar për administrimin në kombinim më një agjent të dytë aktiv, dhe nëse natyra malinje hematologjike është CLL, agjenti i dytë aktiv është rituximab, bendamustine, ose lenalidomide, ose një kombinim i tyre. |
| 19 | 19. Përbërja për përdorim e çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 12, ku përbërja është formuluar për administrimin në kombinim më një agjent të dytë aktiv, dhe nëse natyra malinje hematologjike është DLBCL, agjenti i dytë aktiv është rituximab, bendamustine, R-GDP, ose ibrutinib, ose një kombinim i tyre. |
| 20 | 20. Përbërja për përdorim e çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 12, ku përbërja është formuluar për administrimin në kombinim më një agjent të dytë aktiv, dhe nëse natyra malinje hematologjike është LBCL, agjenti i dytë aktiv është ACY-1215. |
| 21 | 21. Përbërja për përdorim e çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 12, ku përbërja është formuluar për administrimin në kombinim më një agjent të dytë aktiv, dhe nëse natyra malinje hematologjike është limfoma e qelizës T, agjenti i dytë aktiv është rituximab, bendamustine, ose romidepsin, ose një kombinim i tyre. |
| 22 | 22. Përbërja për përdorim e çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 12, ku përbërja është formuluar për administrimin në kombinim më një agjent të dytë aktiv, dhe nëse natyra malinje hematologjike është limfomë e qelizës së mantelit, agjenti i dytë aktiv është rituximab, bendamustine, ose ibrutinib, ose një kombinim i tyre. |
| 23 | 23. Përbërja për përdorim e çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 12, ku përbërja është formuluar për administrimin në kombinim më një agjent të dytë aktiv, dhe nëse natyra malinje hematologjike është T-ALL, dhe subjekti ka një mungesë PTEN, agjenti i dytë aktiv është doxorubicinë dhe/ose vinkristinë. |
| 24 | 24. Përbërja për përdorim e çdonjë prej pretendimeve të mëparshme, ku përbërja është e pranishme në një kompozim farmaceutik. |
| 25 | 25. Një përbërje që ka strukturën e mëposhtme: ose një kripë, tretës, hidrat, ko-kristal, klatrat, ose polimer farmaceutikisht i pranueshëm i saj, për përdorim në trajtimin e një natyre malinje hematologjike përsëritëse ose refraktore tek një subjekt. |
| 26 | 26. Një përbërje që ka strukturën e mëposhtme: ose një kripë, tretës, hidrat, ko-kristal, klatrat, ose polimer farmaceutikisht i pranueshëm i saj, për përdorim në trajtimin e një natyre malinje hematologjike në një subjekt, në kombinim me një frenues BTK. |
| 27 | 27. Përbërja për përdorim e pretendimit 26, ku frenuesi BTK është zgjedhur nga ibrutinib, GDC-0834, CGI-560, CGI-1746, HM-71224, AVL-292, ONO-4059, CNX-774, ose LFM-A13. |
| 28 | 28. Një përbërje që ka strukturën e mëposhtme: ose një kripë, tretës, hidrat, ko-kristal, klatrat, ose polimer farmaceutikisht i pranueshëm i saj, për përdorim në trajtimin e një natyre malinje hematologjike në një subjekt, në kombinim më një frenues BCL-2. |
| 29 | 29. Përbërja për përdorim e pretendimit 28, ku frenuesi BCL-2 është zgjedhur nga ABT-199, ABT-737, ABT-263, GX15-070 (obatoclax mesilate), ose G3139 (Oblimersen). |
| 30 | 30. Përbërja për përdorim e çdonjë prej pretendimeve 26 deri 29, ku natyra malinje hematologjike është përsëritëse ose refraktore. |
| 31 | 31. Përbërja për përdorim e çdonjë prej pretendimeve të mëparshme, ku përbërja per se është përdorur. |
| 32 | 32. Përbërja për përdorim e çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 30, ku forma farmaceutikisht e pranueshme është një hidrat. |