Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7625
2018.10.11
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.11.16
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/552
2018.08.20
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.10.29
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
15156617.1
2012.11.16
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2907816
2018.06.13
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201161560654 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 07
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Gilead Pharmasset LLC | 333 Lakeside Drive |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Trejo Martin, Teresa A. | 32772 S. Artistry Loop , Union City,California 94587 , US |
| Cottell, Jeromy . | 701 Baltic Circle719 , Redwood City,California 94065 , US |
| Katana, Ashley A. | 2201 Bridgepoint Parkway205 , San Mateo,California 94404 , US |
| Tran, Chinh Viet | 10322 Baron Drive , San Diego ,California 92126 , US |
| Kato, Darryl | 223 Connecticut Street , San Francisco, California 94107 , US |
| Taylor, James | 100 State Street , San Mateo, California 94401 , US |
| Link, John O. | 74 Prospect Avenue , San Francisco,California 94110 , US |
| Krygowski, Evan S. | 2231 California StreetNW 507 , Washington,District of Coumbia 20008 , US |
| Zipfel, Sheila | 22 N. San Mateo Drive Apt. 205 , San Mateo, California, 94401 , US |
| Bacon, Elizabeth | 1218 Floribunda AvenueApt. 8 , Burlingame CA 94010 , US |
| Yang, Zheng-yu | 338 El Carmelo Avenue , Palo Alto,California 94306 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Fatos DEGA. | Rr.Nikolla Tupe, N.2, H.4, A.30, Tiranë , AL |
| Fatos DEGA. | Rr.Nikolla Tupe, N.2, H.4, A.30, Tiranë , AL |
(54) Titull
IMIDAZOLILIMIDAZOLET E KONDENSUARA SI PËRBËRËS ANTIVIRALE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërës me formulë (I): E1a-V1a-C(=O)-P1a-W1a-P1b-C(=O)-V1b-E1b (I) ku W1a është dhe W1a është jo detyrimisht i zëvendësuar me një ose më shumë grupe të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga halo, alkil, haloalkil, ose ciano; Y5 është -O-CH2-, ose -CH2-O-; X5 është -CH2-CH2- ose -CH=CH-; E1a është -N(H)(alkoksikarbonil), -N(H)(cikloalkilkarbonil) ose -N(H)(cikloalkiloksikarbonil); ose E1a-V1a të marrë së bashku janë R9a; E1b është -N(H)(alkoksikarbonil), -N(H)(cikloalkilkarbonil) ose -N(H)(cikloalkiloksikarbonil); ose E1b-V1b të marrë së bashku janë R9b; V1a dhe V1b përzgjidhen secili në mënyrë të pavarur nga: P1a përzgjidhet nga: P1b përzgjidhet nga: dhe R9a dhe R9b janë secili në mënyrë të pavarur: ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij. |
| 2 | Përbërësi sipas pretendimit 1 me formulë: ose ku unaza imidazole në formulat A1, A2, A3, dhe A4 jodetyrimisht është e zëvendësuar me një ose më shumë grupe të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga halo, haloalkil, ciano, dhe alkil; ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij. |
| 3 | Përbërësi sipas pretendimit 1 me formulë: ose ku unaza imidazole në formulat A2 dhe A4 jodetyrimisht është e zëvendësuar me një ose më shumë grupe të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga halo, haloalkil, ciano, ose alkil; ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij. |
| 4 | Përbërësi sipas cilitdo prej pretendimeve 1-3, ku të paktën njëri prej E1a dhe E1b është -N(H)(alkoksikarbonil). |
| 5 | Përbërësi sipas cilitdo prej pretendimeve 1-3, ku të paktën njëri prej E1a dhe E1b është -N(H)C(=O)OMe. |
| 6 | Përbërësi sipas cilitdo prej pretendimeve 1-3, ku dy prej E1a dhe E1b janë -N(H)C(=O)OMe. |
| 7 | Përbërësi sipas cilitdo prej pretendimeve 1-3, ku të paktën njëri prej E1adhe E1b është -N(H)(cikloalkilkarbonil) ose -N(H)(cikloalkiloksikarbonil). |
| 8 | Përbërësi sipas cilitdo prej pretendimeve 1-3, ku të paktën njëri prej E1a dhe E1b është ciklopropilkarbonilamino, ciklobutilkarbonilamino, ciklopropiloksikarbonilamino ose ciklobutiloksikarbonilamino. |
| 9 | Përbërësi sipas cilitdo prej pretendimeve 1-3, ku E1a dhe E1b përzgjidhen secili në mënyrë të pavarur nga ciklopropilkarbonilamino, ciklobutilkarbonilamino, ciklopropiloksikarbonilamino ose methoksikarbonilamino. |
| 10 | Përbërësi sipas cilitdo prej pretendimeve 1-9, ku të paktën njëri prej V1a dhe V1b është: |
| 11 | Përbërësi sipas cilitdo prej pretendimeve 1-10, ku E1a-V1a të marrë së bashku janë R9a ose ku E1b-V1b të marrë së bashku janë R9b. |
| 12 | Përbërësi sipas cilitdo prej pretendimeve 1-11, ku të paktën njëri prej P1a dhe P1b përzgjidhet nga: |
| 13 | Përbërësi sipas cilitdo prej pretendimeve 1-11, ku P1a dhe P1b përzgjidhen secili në mënyrë të pavarur nga: |
| 14 | Përbërësi sipas cilitdo prej pretendimeve 1-11, ku njëri prej P1a dhe P1b është: dhe tjetri prej P1a dhe P1b është: |
| 15 | Përbërësi sipas cilitdo prej pretendimeve 1-11, ku njëri prej P1a dhe P1bis: dhe tjetri prej P1a dhe P1b është: |
| 16 | Përbërësi sipas cilitdo prej pretendimeve 1-11, ku të paktën njëri prej P1a dhe P1b është: |
| 17 | Përbërësi sipas cilitdo prej pretendimeve 1-11, ku të paktën njëri prej P1a dhe P1b është: |
| 18 | Përbërësi sipas cilitdo prej pretendimeve 1-3, ku të paktën njëri prej -V1a-C(=O)-P1a - dhe -P1b-C(=O)-V1b- është: |
| 19 | Përbërësi sipas cilitdo prej pretendimeve 1-3, ku të paktën njëri prej -V1a-C(=O)-P1a - dhe -P1b-C(=O)-V1b- është: |
| 20 | Përbërësi sipas cilitdo prej pretendimeve 1-3, ku dy prej -V1a-C(=O)-P1a - dhe -P1b-C(=O)-V1b- përzgjidhen në mënyrë të pavarur nga: |
| 21 | Përbërësi sipas cilitdo prej pretendimeve 1-3, ku njëri prej -V1a-C(=O)-P1a - dhe -P1b-C(=O)-V1b- është: dhe tjetri prej -V1a-C(=O)-P1a- dhe -P1b-C(=O)-V1b- është: |
| 22 | Përbërësi sipas pretendimit 1, me formulë: ose ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij. |