Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7610
2018.09.28
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.06.07
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/522
2018.08.09
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.10.29
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13800042.7
2013.06.07
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2858499
2018.05.16
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi | ID e prioritetit |
---|---|
US | 201261657360 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 07; 61; 61
(71/73) Aplikanti
Aplikanti | Adresa |
---|---|
Biogen MA Inc. | 250 Binney Street |
Sunesis Pharmaceuticals, Inc. | 395 Oyster Point Blvd., Suite 400 |
(72) Shpikës
Emri | Adresa |
---|---|
CONLON, Patrick | 20 Eaton Street , Wakefield, Massachusetts 01880 , US |
CAI, Xiongwei | c/o BIOGEN IDEC MA INC.133 Boston Post Road , Weston, Massachusetts 02493 , US |
CHAN, Timothy R. | 53 Bennington Street , Newton, Massachusetts 02458 , US |
THOMPSON, Andrew | 3001 Hadley RoadSuite 1-4 , South Plainfield, New Jersey 07080 , US |
HUMORA, Michael | c/o BIOGEN IDEC MA INC.133 Boston Post Road , Weston, Massachusetts 02493 , US |
SHI, Xianglin | c/o BIOGEN IDEC MA INC.133 Boston Post Road , Weston, Massachusetts 02493 , US |
HOPKINS, Brian T. | 169 Washington Street Apt. 13 , Newton, Massachusetts 02458 , US |
JENKINS, Tracy J. | 44 Vincent Avenue , Belmont, Massachusetts 02478 , US |
MILLER, Ross A. | 3001 Hadley RoadSuite 1-4 , SouthPlainfield, New Jersey 07080 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri | Adresa |
---|---|
Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
FRENUESIT KINASE TIROZINË PIRIMIDINIL
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim | Përshkrim |
---|---|
1 | 1. Një përbërje e formulës I: ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku: secili R1 është në mënyrë të pavarur hidrogjen, një grup C1-6 alifatik i zëvendësuar në mënyrë opsionale, një grup heterociklik monociklik 3-7 elemente i zëvendësuar në mënyrë opsionale, ose një grup heterocklilalkil i zëvendësuar në mënyrë opsionale që ka 3-7 atome karbon dhe 1-3 heteroatome të zgjedhur në mënyrë të pavarur nga nitrogjen, oksigjen, ose sulfur; ose dy grupe R1 janë marrë bashkë me atomet e tyre ndërhyrëse për të formuar një unazë heterociklike monociklike me 3-7 elemente të ngopur ose pjesërisht të pangopur të zëvendësuar në mënyrë opsionale që kanë 1-2 heteroatome të zgjedhur në mënyrë të pavarur nga nitrogjen, oksigjen, ose sulfur; ku grupet e zëvendësuar në mënyrë opsionale mund të jenë zëvendësuar me halogjen, -NO2, -CN, -OR, -SR, -N(R)2, -C(O)R, -CO2R, -N(R)C(O)OR, -C(O)N(R)2, -OC(O)R, -N(R)C(O)R, -S(O)R, -S(O)2R, ose -S(O)2N(R)2; secili R është në mënyrë të pavarur hidrogjen ose C1-6 alifatik; ose dy grupe R të ngjitur tek i njëjti nitrogjen janë marrë bashkë me atomet e tyre ndërhyrëse për të formuar një unazë heterociklike monociklike me 3-7 elemente të ngopur ose pjesërisht të pangopur të zëvendësuar në mënyrë opsionale që kanë 1-2 heteroatome, në të cilët ndonjë heteroatom i dytë është zgjedhur në mënyrë të pavarur nga nitrogjen, oksigjen, ose sulfur; Unaza A është R2 është -Cl ose-F; dhe R3 është -CF3, -OCF3, ose -F. |
2 | 2. Përbërja e pretendimit 1, ku përbërja është e formulës II-a: ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ose: ku përbërja është e formulës II-b ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ose: ku përbërja është e formulës III: |
3 | 3. Përbërja e pretendimit 1, ku përbërja është formula IV: |
4 | 4. Përbërja e pretendimit 3, ku R3 është -CF3, ose ku R3 është -F. |
5 | 5. Përbërja e pretendimit 3, ku të dy R1 janë hidrogjen. |
6 | 6. Përbërja e pretendimit 3, ku një R1 është hidrogjen dhe R1 tjetër është një C1-6 alifatik zëvendësuar në mënyrë opsionale, në mënyrë të preferueshme ku një R1 është hidrogjen dhe R1 tjetër është metil. |
7 | 7. Përbërja e pretendimit 3, ku (i) të dy R1 janë grupe C1-6 alifatik zëvendësuar në mënyrë opsionale, ose: ku (ii) një R1 është hidrogjen dhe tjetri është një C1-6 alifatik zëvendësuar në mënyrë opsionale, ose: ku (iii) të dy R1 janë grupe C1-6 alifatik zëvendësuar në mënyrë opsionale C1-6, ose: ku (iv) të dy R1 janë hidrogjen. |
8 | 8. Përbërja e pretendimit 1, ku R2 është -Cl, ose ku R2 është -F. |
9 | 9. Përbërja e pretendimit 1, ku R3 është -CF3, ose ku R3 është -OCF3, ose ku R3 është -F. |
10 | 10. Përbërja e pretendimit 1, zgjedhur nga grupi i përbërë prej |
11 | 11. Një përbërje e çdonjërit prej pretendimeve 1-10 ose një kompozim i saj për përdorim në zvogëlimin e aktivitetit enzimatik të kinase tirozinë të Brutonit. |
12 | 12. Një përbërje e çdonjërit prej pretendimeve 1-10 ose një kompozim i saj për përdorim në trajtimin e një çrregullimi përgjegjës për frenimin e kinase tirozinë të Brutonit. |
13 | 13. Një përbërje e çdonjërit prej pretendimeve 1-10 e një kompozimi të saj për përdorim në trajtimin e një çrregullimi të zgjedhur nga grupi i përbërë prej çrregullimeve autoimune, çrregullimeve inflamatore, dhe kancereve. |
14 | 14. Përbërja për përdorim e pretendimit 13, ku çrregullimi është artrit reumatoid, ose ku çrregullimi është lupus eritematosus sistemik, ose ku çrregullimi është dermatit atopik, ose ku çrregullimi është leuçemia ose limfoma. |