Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7594
2018.09.27
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.04.30
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/513
2018.08.03
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.10.29
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13722217.0
2013.04.30
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2846780
2018.07.18
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201261643454 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Bristol-Myers Squibb Holdings Ireland Unlimited Company | Hinterbergstrasse 16, 6312 Steinhausen, Switzerland |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| PERRONE, Robert Kevin | c/o Bristol-Myers Squibb Company1 Squibb Drive , New Brunswick, New Jersey 08903 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Fatos DEGA. | Rr.Nikolla Tupe, N.2, H.4, A.30, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Fatos DEGA. | Rr.Nikolla Tupe, N.2, H.4, A.30, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
FORMULIMI I KAPSULËS QË NDIHMON TRETJEN E 1,1-DIMETILETIL [(1S)-1-{[2S,4R)-4-(7-KLOR-4METOKSIIZOKUINOLON-1-ILOKSI)-2-({(1R,2S)-1-[(CIKLOROPILSULFONIK)KARBAMOIL]-2-ETENILCIKLOPROPIL}KARBAMOIL)PIRROLIDIN-1-IL]KARBONIL}-2,2-DIMETILPROPIL]KARBAMAT
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një formulim që përmban: (a) të paktën një përbërës me formulë (I) (b) të paktën një ndihmues tretjeje që është triglicerid i acidit yndyror zinxhir mesëm dhe një kombinim i mono- dhe digliceridit të acidit yndyror zinxhir mesëm, ku të paktën një ndihmues tretjeje është i pranishëm në diapazonin nga 10 deri 80% w/w; (c) të paktën një surfaktant (lëndë aktive sipërfaqësore) që është polioksietilen sorbitan monooleat, ku të paktën një surfaktant është i pranishëm në diapazonin nga 15 deri 40% w/w; dhe (d) të paktën një ndihmues tretjeje që është hidroksitoluen i butiluar. |
| 2 | 2. Formulimi sipas pretendimit 1, ku të paktën një ingredient farmaceutik aktiv është i pranishëm në diapazonin nga 1 deri 40% w/w. |
| 3 | 3. Formulimi sipas pretendimit 1, ku të paktën një ndihmues tretjeje është i pranishëm në diapazonin nga 0.05 deri 0.2% w/w. |
| 4 | 4. Formulimi sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 3 për përdorim në mjekimin e një virusi infeksioni të hepatitit C. |
| 5 | 5. Formulimi për përdorim sipas pretendimit 4, ku formulimi përmban një kapsulë dhe doza totale e përbërësit me formulë (I) që administrohet te subjekti është 200 mg në ditë. |
| 6 | 6. Formulimi për përdorim sipas pretendimit 5, ku përbërësi me formulë (I) administrohet te subjekti në dozë 100 mg dy herë në ditë. |
| 7 | 7. Formulimi për përdorim sipas pretendimit 4, ku formulimi përmban një kapsulë dhe doza totale e përbërësit me formulë (I) që administrohet te subjekti është 150 mg në ditë, 100mg në ditë ose 50 mg në ditë. |