Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7675
2018.10.26
Status
PA Patente e perfunduar
(180) Data e mbarimit të afatit
2021.09.21
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/507
2018.08.02
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.11.14
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
15166264.0
2001.09.21
Status
PA Patente e perfunduar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2940139
2018.07.04
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 203283 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 12; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Academisch Ziekenhuis Leiden | Albinusdreef 2 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| van Ommen, Garrit-Jan Boudewijn | Westerstraat 73 , 1015 LW Amsterdam , NL |
| Den Dunnen, Johannes Theodorus | Boomheide 2 , 3069 LA Rotterdam , NL |
| van Deutekom, Judith Christina Theodora | Abeelstraat 13 , 3329 AA Dordrecht , NL |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
INDUKTIMI I SHKURTIMIT TË EKSONIT NË QELIZAT EUKAROTIKE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një metodë in vitro për të vendosur nëse një oligonukleotid antisense prej 14-40 nukleotidesh që përfshihen plotësisht tek një pjesë e një eksoni 51 të distrofinës humane është i aftë të frenojë në mënyrë specifike një sekuencë të njohjes së eksonit të eksonit të sipërpërmendur, që përfshin: Sigurimin që një qelizë të ketë një pre-mRNA që përmban eksonin e sipërpërmendur me oligonukleotide antisense të sipërpërmendur, Kultivimin e qelizës së sipërpërmendur për të lejuar formimin e një mRNA nga pre-mRNA e sipërpërmendur dhe Për të vendosur nëse eksoni i sipërpërmendur mungon nga mRNA e sipërpërmendur. |
| 2 | Një metodë sipas pretendimit 1, ku oligonukleotidi është prej 14-25 nukleotidesh. |
| 3 | Një metodë sipas pretendimit 1 ose 2, ku oligonukleotidi është një Acid Nukleik Peptide (PNA). |
| 4 | Një metodë sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-3, ku secila T e oligonukleotidit është zëvendësuar nga një U. |
| 5 | Një metodë sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-4, ku oligonukleotidi është një 2’-O-metil oligoribonukleotide. |
| 6 | Një metodë sipas pretendimit 5, ku oligonukleotidi është një fosforotioate 2’-O-metil oligoribonukleotide. |
| 7 | Një metodë sipas çdonjërit prej pretendimeve 1, 2 or 4, ku oligonukleotidi është shpërndarë me anë të mjeteve të shpërndarjes të një acidi nukleik që përfshin një njësi transkriptimi që shpreh oligonukleotidin e sipërpërmendur. |
| 8 | Një oligonukleotid antisense i arritshëm nga një metodë siç përcaktohet në ndonjërin prej pretendimeve 1 deri në 7. |
| 9 | Oligonukleotidi antisense sipas pretendimit 8, për përgatitjen e një medikamenti për trajtimin e Distrofisë Muskulare Duchenne në një pacient. |