Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7691
2018.11.01
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.03.29
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/491
2018.07.26
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.11.14
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12765589.2
2012.03.29
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2706062
2018.05.09
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| KR | 20110028603 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| LegoChem Biosciences, Inc. | 8-26, Munpyeongseo-ro, Daedeok-gu, Daejeon 306-220 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| KANG, Dae Hyuck | Legochem Biosciences, Inc. 8-26, Munpyeongseo-ro Daedeok-gu Daejeon 306-220 / KR , KR |
| YANG, Young Jae | Legochem Biosciences, Inc. 8-26, Munpyeongseo-ro Daedeok-gu Daejeon 306-220 / KR , KR |
| KWON, Hyun Jin | Legochem Biosciences, Inc. 8-26, Munpyeongseo-ro Daedeok-gu Daejeon 306-220 / KR , KR |
| PARK, Chul Soon | Legochem Biosciences, Inc. 8-26, Munpyeongseo-ro Daedeok-gu Daejeon 306-220 / KR , KR |
| CHAE, Sang Eun | Legochem Biosciences, Inc. 8-26, Munpyeongseo-ro Daedeok-gu Daejeon 306-220 / KR , KR |
| WOO, Sung Ho | Legochem Biosciences, Inc. 8-26, Munpyeongseo-ro Daedeok-gu Daejeon 306-220 / KR , KR |
| CHO, Young Lag | Legochem Biosciences, Inc. 8-26, Munpyeongseo-ro Daedeok-gu Daejeon 306-220 / KR , KR |
| HEO, Hye Jin | Legochem Biosciences, Inc. 8-26, Munpyeongseo-ro Daedeok-gu Daejeon 306-220 / KR , KR |
| YUN, Joung Yul | Legochem Biosciences, Inc. 8-26, Munpyeongseo-ro Daedeok-gu Daejeon 306-220 / KR , KR |
| KIM, Yong Zu | Legochem Biosciences, Inc. 8-26, Munpyeongseo-ro Daedeok-gu Daejeon 306-220 / KR , KR |
| LEE, Hyang Sook | Legochem Biosciences, Inc. 8-26, Munpyeongseo-ro Daedeok-gu Daejeon 306-220 / KR , KR |
| OH, Kyuman | Legochem Biosciences, Inc. 8-26, Munpyeongseo-ro Daedeok-gu Daejeon 306-220 / KR , KR |
| PARK, Tae Kyo | Legochem Biosciences, Inc. 8-26, Munpyeongseo-ro Daedeok-gu Daejeon 306-220 / KR , KR |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
DERIVATI I KEFALOSPORIN I RI DHE KOMPOZIMI FARMACEUTIK I TIJ
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një derivativ i kefalosporin përfaqësuar nga Formula Kimike 1, një hidrat i tij, një tretës i tij, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij: ku X është CR, N, ose C i zëvendësuar nga Cl (C-Cl); Y është C1-C2 alkil, CH(CH3)CO2H, ose C(CH3)2CO2H; L është CH2ose CH=CHCH2; R1 është NH2, THR11 ose NH(CH2)mNR11R12; R2 është NHR21, NH(CH2)nCOOH, NH(CH2)nNR21R22, ose NHC(=O)(CH2)nNR21R22; dhe R3 është hidrogjen ose NH2, në të cilin R është hidrogjen ose C1-C3 alkil; R11 dheR21 janë në mënyrë të pavarur një grup i zgjedhur nga grupi i përbërë prej: R12 dhe R22 janë në mënyrë të pavarur hidrogjen ose C1-C2 alkil; dhe m dhe n janë në mënyrë të pavarur një tërësi prej 1 deri në 6. |
| 2 | 2. Derivativi i kefalosporin prej pretendimit 1, i cili është i përfaqësuar nga Formula Kimike 2, një hidrat i tij, një tretës i tij, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij: ku X është CR, N, ose C i zëvendësuar nga Cl (C-Cl); Y është C1-C2 alkil, CH(CH3)CO2H, ose C(CH3)2CO2H; L është CH2ose CH=CHCH2; R1 është NH2, NHR11 ose NH(CH2)mNR11R12; dhe R2 është NHR21, NH(CH2)nNR21R22, ose NHC(=O)(CH2)nNR21R22, në të cilin R është hidrogjen ose C1-C3 alkil; R11 dhe R21 janë në mënyrë të pavarur një grup i zgjedhur nga grupi i përbërë prej: R12 dhe R22 janë në mënyrë të pavarur hidrogjen ose C1-C2 alkil; dhe m dhe n janë në mënyrë të pavarur një tërësi prej 1 deri në 6. |
| 3 | 3. Derivativi i kefalosporin prej pretendimit 2, një hidrat i tij, një tretës i tij, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij: ku X është CR, N, ose C i zëvendësuar nga Cl (C-Cl); Y është CH(CH3)CO2H ose C(CH3)2CO2H; L është CH2 ose CH=CHCH2; R1 është NH2 ose NH(CH2)mNH2; R2 është NHR21, NH(CH2)nNR21, ose NHC(=O)(CH2)nNR21; dhe R3 është hidrogjen, në të cilin R është hidrogjen ose C1-C3 alkil; R21 është një grup i zgjedhur nga grupi i përbërë prej: dhe m dhe n janë në mënyrë të pavarur një tërësi nga 1 deri në 6. |
| 4 | 4. Derivativi kefalosporin prej pretendimit 1, i cili është përfaqësuar nga një prej formulave kimike të mëposhtme, një hidrat i tij, një tretës i tij, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij: |
| 5 | 5. Derivativi kefalosporin prej pretendimit 1, i cili është i përfaqësuar nga një prej formulave kimike të mëposhtme, një hidrat i tij, një tretës i tij, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij: |
| 6 | 6. Një kompozim farmaceutik që përfshin derivativin kefalosporin sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-5, një hidrat i tij, një tretës i tij, ose një kripë farmaceutike e tij; dhe një mbartës, hollues, ndihmës, farmaceutikisht të pranueshëm, ose ndonjë kombinim i tyre, si një ingredient efektiv. |
| 7 | 7. Një përbërje siç pretendohet në çdonjërin prej pretendimeve 1-5, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij, për përdorim në trajtimin e një infeksioni bakterial në një kafshë me gjak të ngrohtë, ashtu si njeriu. |
| 8 | 8. Përbërja për përdorim prej pretendimit 7, ku rezultatet e infeksionit bakterial formojnë një bakter Gram-pozitiv. |
| 9 | 9. Përbërja për përdorim prej pretendimit 7, ku rezultatet e infeksionit bakterial formojnë një bakter Gram-negativ. |
| 10 | 10. Përbërja për përdorim prej pretendimit 8, ku bakteri Gram-pozitiv është zgjedhur nga grupi i përbërë prej Stafilokokus, Enterokokus, Streptokokus dhe bakteri acid-fast. |
| 11 | 11. Përbërja për përdorim prej pretendimit 9, ku bakteri Gram-negativ është zgjedhur nga grupi i përbërë prej Pseudomonas aeruginosa, Acinetobakter baumani, dhe Klebsiella pneumonia. |