REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7551 2018.09.24
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.07.02
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/485 2018.07.26
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.10.29
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13744668.8 2013.07.02
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2885397 2018.05.30
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
FR 1256329
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ)  61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Sanofi Pasteur 14 espace Henry Vallée 69007 Lyon
(72) Shpikës
Emri Adresa
LINDLEY, Nicholas La Vergnerie basse F-81310 Parisot , FR
BARBIRATO, Fabien 5 rue Victor Hugo F-69530 Brignais , FR
LOUBIERE, Pascal 9 chemin de Pellegri F-31450 Donneville , FR
LE HIR, Jérome 36 rue des Filatiers F-31000 Toulouse , FR
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
(54) Titull
METODA PËR PRODHIMIN E ANTIGJENEVE TË HAEMOFILUS INFLUENZAE TË TIPIT B
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 1. Procesi për prodhimin, në një shkallë industriale, të polisaharidit kapsulor të Haemofilus influenzae të tipit b (PRP) të destinuar për qëllime vaksinimi, sipas të cilit një variant gjenetik i Haemofilus influenzae të tipit b (Hib) është kultivuar në një kulturë të mesme, dhe precipitati i kulturës është prodhuar dhe trajtuar në mënyrë që të ekstraktohet polisaharidi kapsulor prej tij, kultura e mesme e sipërpërmendur që përfshin të paktën: - një burim prej karboni, - protoporfirinë, - kripëra, - amino acide, - NAD ose NADH, - vitamina, - mjete pH-rregulluese, karakterizuar në atë që kultura e mesme e sipërpërmendur është kimikisht e përcaktuar, dhe përfshin të paktën zink, në një sasi që korrespondon me sasinë mes 2,5 dhe 80 mg/l të ZnSO4. 7 H2O, dhe në atë që raporti i peshës PRP/LPS është më i madh se ajo që merret në të njëjtin mes që nuk përmban zink.
2 2. Procesi sipas pretendimit të mësipërm, karakterizuar në atë që mjetet pH-rregulluese të sipërpërmendura përbëhen prej kripërave tampon.
3 3. Procesi sipas ndonjërit prej pretendimeve të mësipërme, karakterizuar në atë që burimi prej karbonit i sipërpërmendur mund të jetë i shumëfishtë dhe është zgjedhur nga: glukoza, fruktoza, galaktoza, gliceroli, ksiloza, riboza, fruktoza, acidi sialik dhe laktati.
4 4. Procesi sipas njërit prej pretendimeve të mësipërme, karakterizuar në atë që protoporfirina e sipërpërmendur është protoporfirinë IX sintetike.
5 5. Procesi sipas njërit prej pretendimeve të mësipërme, karakterizuar në atë që kripërat e sipërpërmendura janë zgjedhur nga kaliumi, magnezi, natriumi, kalciumi, hekuri, zinku, kobalti dhe kripërat e magnezit.
6 6. Procesi sipas pretendimeve të mësipërme, karakterizuar në atë që kripërat e sipërpërmendura janë zgjedhur nga: K2HPO4; KH2PO4; MgSO4. 7 H2O; Na2HPO4.12 H2O; NaH2PO4. 2 H2O;
7 7. Procesi sipas njërit prej pretendimeve të mësipërme, karakterizuar në atë që amino acidet e sipërpërmendura janë zgjedhur nga: • arginina, • alanina, • të paktën një mes: asparaginës, glutaminës, acidit aspartik, acidit glutamik, • lizina, • histidina, • triptofani, • valina, • izoleucina, • leucina, • tirozina, • fenilalanina, • cistina ose ekuivalent.
8 8. Procesi sipas pretendimeve të mësipërme, karakterizuar në atë që kultura e mesme e sipërpërmendur përfshin të paktën argininë, alaninë, histidinë, triptofan, tirozinë, fenilalaninë, cistinë, acid aspartik dhe acid glutamik.
9 9. Procesi sipas njërit prej pretendimeve të mësipërme, karakterizuar në atë që cistina është zëvendësuar me glutation ose cisteinë.
10 10. Procesi sipas njërit prej pretendimeve të mësipërme, karakterizuar në atë që vitaminat e sipërpërmendura janë zgjedhur nga: tiamina, pantotenati, uracili, hipoksantina, biotina, riboflavina dhe piridoksina.
11 11. Procesi sipas njërit prej pretendimeve të mësipërme, karakterizuar në atë që arginina dhe uracili janë zëvendësuar me citrulinë.
12 12. Procesi për përgatitjen e një kompozimi të vaksinës, sipas të cilit: - a) një antigjen kundër Haemofilus influenzae të tipit b (Hib), i përbërë prej polisaharidit kapsulor (PRP), është përgatitur, në një shkallë industriale, sipas procesit të Pretendimit 1, - b) polisaharidi kapsulor i marrë në hapin a) është konjuguar te një proteinë mbartëse.
13 13. Procesi sipas pretendimeve të mësipërme, karakterizuar në atë që proteina mbartëse është tetanozi toksoid.
14 14. Procesi sipas ndonjërit prej Pretendimeve 12 dhe 13, karakterizuar në atë që konjugati i marrë në hapin b) është kombinuar me të paktën një ose më shumë antigjene të cilët janë tipikisht të pranishëm në vaksinat pediatrike.
15 15. Procesi për të përgatitur një kompozim të vaksinës sipas Pretendimit 12 ose 13, karakterizuar në atë që konjugati i marrë në hapin b) ështe kombinuar me difterinë, tetanozin dhe antigjene të hepatitit B.
16 16. Procesi për të përgatitur një kompozim të vaksinës sipas Pretendimit 12 ose 13, karakterizuar në atë që konjugati i marrë në hapin b) është kombinuar me difterinë toksoide, tetanozin toksoid, dhe 2 antigjene joqelizore të Bordetella pertussis, të cilët janë toksoid dhe filamentus hemaglutinin.
17 17. Procesi për të përgatitur një kompozim të vaksinës sipas Pretendimit 12 ose 13, karakterizuar në atë që konjugati i marrë në hapin b) është kombinuar me difterinë toksoide, tetanozin toksoid, dhe 3 antigjene joqelizore të Bordetella pertussis, të cilët janë toksoid, pertaktin dhe filamentus hemaglutinin.
18 18. Procesi për të përgatitur një kompozim të vaksinës sipas Pretendimit 12 ose 13, karakterizuar në atë që konjugati i marrë në hapin b) është kombinuar me difterinë toksoide, tetanozin toksoid, dhe 5 antigjene joqelizore të Bordetella pertussis, të cilët janë toksoid, pertaktin, aglutinogjene dhe filamentus hemaglutinin.
19 19. Procesi për të përgatitur një kompozim të vaksinës sipas Pretendimit 12 ose 13, karakterizuar në atë që konjugati i marrë në hapin b) është kombinuar me difterinë toksoide, tetanozin toksoid, 2, 3 ose 5 antigjene joqelizore të Bordetella pertussis dhe gjithashtu polioviruse të inaktivizuara të tipit 1, 2 dhe 3.
20 20. Procesi për të përgatitur një kompozim të vaksinës sipas Pretendimit 12 ose 13, karakterizuar në atë që konjugati i marrë në hapin b) është kombinuar me difterinë toksoide, tetanozin toksoid, antigjene të hepatitit B, 2, 3 ose 5 antigjene joqelizore të Bordetella pertussis dhe gjithashtu polioviruse të inaktivizuara të tipit 1, 2 dhe 3.
21 21. Procesi për të përgatitur një kompozim të vaksinës sipas Pretendimit 12 ose 13, karakterizuar në atë që konjugati i marrë në hapin b) është kombinuar me të gjithë bakterin Bordetella pertussis.
22 22. Procesi për të përgatitur një kompozim të vaksinës sipas Pretendimit 12 ose 13, karakterizuar në atë që konjugati i marrë në hapin b) është kombinuar me të paktën një prej antigjeneve kundër difterisë, tetanozit, poliomielitit, hepatitit B, infeksioneve të shkaktuara nga Neisseria meningitidis ose nga Streptococcus pneumoniae.
© 2025 DPPI