Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7609
2018.09.28
Status
PA Patentë e grantuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2034.03.12
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/472
2018.07.19
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.10.29
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14717310.8
2014.03.12
Status
PA Patentë e grantuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2968491
2018.07.18
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201361780260 |
| US | 201461942776 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61; 61; 01; 07; 07; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Amgen Inc. | One Amgen Center Drive |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| TSUJI, Wayne | 1721 Evergreen Place , Seattle, Washington 98122 , US |
| ZHANG, Ming | 158 Via Mirabella , Thousand Oaks, California 91320 , US |
| KANNAN, Gunasekaran | 1056 AmbertonLane , Newbury Park, California 91320 , US |
| HSU, Hailing | 7264 Littler Court , Moorpark, California 93021 , US |
| JACOBSEN, Frederick W. | 1168 Homestake Place , Newbury Park, California 91320 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Arben Kryeziu | Rr. Idriz DOLLAKU, Pall.5, Shk.2, Ap.39, Tirane, Albania, AL , AL |
| Arben Kryeziu | Rr. Idriz DOLLAKU, Pall.5, Shk.2, Ap.39, Tirane, Albania, AL , AL |
(54) Titull
PROTEINA SPECIFIKE PËR BAFT DHE B7RP1 DHE PËRDORIMET E TYRE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Proteinë bispecifike që përmban: (a) një polipeptid që përbëhet nga një sekuencë amino acide me formulën: A-L1-P-L2-P, ku A është një zinxhir i rëndë imunoglobulin i antitrupit IgG, L1 është një lidhës peptid i parë që mungon ose është 3 deri 40 amino acide i gjatë, P është një peptid BAFF-lidhës që është 10 deri 40 amino acide i gjatë dhe L2 është një lidhës peptid i dytë që mungon ose është 5 deri 50 amino acide i gjatë, dhe ku zinxhiri i rëndë imunoglobulin i (a) dhe zinxhiri i lehtë imunoglobulin i (b) formojnë një antitrup IgG, që përbëhet nga dy molekula të polipeptidit të (a) dhe dy molekula të zinxhirit të lehtë të (b), që mund të lidhin B7RP1; dhe (b) një zinxhir i lehtë imunoglobulin i një antitrupi IgG, ku zinxhiri i rëndë imunoglobulin i (a) dhe zinxhiri i lehtë imunoglobulin i (b) formojnë një antitrup IgG që lidh B7RP1, ku proteina përmban dy molekula të polipeptidit të (a) dhe dy molekula të zinxhirit të lehtë të (b), ku proteina pengon shumimin nëpërmjet BAFF të qelizave B humane, dhe ku proteina pengon shumimin nëpërmjet B7RP1 të qelizave T humane. |
| 2 | 2. Proteina bispecifike e pretendimit 1, ku zinxhirit të rëndë imunoglobulin i mungon një lysinë në pikën e tij fundore të terminalit C tamam në drejtim të kundërt të L1. |
| 3 | 3. Proteina bispecifike e pretendimit 1 ose 2, ku antitrupi IgG është një antitrup anti –B7RP1 IgG1 human ose i humanizuar. |
| 4 | 4. Proteina bispecifike e pretendimit 1 ose 2, ku antitrupi anti-B7RP1 është një antitrup IgG2 human ose I humanizuar, ose një antitrup IgG4 human ose i humanizuar. |
| 5 | 5. Proteina bispecifike e çdonjerit prej pretendimeve 1 - 4, ku P ka sekuencën amino acide të SEQ ID NO:1 (LPGCKWDLLIKQWVCDPL). |
| 6 | 6. Proteina bispecifike e çdonjerit prej pretendimeve 1 - 5, ku L1 ka sekuencën amino acide të SEQ ID NO:40 (GGGGG). |
| 7 | 7. Proteina bispecifike e çdonjerit prej pretendimeve 1 - 6, ku L2 ka sekuencën amino acide të SEQ ID NO: 5, e preferueshme kur L2 ka sekuencën amino acide të SEQ ID No: 6, ose SEQ ID N0. 07. |
| 8 | 8. Proteina bispecifike e çdonjerit prej pretendimeve 1 - 7, që përbëhet nga një zinxhir i lehtë CDR1 i cili përmban sekuencën amino acide të SEQ ID NO:8 (RASQGISNWLA), një zinxhir i lehtë CDR2 i cili përmban sekuencën amino acide të SEQ ID NO:9 (AASSLQS), një zinxhir i lehtë CDR3 i cili përmban sekuencën amino acide të SEQ ID NO:10 (QQYDSYPRT), një zinxhir i rëndë CDR1 i cili përmban sekuencën amino acide të SEQ ID NO:11 (SYWMS), një zinxhir i rëndë CDR2 i cili përmban sekuencën amino acide të SEQ ID NO:12 (YIKQDGNEKYYVDSVKG), dhe një zinxhir i rëndë CDR3 i cili përmban sekuencën amino acide të SEQ ID NO:13 (EGILWFGDLPTF). |
| 9 | 9. Proteina bispecifike e çdonjerit prej pretendimeve 1 - 8, që përfshin një regjion variabël të një zinxhiri të lehtë imunoglobulin i cili përmban sekuencën amino acide të SEQ ID NO:14. |
| 10 | 10. Proteina bispecifike e çdonjerit prej pretendimeve 1 - 9, që përfshin një regjion variabël të një zinxhiri të rëndë imunoglobulin i cili përmban sekuencën amino acide të SEQ ID NO:15. |
| 11 | 11. Proteina bispecifike e çdonjerit prej pretendimeve 5 – 10, ku zinxhiri i lehtë imunoglobulin i (b) përmban sekuencën amino acide të SEQ ID NO:19. |
| 12 | 12. Proteina bispecifike e çdonjerit prej pretendimeve 5 – 11, ku polipeptidi i (a) përmban sekuencën amino acide të SEQ ID NO:18. |
| 13 | 13. Proteina bispecifike e pretendimit 1, ku : (a) një polipeptid (a) i pretendimit 1 përmban sekuencën amino acide të SEQ ID NO:17 ose SEQ ID NO:18, dhe (b) polipeptid (b) i pretendimit 1 përmban sekuencën amino acide të SEQ ID NO:19. |
| 14 | 14. Proteina bispecifike e pretendimit 13, ku polipeptidi i (a) përmban sekuencën amino acide të SEQ ID NO:17. |
| 15 | 15. Proteina bispecifike e pretendimit 13, ku polipeptidi i (b) përmban sekuencën amino acide të SEQ ID NO:18. |
| 16 | 16. Përbërje farmaceutike e cila përmban proteinën bispecifike të çdonjerit prej pretendimeve 1 deri 15 dhe një eksipient të pranueshëm fiziologjikisht. |
| 17 | 17. Acid nukleik që enkodon proteinën bispecifike të çdonjerit prej pretendimeve 1 deri 15. |
| 18 | 18. Vektor i cili përmban acidin nukleik të pretendimit 17. |
| 19 | 19. Qelizë pritëse që përmban acidin nukleik të pretendimit 17 dhe/ose vektorin e pretendimit 18. |
| 20 | 20. Metodë për bërjen e proteinës bispecifike, metodë e cila përfshin kultivimin e qelizës pritëse të pretendimit 19 në kushte të tilla që acidi nukleik të shprehet dhe rifitimi i proteinës nga masa qelizore ose nga ambienti i kulturës. |
| 21 | 21. Metoda e pretendimit 20, ku qeliza pritëse është një qelizë mamale, ose një qelizë Escherichia coli, e preferueshme ku qeliza mamale të jetë një qelizë CHO. |
| 22 | 22. Proteina bispecifike e çdonjerit prej pretendimeve 1 deri 15, ose përbërja farmaceutike e pretendimit 16 për t’u përdorur për trajtimin e systemic lupus erythematosus. |
| 23 | 23. Proteina bispecifike, proteina, ose përbërja farmaceutike për t’u përdorur sipas pretendimit 22, ku një terapi (medikament) tjetër është përdorur tek pacienti më parë, më pas ose në të njëjtën kohë me proteinën bispecifike, dhe ku terapia (medikament) tjetër është një corticosteroid, një antimalarial, acid retinoik, një NSAID, ciklofosfamid, dehidroepiandrosteron, mykofenolate mofetil, azatioprin, klorambucil, metotreksat, tacrolimus, dapsone, thalidomide, leflunomide, ose ciklospirine, e preferueshme ku terapia tjetër (medikamenti) është mykofenolate mofetil, corticosteroid, antimalarial, metotreksate ose azatioprin. |
| 24 | 24. Proteina bispecifike e çdonjerit prej pretendimeve 1 deri 15, ose përbërja farmaceutike e pretendimit 16 për t’u përdorur për trajtimin e sëmundjeve të përzgjedhura nga grupi I përbërë nga: ANCA-positive vasculitis, artriti rheumatoid (RA), sëmundja e Crohn-it, ulcerative colitis, sëmundja celiac, pemphigus, pemphigoid, cutaneous lupus erythematosus subacute (SCLE), skleroza multiple, CIDP (chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy), myasthenia gravis, sindroma e Goodpasture, glomerulonephritis, anemia hemolitike autoimmune (AIHA), idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), hepatitis kronik aktiv, primary billiary cirrhosis, sindroma e Sjogren-it, systemic sclerosis, Hashimoto’s thyroiditis, sëmundja e Graves, sëmundja e Addison-it, dhe multiple endocrine neoplasia (MEN). |
| 25 | 25. Proteina bispecifike e çdonjerit prej pretendimeve 1 deri 15 për t’u përdorur si një medikament. |
| 26 | 26. Përbërje farmaceutike që përmban proteinën bispecifike të çdonjerit prej pretendimeve 1 deri 15 për t’u përdorur në trajtimin e sëmundjes lupus erythematosus ose lupus nephritis. |