Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7550
2018.09.24
Status
PA Patentë e grantuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.02.14
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/465
2018.07.17
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.10.29
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13749171.8
2013.02.14
Status
PA Patentë e grantuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2815753
2018.05.16
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| JP | 2012031143 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61; 61; 61; 61; 61; 61; 61; 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | 1-27, Kandanishiki-cho |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| OHNISHI, Yoshito | c/o Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.,224-2, Hiraishiebisuno,Kawauchi-cho, , Tokushima-shi,Tokushima 771-0194 , JP |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Fatos DEGA. | Rr.Nikolla Tupe, N.2, H.4, A.30, Tiranë , AL |
| Fatos DEGA. | Rr.Nikolla Tupe, N.2, H.4, A.30, Tiranë , AL |
(54) Titull
Përbërje farmaceutike e administrueshme nga goja
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një përbërje farmaceutike e administrueshme nga goja, që përmban α,α,α-trifluortimidin dhe 5-klor-6-(2-iminopirrolidin-1-il) metil-2,4 (1H,3H)-pirimidin dion hidroklorid si përbërës aktivë dhe një sheqer me lagështi relative kritike 85% ose më shumë në 25°C si mbushës, si dhe që përmban niseshte pjesërisht të paraxhelatinuar si agjent shpërbërës, ku përmbajtja e agjentit shpërbërës luhatet nga 2 deri 16% të masës së sasisë së përgjithshme të përbërjes farmaceutike. |
| 2 | 2. Përbërja farmaceutike e administrueshme nga goja sipas pretendimit 1, ku përmbajtja e sheqerit me lagështi relative kritike 85% ose më shumë në 25°C është 3.6 pjesë mase ose më shumë për një 1 pjesë mase α,α,α-trifluortimidin. |
| 3 | 3. Përbërja farmaceutike e administrueshme nga goja sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 2, ku sheqeri me lagështi relative kritike 85% ose më shumë në 25°C është një disakarid ose një alkool sheqeri. |
| 4 | 4. Përbërja farmaceutike e administrueshme nga goja sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 3, ku sheqeri me lagështi relative kritike 85% ose më shumë në 25°C është një ose më shumë lëndë të përzgjedhura nga laktoz, sukrozë, manitol, dhe eritritol. |
| 5 | 5. Përbërja farmaceutike e administrueshme nga goja sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 4, që përmban α,α,α-trifluortimidin dhe 5-klor-6-(2-iminopirrolidin-1-il)metil-2,4(1H,3H)-pirimidin dion hidroklorid në një raport molar 1:0.5. |
| 6 | 6. Përbërja farmaceutike e administrueshme nga goja sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 5, ku proporcioni i sheqerit me lagështi relative kritike 85% ose më shumë në 25°C është 100% e masës së sasisë së përgjithshme të mbushësve. |
| 7 | 7. Përbërja farmaceutike e administrueshme nga goja sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 6, ku përbërja farmaceutike është e formuluar në formën e një granule, një produkti të derdhur me presion, ose të një përzierjeje. |
| 8 | 8. Një formulim i përbërjes farmaceutike të administrueshme nga goja që përmban përbërjen farmaceutike të administrueshme nga goja sipas cilitdo prej pretendimeve 1 deri 7, ku përbërja është e veshur. |