Regjistri i Objekteve

Bibliografi

Lloji i Aplikimit

EPO patents

Nënlloji i Aplikimit

EPO Patent

(10) Numri dhe Data e Regjistrimit

7528 2018.09.10

Status

Refuzuar

(180) Data e mbarimit të afatit

2033.11.05

(20) Numri dhe Data e Depozitimit

AL/P/2018/427 2018.07.04

(40) Numri dhe Data e Publikimit

2018.10.29

(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit

13786255.3 2013.11.05

Status

Refuzuar

Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit

EP2916866 2018.04.04

(30) Detajet e Prioritetit

Kodi	ID e prioritetit
EP	12191493

(51) Klasat e KNP-së (IPC)

(SQ) 61; 61; 07; 07

(71/73) Aplikanti

Aplikanti	Adresa
Amgen Inc.	One Amgen Center Drive, Thousand Oaks

(72) Shpikës

Emri	Adresa
PETERS, Jörg	Schlieperweg 7 , 40699 Erkrath , DE
TRILL, Thomas	Lindenstrasse 29 , 16552 Schildow , DE
OLBRICH, Carsten	Gneisenaustrasse 46 , 10961 Berlin , DE
WINTER, Jonas	107 Jefferson Drive , 94920 Tiburon , US
BUNTE, Thomas	Hilbertstrasse 4 , 12307 Berlin , DE

(74) Emri i Përfaqësuesit

Emri	Adresa
Krenar LOLOCI	Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
Krenar LOLOCI	Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL

(54) Titull

FORMULIM PËR AKTIVIZUESIT E QELIZAVE -T BISPECIFIKE(BITES)

(57) Abstrakt

(58) Pretendime

Pretendim	Përshkrim
1	Kompozimi farmaceutik i lëngshëm që përfshin një polipeptid, TRIS dhe fosfat, polipeptidi që përfshin sekuencën e amino acidit të riprodhuar në SEQ ID NO: 8, karakterizuar në atë që kompozimi përmban polipeptidin në një përqendrim prej nga 0.5 µg/ml deri në 3.0 mg/ml, atë që kompozimi përmban 100 mM TRIS dhe 50 mM fosfat, atë që pH i kompozimit është mes 5.0 dhe 7.5, atë që kompozimi përmban 0.04% (m/v) polisorbat 80 dhe atë që kompozimi gjithashtu përmban një lioprotektant.
2	Kompozimi sipas Pretendimit 1, karakterizuar në atë që kompozimi përmban 2 - 10% (m/v) të një lioprotektanti.
3	Kompozimi sipas ndonjërit prej Pretendimeve 2, karakterizuar në atë që lioprotektanti është trehalose ose trehalose dihidrat.
4	Kompozimi sipas ndonjërit prej pretendimeve të mëparshme, karakterizuar në atë që kompozimi përmban polipeptidin në një përqendrim prej 2 mg/ml.
5	Përzierja e ngurtë e marrë nga liofilizimi i një kompozimi të lëngshëm sipas ndonjërit prej pretendimeve të mëparshme.
6	Kompozimi farmaceutik i lëngshëm, karakterizuar në atë që kompozimi është riformuar nga tretja e një përzierje të ngurtë të liofilizuar sipas Pretendimit 5 në një mjedis të përshtatshëm të lëngshëm.
7	Kompozimi sipas ndonjërit prej pretendimeve të mëparshme, karakterizuar në atë që biodobishmëria e polipeptidit që ndjek administrimin subkutan të kompozimit është >60%.
8	Kompozimi sipas ndonjërit prej pretendimeve të mëparshme për përdorim në një metodë terapeutike.
9	Kompozimi sipas ndonjërit prej pretendimeve të mëparshme për përdorim në një metodë terapeutike, metoda e sipërpërmendur që përfshin administrimin parenteral të kompozimit.
10	Kompozimi sipas ndonjërit prej pretendimeve të mëparshme për përdorim në një metodë për trajtimin terapeutik të sëmundjeve hiper-proliferative të prostatës.
11	Kompozimi sipas ndonjërit prej pretendimeve të mëparshme për përdorim në një metodë për trajtimin terapeutik të sëmundjeve hiper-proliferative të prostatës, metoda që përfshin administrimin subkutan të kompozimit.
12	Shiringa që përmban një kompozim sipas ndonjërit prej pretendimeve të mëparshme.