Regjistri i Objekteve

Bibliografi

Lloji i Aplikimit

EPO patents

Nënlloji i Aplikimit

EPO Patent

(10) Numri dhe Data e Regjistrimit

7437 2018.08.13

Status

Ne proces ekzaminimi

(180) Data e mbarimit të afatit

2026.02.21

(20) Numri dhe Data e Depozitimit

AL/P/2018/415 2018.06.28

(40) Numri dhe Data e Publikimit

2018.08.23

(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit

10159672.4 2006.02.21

Status

Ne proces ekzaminimi

Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit

EP2206500 2018.03.28

(30) Detajet e Prioritetit

Kodi	ID e prioritetit
US	64467

(51) Klasat e KNP-së (IPC)

(71/73) Aplikanti

Aplikanti	Adresa
AbbVie Inc.	1 North Waukegan Road, North Chicago, IL 60064

(72) Shpikës

Emri	Adresa
Breitenbach, Jörg	Hans Sachs Ring 95a 68199, Mannheim , DE
Liepold, Bernd	Birkenweg 44 69221 Dossenheim , DE
Reinhold, Ulrich	I. Rote-Haag Weg 44a 52076 Aachen , DE
Rosenberg, Jörg	Bruchstrasse 29 67158, Ellerstadt , DE
Alani, Laman	1999 Beach Park Blvd., Apt. 18 Foster City, CA 94404 , US
Ghosh, Soumojeet	48826 Central Park Drive Canton, MI 48188 , US
Berndl, Gunther	Apfelgasse 13 67098 Bad Dürkheim-Ungstein , DE

(74) Emri i Përfaqësuesit

Emri	Adresa
Krenar LOLOCI	Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
Krenar LOLOCI	Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL

(54) Titull

NJË FORMULIM FARMACEUTIK SOLID I DOZIMIT QË PËRFSHIN LOPINAVIR

(57) Abstrakt

(58) Pretendime

Pretendim	Përshkrim
1	1. Një formë farmaceutike solide dozimi për përdorim në trajtimin e një pacienti me HIV, trajtimi që përfshin administrimin te pacienti i sipërpërmendur të formës farmaceutike solide të dozimit të sipërpërmendur pa ushqim, ku forma e dozimit e sipërpërmendur përfshin një tretësirë solide ose dispersion solid të lopinavir në të paktën një polimer të tretshëm në ujë farmaceutikisht të pranueshëm që ka një Tg prej të paktën 50 °C dhe të paktën një tensioveprues jo-jonik farmaceutikisht të pranueshëm.
2	2. Forma e dozimit për përdorim sipas pretendimit 1, ku forma e dozimit e sipërpërmendur përfshin nga 50 deri në 85 % nga pesha e formës së dozimit të polimerit të tretshëm në ujë farmaceutikisht të pranueshëm.
3	3. Forma e dozimit për përdorim sipas pretendimit 1, ku forma e dozimit më tej përfshin ritonavir.
4	4. Forma e dozimit për përdorim sipas pretendimit 1, ku tensiovepruesi farmaceutikisht i pranueshëm i sipërpërmendur ka një vlerë të HLB prej nga 4 deri në 10.
5	5. Forma e dozimit për përdorim sipas pretendimit 1, ku tretësira solide e sipërpërmendur ose dispersioni solid përfshin të paktën një polimer të tretshëm në ujë farmaceutikisht të pranueshëm të zgjedhur nga grupi i përbërë prej homopolimerit të N-vinil laktamit, kopolimerit të N-vinil laktamit, celulozë esterit, celulozë eterit, oksidit të polialkilenit me peshë molekulare të madhe, poliakrilatit, polimetakrilatit, poliakrilamidit, polivinil alkoolit, vinil acetat polimerit, oligosakaridit, dhe polisakaridit, dhe ku tretësira solide e sipërpërmendur ose dispersioni solid përfshin të paktën një tensioveprues farmaceutikisht të pranueshëm që ka një vlerë të HLB prej nga 4 deri në 10 të zgjedhur nga grupi i përbërë prej polioksietilen alkil eterit, polioksietilen alkilaril eterit, esterit të acidit yndyror të polietilen glikolit, mono esterit të acidit yndyror të alkilen glikolit, esterit të acidit yndyror të sukrozës, dhe mono esterit të acidit yndyror të sorbitanit.
6	6. Forma e dozimit për përdorim sipas pretendimit 1, ku tretësira solide e sipërpërmendur ose dispersioni solid përfshin të paktën një polimer të tretshëm në ujë farmaceutikisht të pranueshëm të zgjedhur nga grupi i përbërë prej homopolimerit të N-vinil pirrolidonit, kopolimerit të N-vinil pirrolidonit, kopolimerit të N-vinil pirrolidonit dhe vinil acetatit, kopolimerit të N-vinil pirrolidonit dhe vinil propionatit, polivinilpirrolidonit, metilcelulozës, etilcelulozës, hidroksialkilcelulozës, hidroksipropilcelulozës, hidroksialkilalkilcelulozës, hidroksipropilmetilcelulozës, celulozë ftalatit, celulozë suksinatit, celulozë acetat ftalatit, hidroksipropilmetilcelulozë ftalatit, hidroksipropilmetilcelulozë suksinatit, hidroksipropilmetilcelulozë acetat suksinatit, polietilen oksidit, polipropilen oksidit, kopolimerit të etilen oksidit dhe propilen oksidit, metakrilik acid/etil akrilat kopolimerit, metakrilik acid/metil metakrilat kopolimerit, butil metakrilat/2-dimetilaminoetil metakrilat kopolimerit, poli(hidroksialkil akrilat), poli(hidroksialkil metakrilat), kopolimerit të vinil acetatit dhe acidit krotonik, polivinil acetatit pjesërisht të hidrolizuar, karagenanit, galaktomananit, dhe gomës së ksantanit, dhe ku tretësira solide e sipërpërmendur ose dispersioni solid përfshin të paktën një tensioveprues farmaceutikisht të pranueshëm që ka një vlerë të HLB prej nga 4 deri në 10 të zgjedhur nga grupi i përbërë prej polioksietilen (3) lauril eterit, polioksietilen (5) cetil eterit, polioksietilen (2) stearil eterit, polioksietilen (5) stearil eterit, polioksietilen (2) nonilfenil eterit, polioksietilen (3) nonilfenil eterit, polioksietilen (4) nonilfenil eterit, polioksietilen (3) oktilfenil eterit, PEG-200 monolauratit, PEG-200 dilauratit, PEG-300 dilauratit, PEG-400 dilauratit, PEG-300 distearatit, PEG-300 dioleatit, propilen glikol monolauratit, sukrozë monostearatit, sukrozë distearatit, sukrozë monolauratit, sukrozë dilauratit, sorbitan mono lauratit, sorbitan monooleatit, sorbitan monopalmitatit, dhe sorbitan stearatit.
7	7. Forma e dozimit për përdorim sipas pretendimit 1, ku forma e dozimit e sipërpërmendur përfshin një tretësirë solide ose një dispersion solid të ritonavir dhe lopinavir në të paktën një polimer të tretshëm në ujë farmaceutikisht të pranueshëm të sipërpërmendur dhe të paktën një tensioveprues farmaceutikisht të pranueshëm të sipërpërmendur, dhe polimeri i tretshëm në ujë farmaceutikisht i pranueshëm i sipërpërmendur është një homopolimer ose kopolimer i N-vinil pirrolidonit.
8	8. Forma e dozimit për përdorim sipas pretendimit 1, ku forma e dozimit e sipërpërmendur përfshin nga 2 deri në 20 % nga pesha e formës totale të dozimit të tensiovepruesit farmaceutikisht të pranueshëm.
9	9. Forma e dozimit për përdorim sipas pretendimit 1, ku forma e dozimit e sipërpërmendur përfshin një tretësirë solide të lopinavir në të paktën një polimer të tretshëm në ujë farmaceutikisht të pranueshëm të sipërpërmendur dhe të paktën një tensioveprues farmaceutikisht të pranueshëm të sipërpërmendur, dhe tensiovepruesi farmaceutikisht i pranueshëm i sipërpërmendur ka një vlerë të HLB prej nga 4 deri në 10.
10	10. Forma e dozimit për përdorim sipas pretendimit 1, ku forma e dozimit e sipërpërmendur përfshin një tretësirë solide të ritonavir dhe lopinavir në të paktën një polimer të tretshëm në ujë farmaceutikisht të pranueshëm të sipërpërmendur dhe të paktën një tensioveprues farmaceutikisht të pranueshëm të sipërpërmendur, dhe tensiovepruesi farmaceutikisht i pranueshëm i sipërpërmendur ka një vlerë të HLB prej nga 4 deri në 10.
11	11. Forma e dozimit për përdorim sipas pretendimit 3, e përbërë prej një totali prej 18-22.5 % nga pesha e lopinavir dhe ritonavir, 65-75 % nga pesha e N-vinil pirrolidonit/vinil acetat kopolimerit 60:40, 4-10 % nga pesha e sorbitan monolauratit, 0-10 % nga pesha e polioksietileneglikol oksistearatit, dhe 0-3 % nga pesha e silicit koloidal.
12	12. Forma e dozimit për përdorim sipas pretendimit 1, ku forma e dozimit e sipërpërmendur është për tu administruar nga goja.
13	13. Forma e dozimit për përdorim sipas pretendimit 12, ku forma e dozimit e sipërpërmendur është një kapsulë, drazhe, granulë, pilulë, pluhur ose tabletë.
14	14. Forma e dozimit për përdorim sipas pretendimit 1, ku forma e dozimit e sipërpërmendur është për përdorim në trajtimin e një pacienti human që vuan nga HIV/AIDS.