Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7435
2018.08.13
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2029.06.17
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/412
2018.06.27
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.08.23
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
09766748.9
2009.06.17
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2297114
2018.06.06
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| JP | 2008161049 |
| JP | 2009004882 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 07; 07; 07; 07; 07; 07; 07; 07; 07; 07; 07; 07; 07; 07
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Takeda Pharmaceutical Company Limited | 1-1 Doshomachi 4-chome Chuo-ku |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| IMAEDA, Yasuhiro | 1544 McIntyre Drive Ann Arbor, MI 48105 , Ann Arbor, MI 48105 , US |
| FUKASE, Yoshiyuki | c/o TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED17-85 Jusohonmachi 2-chomeYodogawa-ku , Osaka-shiOsaka 532-8686 , JP |
| TAYA, Naohiro | c/o TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED17-85 Jusohonmachi 2-chomeYodogawa-ku , Osaka-shiOsaka 532-8686 , JP |
| IWANAGA, Kouichi | c/o TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED17-85 Jusohonmachi 2-chomeYodogawa-ku , Osaka-shiOsaka 532-8686 , JP |
| KUROITA, Takanobu | c/o TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED17-85 Jusohonmachi 2-chomeYodogawa-ku , Osaka-shiOsaka 532-8686 , JP |
| TOKUHARA, Hidekazu | c/o TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED17-85 Jusohonmachi 2-chomeYodogawa-ku , Osaka-shiOsaka 532-8686 , JP |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ditika HOXHA | Rr."Emin DURAKU" No.6/1, Ap.4-02, Tiranë , AL |
| Ditika HOXHA | Rr."Emin DURAKU" No.6/1, Ap.4-02, Tiranë , AL |
(54) Titull
Komponim heterociklik dhe përdorimi I tij
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një komponim i përfaqësuar nga formuala (I): ku R1 është një grup C1-6 alkil ; R2 është (1) një grup C1-6 alkil, që opsionalisht ka 1 deri në 3 zëvendësua të përzgjedhur nga (a) një grup hidroksi, (b) një atom halogjen, (c) një grup C 1-6 alkoksi, (d) një grup C 1-6 alkil-carboniloksi, (e) një grup aromatik heterociklik që opsionalist ka 1 deri në 3 atome halogjen, (f) një grup C 3-10 cikloalkil, dhe (g) një grup aminociklik që opsionalisht ka një grup okso, (2) një grup heterociklkik me 3- deri në 10- përbërës që ka opsionalisht 1 deri në 3 zëvendësuesa të përzgjedhur nga një grup C 1-6 alkil dhe një grup okso, (3) një grup karboksi, (4) një grup C 1-6 alkoksi-karbonil, që opsionalisht ka 1 deri në 3 zëvendësuesa të përzgjedhur nga një grup hetero ciklik joaromatik, që ka opsionalisht 1 deri në 3 zëvendësuesa të përzgjedhur nga një grup C 1-6 alki dhe grup okso, (5) një grup C 1-6 alkil-karbonil, ose (6) një grup i përfaqësuar nga formula: -CO-NR`- NR`` ku R’ dhe R" janë sejcila një atom hidrogjeni, ose R’ dhe R" formojnë, së bashku me atomin e nitrogjenit ku janë lidhur, një unazë heterociklke që përmban nitrogjen, që ka opsionalisht 1 deri në 3 zëvendësuesa të përzgjedhuar nga atom (e) halogjeni; X është (1) një atom hidrogjeni; (2) një grup C 1-6 alkil opsionalisht i zëvendësuar nga 1 deri në 3 zëvendësuesa të përzgjedhur nga (a) një atom halogjen, (b) një grup hidroksi, (c) një grup C 1-6 alkoksi që ka opsionalisht një grup C 1-6 alkoksi, ose një atom halogjen, (d) një grup C 1-6 alkiltio, (e) një grup aril, (f) një grup ariloksi që opsionalisht ka një grup C 1-6 alkoksi, ose një atom halogjen, and (g) një grup heteroaril; ose (3) një grup C 3-10 cikloalkil; dhe dhe A është një unazë e përfaqësuar nga formula ose një kripë e saj. |
| 2 | 2. Një komponim i përfaqësuar nga formula (II): ku R1 është një grup C 1-6 alkil; R3 është një grup C 1-6 alkoksi opsionalisht i zëvendësuar nga një grup C 1-6 alkoksi ose një atom halogjen, një grup C 1-6 alkiltio, një grup C 3-10 cikloalkil opsionalisht i zëvendësuar nga një grup C 1-6alkil, një grup aril, ose një grup heteroaril opsionalisht i zëvendësuar nga një grup C 1-6alkil; X1 është një grup C 1-6 alkilen; unaza A1 është një unazë e përfaqësuar nga formula unaza B është një unazë e përfaqësuar nga ku R4 është (1) një atom hidrogjeni; (2) një grup ciano (nitril); (3) një grup C 1-6 alkil që ka opsionalisht 1 deri në 3 zëvendësuesa të përzgjedhur nga (a) një grup hidroksi; (b) një grup C 1-6 alkoksi; (c) një grup C 1-6 alkil-karboniloksi, (d) një grup heterociklkik aromatik, që ka opsionalist 1 deri në 3 atome halogjen; (e) një grup C 3-10 cikloalkil, dhe (f) një grup amino ciklkik që ka opsionalisht një grup okso; (4) një grup heterociklkik me 3- deri në 10 pëerbërës që ka opsionalisht 1 deri në 3 zëvendësuesa të përzgjedhur nga një grup C 1-6 alkil dhe nje grup okso; (5) një grup karboksi; (6) një grup C 1-6 alkoksi-karbonil që ka opsionalisht 1 deri në 3 zëvendësuesa të përzgjedhur nga një grup heterociklkik joaromatik që ka opsionalisht 1 deri në 3 zëvendësuesa të përzgjedhur nga një grup C 1-6 alkil dhe grup okso ose (7) një grup i përfaqësuar nga formula : CO-NR`R`` ku R`dhe R`` janë sejcili një atom hidrogjen, ose R`dhe R``, së bashku me atomin e nitrogjenit ku janë lidhur, formojnë një heterounazë që përmban nitrogjen që ka 1 deri në 3 zëvendësuesa të përzgjedhur nga atom (e) halogjeni; dhe n është 1, ose një kripë e saj. |
| 3 | 3. Komponimi i pretendimit 2, ku unaza B është një unazë e përfaqësuar nga ku R4 është (1) një grup ciano (nitril), (2) një grup C 1-6 alkil që opsionalisht ka 1 deri në 3 zëvendësuesa të përzgjedhur nga (a) një grup hidroksi, (b) një grup C 1-6 alkoksi, (c) një C 1-6alkil-karboniloksi, (d) një grup aromatik heterociclik që ka opsionalisht 1 deri në 3 atome halogjen, (e) një grup C 3-10 cicloalkil group, dhe (f) një grup amino ciclik që opsionalisht ka një grup okso, (3) një grup heterociklkik me 3- deri në 10-përbërës, që opsionalisht ka 1 deri në 3 zëvendësuesa të përzgjedhur nga një grup C 1-6 alkil dhe një grup okso, (4) një grup karboksi, (5) një grup C 1-6 alkoksi-karbonil, që ka opsionalisht 1 deri në 3 zëvendësuesa të përzgjedhur nga një grup heterociklkik joaromatik që ka opsionalisht 1 deri në 3 zëvendësuesa të përzgjedhur nga një grup C 1-6 alkil dhe një grup okso, ose (6) një grup i përfaqësuar nga formula: -CO-NR’R" ku R’ dhe R" janë sejcila një atom hidrogjen, ose R’ dhe R" formojnë, së bashku me atomin e nitrogjenit ku janë lidhur, një heterounazë që përmban nitrogjen, që opsionalisht ka 1 deri në 3 zëvendësuesa të përzgjedhur nga atom (e) halogjen. |
| 4 | 4. Komponimi i pretendimit 2, ku unaza B është një unazë e përfaqësuar nga ku R4 është -CO-NR’R" ku R’ dhe R" janë sejcila një atom hidrogjeni, ose R’ dhe R" formojnë, së bashku me atomin e nitrogjenit ku janë lidhur, një heterounazë që përman nitrogjen, që ka opsionalisht 1 deri në 3 zëvëndësuesa të përzgjedhur nga atom (e) halogjeni. |
| 6 | 6. Komponimi i pretendimit 1, i cili është N-{(3S,5R)-5-[1-hydroksietil]piperidin-3-il}-1-(4-metoksiybutil)-N-(2-metil-propil)-1H-benzimidazol-2-karboksaamid, ose një kripë e tij. |
| 7 | 7. Komponimi i pretendimit 1, i cili është 1-(4-Metoksibutil)-N-(2-metilpropil)-N-[(3S,5R)-5-(morfolin-4-ilkarbonil)piperidin-3-il]-1H-benzimidazole-2-karboksaamide, ose një kripë e tij. |
| 8 | 8. Komponimi i pretendimit 1, i cili është 1-(4-Hidroksibutil)-N-(2-metilpropil)-N-[(3S,5R)-5-(morfolin-4-ilkarbonil)piperidin-3-il]-1H-benzimidazol-2-karboksaamid, ose një kripë e tij. |
| 9 | 9. Komponimi i pretendimit 1, i cili është 1-(4-Metoksibutil)-N-[(3S,5R)-5-(morfolin-4-ilkarbonil)piperidin-3-il]-N-propil-1H-benzimidazol-2-karbosamid, ose një kripë e tij. |
| 10 | 10. Një medikament që përmban komponiminn e pretendimit 1 ose 2 si një përbërës aktiv. |
| 11 | 11. Medikamenti i pretendimit 10, i cili është inhibitor i reninës. |
| 12 | 12. Medikamenti i pretendimit 10, i cili është një agjent profilaktik ose terapeutik i një sëmundjeje të qarkullimit. |
| 13 | 13. Medikamenti i pretendimit 10, i cili është një agjent profilaktik ose terapeutik i hipertensionit dhe/ose i dëmtimit të organeve të ndryshme nga hipertensioni. |
| 14 | 14. Një komponim i pretendimit 1 ose 2 për përdorim në profilaksinë ose trajtimin e një sëmundjeje të qarkullimit. |
| 15 | 15. Një komponim i pretendimit 1 ose 2 për përdorim në profilaksinë ose trajtimin e hipertensionit dhe/ose të dëmtimit të organeve të ndryshme nga hipertensioni. |
| 16 | 16. Përdorimi i një komponimi të pretendimit 1 ose 2 për prodhimin e një agjenti pofilaktik ose terapeutik për sëmundje të qarkullimit. |
| 17 | 17. Përdorimi i një komponimi të pretendimit 1 ose 2 për prodhimin e një agjenti pofilaktik ose terapeutik për hipertensionin dhe/ose various demtimin e organeve të ndryshme nga hipertensioni. |