REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7522 2018.09.07
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2034.03.07
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/410 2018.06.26
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.09.24
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14713728.5 2014.03.07
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2964250 2018.05.16
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 201361775400
US 201461938123
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Novartis AG Lichtstrasse 35 4056 Basel / CH
(72) Shpikës
Emri Adresa
JOHNSON, Kristen Novartis Institute for Functional Genomics Inc. dba Genomics Institute of the Novartis Research Foundation 10675 John Jay Hopkins Drive San Diego, CA 92121 / US , US
SHI, Jian Novartis Institute for Functional Genomics Inc. dba Genomics Institute of the Novartis Research Foundation 10675 John Jay Hopkins Drive San Diego, CA 92121 / US , US
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
(54) Titull
PEPTIDE DHE KOMPOZIME PËR TRAJTIMIN E DËMTIMIT TË KYÇEVE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një polipeptid i izoluar që përfshin një sekuencë amino acide që ka të paktën 95% ngjashmëri të sekuencës amino acide me një sekuencë amino acide të zgjedhur nga grupi i sekuencave të TABELËS 1, ku polipeptidi përfshin një amino acid që është një amino acid polar tjetër nga K ose R në pozicionin 423, siç përcaktohet në referencë me SEQ ID NO:1, dhe ku polipeptidi ka aktivitet kondrogjenik.
2 Polipeptidi i pretendimit 1, ku polipeptidi përfshin një sekuencë amino acide që ka të paktën 95% ngjashmëri të sekuencës me një sekuencë amino acide të çdonjërit prej (i) SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:32, SEQ ID NO:33, SEQ ID NO:34, SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:36, SEQ ID NO:37, SEQ ID NO:38, SEQ ID NO:39, SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:41, SEQ ID NO:65, SEQ ID NO:66, SEQ ID NO:67, SEQ ID NO:68, SEQ ID NO:69, ose SEQ ID NO:70; ose (ii) SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:21, SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:26, SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:58, SEQ ID NO:59, SEQ ID NO:60, SEQ ID NO:61, SEQ ID NO:62, SEQ ID NO:63, ose SEQ ID NO:64.
3 Polipeptidi i pretendimit 1, ku polipeptidi përfshin një sekuencë amino acide të zgjedhur nga çdonjëri prej (i) SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:32, SEQ ID NO:33, SEQ ID NO:34, SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:36, SEQ ID NO:37, SEQ ID NO:38, SEQ ID NO:39, SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:41, SEQ ID NO:65, SEQ ID NO:66, SEQ ID NO:67, SEQ ID NO:68, SEQ ID NO:69, ose SEQ ID NO:70; ose (ii) SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:21, SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:26, SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:58, SEQ ID NO:59, SEQ ID NO:60, SEQ ID NO:61, SEQ ID NO:62, SEQ ID NO:63, ose SEQ ID NO:64.
4 Polipeptidi i pretendimit 3, ku polipeptidi përfshin sekuencën amino acide të SEQ ID NO: 28.
5 Polipeptidi i pretendimit 1, ku polipeptidi përbëhet prej një sekuence amino acide të zgjedhur nga çdonjëri prej (i) SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:32, SEQ ID NO:33, SEQ ID NO:34, SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:36, SEQ ID NO:37, SEQ ID NO:38, SEQ ID NO:39, SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:41, SEQ ID NO:65, SEQ ID NO:66, SEQ ID NO:67, SEQ ID NO:68, SEQ ID NO:69, dhe SEQ ID NO:70; ose (ii) SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:21, SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:26, SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:58, SEQ ID NO:59, SEQ ID NO:60, SEQ ID NO:61, SEQ ID NO:62, SEQ ID NO:63, ose SEQ ID NO:64.
6 Polipeptidi i pretendimit 5, ku polipeptidi përbëhet prej sekuencës amino acide të SEQ ID NO: 28.
7 Polipeptidi i çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 3 dhe 5, ku amino acidi në pozicionin 423 është Q ose S ose amino acidi në pozicionin 423 është fshirë.
8 Polipeptidi i çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 7, ku polipeptidi është PEGiluar.
9 Polipeptidi i çdonjërit prej pretendimeve 1-8 ku polipeptidi është shkrirë te ndonjëra prej albuminës së serumit human (HSA), një rajoni konstant të zinxhirit të rëndë të imunoglobulinës (Fc), një polihistidine, një glutation S transferazë (GST), një tioredoksin, një proteinë A, një proteinë G, ose një proteinë lidhëse e maltozës (MBP), ose një fragment i tyre dhe ku peptidi është shkrirë te fundi i amino-terminalit të polipeptidit ose te fundi i karboksi-terminalit të polipeptidit.
10 Një kompozim farmaceutik që përfshin një polipeptid të çdonjërit prej pretendimeve 1-9.
11 Kompozimi farmaceutik i pretendimit 10, më tej që përfshin një acid hialuronik ose një derivat të tij, ose më tej që përfshin një agjent të zgjedhur nga grupi i përbërë prej kalcitoninës së salmonit oral, SD-6010 (frenues i iNOS), vitaminës D3 (koliekalciferol), hidrolizatit të kolagjenit, FGF18, BMP7, acetatit të rusalatidit, sojës së avokados të pasapunizuar (ASU), kartogeninës, një steroidi, dhe një agjenti anti-inflamator jo-steroid (NSAID).
12 Kompozimi farmaceutik i pretendimit 10 për përdorim në trajtimin, përmirësimin ose parandalimin e artritit ose dëmtimit të kyçeve në një pacient.
13 Polipeptidi i çdonjërit prej pretendimeve 1-9 për përdorim në një metodë të nxitjes së diferencimit të qelizave staminale mesenkimale në kondrocite.
14 Polipeptidi për përdorim sipas pretendimit 13, ku metoda është kryer in vivo dhe qelizat staminale janë të pranishme në një subjekt human.
15 Polipeptidi për përdorim sipas pretendimit 14, ku subjekti ka artrit ose dëmtim të kyçeve ose subjekti është në rrezik për, artrit ose dëmtim të kyçeve.
16 Kompozimi farmaceutik për përdorim sipas pretendimit 12 ose polipeptidi për përdorim sipas pretendimit 15, ku artriti është osteoartrit, artrit traumatik, ose artrit autoimun.
17 Kompozimi farmaceutik për përdorim sipas pretendimit 12 ose polipeptidi për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 14-16, ku administrimi i kompozimit farmaceutik ose polipeptidit ndodh (i) gjatë ose pas një proçedure kirurgjikale, (ii) ndodh në lidhje me një ose më shumë faktorë kondrogjenik shtesë,2 (iii) ndodh në lidhje me çdonjërin prej stimulimit të palcës së kockave, zëvendësimit të kërcit, implantimit autolog të kondrocitit (ACI), implantimit autolog të kondrocitit matricë- induktuar (MACI) ose (iv) ndodh në një matricë ose skelet biokompatibël.