Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7687
2018.11.01
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.11.26
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/408
2018.06.26
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.11.14
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13170128.6
2010.11.26
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2641596
2018.05.02
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 9306146 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Genfit | 885, Avenue Eugène Avinée 59120 Loos / FR |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Dufour, Ingrid | 119, rue Voltaire 59139 WATTIGNIES / FR , FR |
| Darteil, Raphaël | 17, rue Saint François 59000 LILLE / FR , FR |
| Hanf, Rémy | 10 rue Saint André 59000 LILLE / FR , FR |
| Hum, Dean | 38, Parc Saint Georges 59910 BONDUES / FR , FR |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
PËRDORIMI I DERIVATEVE 1,3-DIFENILPROP-2-EN-1-ONE PËR TRAJTIMIN E ÇRREGULLIMEVE TË MËLCISË
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje e Formulës së Përgjithshme (I) në të cilën: X1 përfaqëson një halogjen, një R1, ose grup G1-R1; A përfaqëson një CH=CH ose një grup CH2-CH2; X2 përfaqëson një grup G2-R2; G1 dhe G2, identik ose të ndryshëm, përfaqësojnë një atom të oksigjenit ose sulfurit; R1 përfaqëson një atom hidrogjen, një grup alkili të pazëvendësuar, një grup arili ose një grup alkili që është zëvendësuar nga një ose më shumë atome halogjeni, një grup alkoksi ose një alkiltio, grupe cikloalkil, grupe cikloalkiltio ose grupe heterociklike; R2 përfaqëson një grup alkili i zëvendësuar nga të paktën një grup -COOR3, ku R3 përfaqëson një atom hidrogjeni, ose një grup alkili që është zëvendësuar ose jo nga një ose më shumë atome halogjeni, grupe cikloalkili, ose grupe heterociklike. R4 dhe R5, identik ose të ndryshëm, që përfaqësojnë një grup alkili që është zëvendësuar ose jo nga një ose më shumë atome halogjeni, grupe cikloalkili, grupe heterociklike; për përdorim në një metodë për trajtimin e një çrregullimi të mëlçisë të zgjedhur në grupin e përbërë prej cirrozës së mëlçisë, sëmundjeve të mëlçisë që lidhen me alkoolin, sëmundjeve të mëlçisë me ndërmjetësim imunitar. |
| 2 | Përbërja e pretendimit 1 për përdorim si në pretendimin 1, ku përbërja është e formulës së përgjithshme (I) në të cilën: X1 përfaqëson një halogjen, një R1, ose një grup G1-R1; A përfaqëson një grup CH=CH; X2 përfaqëson një grup G2-R2; G1 dhe G2, identik ose të ndryshëm, përfaqësojnë një atom të oksigjenit ose sulfurit; R1 përfaqëson një grup alkili ose cikloalkili që ka nga një deri në shtatë atome karboni, në veçanti, grupi alkil ose cikloalkil që zëvendësohet ose jo nga një ose më shumë atome halogjeni; R2 përfaqëson një grup alkili të zëvendësuar nga një grup -COOR3, ku R3 përfaqëson një atom hidrogjeni ose një grup alkili që ka nga një deri në katër atome karboni. R4 dhe R5 përfaqësojnë një grup alkili që ka nga një deri në katër atome karboni. |
| 3 | Përbërja e pretendimit 1 për përdorim si në pretendimin 1, ku përbërja është e formulës së përgjithshme (I) në të cilën: X1 përfaqëson një R1 ose grup G1-R1; A përfaqëson një grup CH2-CH2; X2 përfaqëson një grup G2-R2; G1 përfaqëson një atom të oksigjenit ose sulfurit dhe G2 përfaqëson një atom të oksigjenit; R1 përfaqëson një grup alkili ose cikloalkili që ka nga një deri në shtatë atome karboni; R2 përfaqëson një grup alkili të zëvendësuar nga të paktën një grup -COOR3, ku R3 përfaqëson një atom hidrogjeni ose një grup alkili që ka nga një deri në katër atome karboni; R4 dhe R5 përfaqësojnë një grup alkili që ka nga një deri në katër atome karboni. |
| 4 | Përbërja e pretendimit 1 për përdorim si në pretendimin 1, ku përbërja është e formulës së përgjithshme (I) në të cilën: X1 përfaqëson një atom halogjeni ose një R1 ose grup G1-R1; A përfaqëson një grup CH2-CH2; X2 përfaqëson një grup G2-R2; G1 përfaqëson një atom të oksigjenit ose sulfurit dhe G2 përfaqëson një atom të oksigjenit; R1 përfaqëson një grup alkili ose cikloalkili që është zëvendësuar nga një ose më shumë atome halogjeni; R2 përfaqëson një grup alkil i zëvendësuar ose jo nga një ose më shumë atome halogjeni dhe zëvendësuar nga të paktën një grup -COOR3, ku R3 përfaqëson një atom hidrogjeni ose një grup alkili që ka nga një deri në katër atome karboni. R4 dhe R5 përfaqësojnë një grup alkili që ka nga një deri në katër atome karboni. |
| 5 | Përbërja e çdonjërit prej pretendimeve të mëparshëm për përdorim si në pretendimin 1, ku G2 është një atom oksigjen dhe R2 është një grup alkil i zëvendësuar nga një grup -COOR3, ku R3 përfaqëson një atom hidrogjeni ose një grup alkili linear ose të degëzuar të pazëvendësuar që ka nga një deri në katër atome karboni. |
| 6 | Përbërja e çdonjërit prej pretendimeve të mëparshëm për përdorim si në pretendimin 1, ku X1 është një grup alkiltio që përmban një grup alkili që është linear ose i degëzuar, që ka nga një deri në shtatë atome karboni që është zëvendësuar ose jo nga një ose më shumë atome halogjeni. |
| 7 | Përbërja e çdonjërit prej pretendimeve të mëparshëm për përdorim si në pretendimin 1, ku përbërja e lartpërmendur është zgjedhur në grupin e përbërë prej 1-[4-metiltiofenil]-3-[3,5-dimetil-4-karboksidimetilmetiloksi fenil]prop-2-en-1-one, 1-[4-metiltiofenil]-3-[3,5-dimetil-4-izopropiloksi karbonildimetilmetiloksifenil]prop-2-en-1 -one, 1-[4- metiltiofenil]-3-[3,5-dimetil-4-tertbutiloksikarbonildimetilmetiloksifenil] prop-2-en-1-one, 1-[4-trifluorometilfenil]-3-[3,5-dimetil-4-tertbutiloksikarbonil dimetilmetiloksifenil]prop-2-en-1-one, 1-[4-trifluorometilfenil]-3-[3,5-dimetil-4-karboksidimetilmetiloksifenil]prop-2-en-1 -one, 1-[4-trifluorometil oksifenil]-3-[3,5-dimetil-4-tertbutiloksikarbonildimetilmetiloksi fenil] prop-2-en-1-one, 1-[4-trifluorometiloksifenil]-3-[3,5-dimetil-4-karboksidimetilmetil oksifenil]prop-2-en-1-one, 2-[2,6-dimetil-4-[3-[4-(metiltio)fenil]-3-okso-propil] fenoksi]-2-metilpropanoik acid, dhe 2-[2,6-dimetil-4-[3-[4-(metiltio) fenil]-3-oksopropil]fenoksi]-2-metil-propanoik acid izopropil ester. |
| 8 | Përbërja e çdonjërit prej pretendimeve të mëparshëm për përdorim si në pretendimin 1, ku përbërja është administruar në kombinim me metformin, insulin, tiazolidinedione, glitazone, ose statine. |
| 9 | Përbërja e çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 8 për përdorim si në pretendimin 1, ku sëmundja është cirroza e mëlçisë. |
| 10 | Një kompozim farmaceutik që përmban një përbërje të Formulës së Përgjithshme (I) siç përcaktohet në çdonjërin prej pretendimeve 1 deri në 9, për përdorim në një metodë për trajtimin e një çrregullimi të mëlçisë të zgjedhur në grupin e përbërë prej cirrozës së mëlçisë sëmundjeve të mëlçisë që lidhen me alkoolin, sëmundjeve të mëlçisë me ndërmjetësim imunitar. |
| 11 | Kompozimi i pretendimit 10 për përdorim si në pretendimin 10, ku çrregullimi i mëlçisë është cirroza e mëlçisë. |
| 12 | Kompozimi farmaceutik i pretendimit 10 për përdorim si në pretendimin 10, ku kompozimi i lartpërmendur është formuluar në formën e ndërprerjeve të injektuara, xheleve, vajrave, pilulave, supozitorëve, pluhurave, kapakëve të xhelit, kapsulave, aerosoleve ose mjeteve të formave ose pajisjeve galenike që sigurojnë një lëshim të zgjatur dhe/ose të ngadaltë. |