REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7524 2018.09.10
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2035.05.14
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/335 2018.05.18
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.09.24
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
15726258.5 2015.05.14
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3197456 2018.04.04
(30) Detajet e Prioritetit
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
NuCana plc 77-78 Cannon Street London EC4N 6AF
(72) Shpikës
Emri Adresa
PEPPER, Chris Dean of Research School of Medicine Cardiff University Heath Park Cardiff CF14 4XN , GB
MCGUIGAN, Chris School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences Cardiff University Redwood Building King Edward VII Avenue Cardiff CF10 3NB , GB
GRIFFITH, Hugh c/o NuCana plc 3 Lochside Way Edinburgh EH12 9DT , GB
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Ardit Loloçi Rr. "Asim Vokshi", Nr.137,Tiranë , AL
Ardit Loloçi Rr. "Asim Vokshi", Nr.137,Tiranë , AL
(54) Titull
TRAJTIMET E KANCERIT
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 1. NUC-1031 (gemcitabinë-[fenil-benzoksi-L-alaninil)]-fosfatë) për përdorim duke synuar qelizat e kancerit të kërcellit në trajtimin e kancerit.
2 2. NUC-1031 për përdorim tek pretendimi 1 në trajtimin e kancerit të ripërsëritur ose të fortë tek pacientët njerëz.
3 3. NUC-1031 për përdorim sipas pretendimit 2 në trajtimin e kancerit të ripërsëritur tek një pacient njerëzor.
4 4. NUC-1031 për përdorim sipas ndonjë nga pretendimet paraprijëse, ku duke synuar qelizat e kërcellit të kancerit shkaktojnë vdekjen e tyre.
5 5. NUC-1031 për përdorim në trajtimin e kancerti sipas ndonjë nga pretendimet paraprijëse duke reduktuar ose parandaluar zhvillimin e kancerit.
6 6. NUC-1031 për përdorim në trajtimin e kancerit sipas ndonjë nga pretendimet paraprijëse duke reduktuar ose parandaluar avancimin e kancerit.
7 7. NUC-1031 për përdorim në trajtimin e kancerit sipas ndonjë nga pretendimet paraprijëse duke reduktuar ose parandaluar rishfaqjen e kancerit.
8 8. NUC-1031 për përdorim në trajtimin e kancerit sipas ndonjë nga pretendimet paraprijëse duke reduktuar ose parandaluar shumimin e kancerit.
9 9. NUC-1031 për përdorim sipas ndonjë nga pretendimet paraprijëse për trajtimin e një kanceri të zgjedhur nga grupi që konsiston në: leucemi, limfoma, mieloma e shumefishte, kanceri i mushkëris, kanceri i mëlcisë, kanceri i gjirit, kanceri i kokës dhe qafës neuroblastoma, karkinoma e tiroidit, kanceri i lëkurës (duke përfshirë melanoma), karkinoma e qelizës luspore orale, kanceri i fshikëzës, tumori i qelizës Leydig, kanceri biliare, si kolangiokarkinoma ose kanceri kanal biliare, kanceri pankreatik, kanceri i kolonës, kanceri kolorektal, kanceret osteosarkoma dhe gjinaekologjik, duke përfshirë kanceri ovarian, kanceri endometrial, kanceri tubit falopian, kanceri uterinë dhe kanceri cervikal.
10 10. NUC-1031 për përdorim sipas pretendimit 9, ku leucemia është zgjedhur nga grupi që konsiston në leucemi limfoblastike akute, leucemi mielogenus akute (gjithashtu e njohur si leucemia mieloid akute ose leucemia jo-limfocitike akute), leucemia promielocitike akute, leucemia limfocitike akute, leucemia mielogenus kronike (gjithashtu e njohur si leucemia mieloide kronike, leucemia mielocitike kronike ose leucemia granulocitike kronike), leucemia limfocitike kronike, leucemia monoblasike dhe leucemia qelizës me flokë, në vecanti leucemia limfoblastike akute.
11 11. NUC-1031 për përdorim sipas pretendimit 9, ku limfoma shtë zgjedhur nga grupi që konsiston në limfoma Hodgkins, limfoma jo-Hodgkin; limfoma Burkitt; dhe limfoma limfocitike e vogël.
12 12. NUC-1031 për përdorim sipas ndonjë nga pretendimet paraprijëse tek një dozë javore ndërmjet 250 mg/m2 dhe 1000 mg/m2.
13 13. NUC-1031 për përdorim sipas pretendimit 12 tek një dozë javore ndërmjet 375 mg/m2 dhe 900 mg/m2.
14 14. NUC-1031 për përdorim sipas pretendimit 13 tek një dozë javore ndërmjet 500 mg/m2 dhe 825 mg/m2.
15 15. Një metodë për përcaktimin nëse një pacient me kancer ose një gjëndje para-kanceroze do të përfitoj nga parandalimi ose trajtimi i kancerit me NUC-1031, metoda që përmban; shqyrtimi i një përfaqësuesi mostër biologjike e kancerit ose një gjëndje para-kanceroze tek pacienti për prezencën e CSC; ku prezenca e CSC tek mostra biologjike tregon që pacienti do të përfitoj nga trajtimi me NUC-1031.