Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7289
2018.06.04
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.10.09
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/333
2018.05.17
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.06.21
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13779766.8
2013.10.09
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2906563
2018.02.28
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 12187994 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Janssen Sciences Ireland UC | Eastgate Village, Eastgate, Little Island, County Cork |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| RABOISSON, Pierre Jean-Marie Bernard | Rue Jolie 3, B-1331 Rosieres , BE |
| PIETERS, Serge Maria Aloysius | Pizarrostraat 2, NL-4562 AR Hulst , NL |
| MC GOWAN, David Craig | De Biolleylaan 80,B-1150 Brussel , BE |
| LAST, Stefaan Julien | Crauwelshoeve 59,B-2547 Lint , BE |
| JONCKERS, Tim Hugo Maria | Bollostraat 2a,B-2220 Heist-op-den-Berg , BE |
| EMBRECHTS, Werner | Bremstraat 7,B-2340 Beerse , BE |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
DERIVATET E PIRROLO[3,2-D]PIRIMIDINËS PËR TRAJTIMIN E INFEKSIONEVE VIRALE DHE SËMUNDJEVE TË TJERA
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një përbërje e formulës (I) dhe kripa, tretësira ose polimorfi farmaceutikisht i pranueshëm i saj ku R1 është H, fluorin ose metil; R2 është H, halogjen ose C1-3 alkil; R3 është C1-6 alkil opsionalisht i zëvendësuar nga aril opsionalisht më tej i zëvendësuar nga një ose më shumë zëvendësues të zgjedhur në mënyrë të pavarur nga ariloksi, halogjen, aril, alkilamino, dialkilamino, C1-6 alkil, acid karboksilik, ester karboksilik, amid karboksilik, nitril, ose C1-6 alkoksi; ose R3 është C1-6 alkil opsionalisht i zëvendësuar nga C1-6 alken, C3-7 cikloalkil ose C3-7 heterocikloalkil; ose R3 është C1-6 alkil opsionalisht i zëvendësuar nga C1-6 alkoksi opsionalisht më tej i zëvendësuar nga aril; R4 është C1-8 alkil opsionalisht i zëvendësuar nga një ose më shumë zëvendësues të zgjedhur në mënyrë të pavarur nga hidroksil, C1-6 alkoksi, C1-6 alkil, C3-7 cikloalkil, C2-6 alkenil, aril, heteroaril opsionalisht më tej i zëvendësuar nga C1-6 alkil, dhe C3-7 cikloalkil opsionalisht më tej i zëvendësuar nga C1-6 alkil; me kusht që 2-amino, 4-(N-butilamino)-5-(alfametilbenzil)pirrolo[3,2-d] pirimidine është përjashtuar. |
| 2 | 2. Një përbërje e formulës (I) sipas pretendimit 1 ku R3 është një grup metil i zëvendësuar me një aril (të zëvendësuar ose të pazëvendësuar), dhe R1, R2, dhe R4 janë siç përshkruhen në pretendimin 1. |
| 3 | 3. Një përbërje e formulës (I) sipas pretendimit 1 ku R3 dhe R4 janë një C1-3 alkil i zëvendësuar nga një aril, opsionalisht më tej i zëvendësuar siç përshkruhet në pretendimin 1. |
| 4 | 4. Një përbërje e formulës (I) sipas pretendimit 1 ku R1 është fluorin, R2 është hidrogjen, dhe R3 dhe R4 janë siç përshkruhen në pretendimin 1. |
| 5 | 5. Një kompozim farmaceutik që përfshin një përbërje të formulës (I) ose një kripë, tretësirë ose polimorf farmaceutikisht të pranueshëm të saj sipas pretendimit 1 bashkë me një ose më shumë eksipientë, hollues ose mbartës farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 6 | 6. Një përbërje e formulës (I) ose një kripë, tretësirë ose polimorf farmaceutikisht i pranueshëm i saj sipas pretendimit 1, ose një kompozim farmaceutik që përfshin përbërjen e formulës (I) të sipërpërmendur ose një kripë, tretësirë ose polimorf farmaceutikisht të pranueshëm të saj sipas pretendimit 5 për përdorim si një medikamen |