REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7383 2018.06.29
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.10.27
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/323 2018.05.14
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.07.30
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
15195076.3 2011.10.27
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3018145 2018.04.04
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 407107
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Amgen Research (Munich) GmbH Staffelseestrasse 2,81477 München
(72) Shpikës
Emri Adresa
SCHEELE, Juergen c/o Amgen Research (Munich) GmbH Staffelseestrasse 2 81477 München , DE
NAGORSEN, Dirk c/o Amgen Research (Munich) GmbH Staffelseestrasse 2 81477 München , DE
ZUGMAIER, Gerhard c/o Amgen Research (Munich) GmbH Staffelseestrasse 2 81477 München , DE
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
(54) Titull
MJETET DHE METODAT PËR TRAJTIMIN E DLBCL
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 1. Një kompozim që përfshin një antitrup bispecifik CD19xCD3 për përdorim në një metodë për trajtimin e masës tumorale të indit të nyjes limfatike dhe/ose limfoma ekstranodale e shkaktuar nga limfoma e difuzuar e qelizës së mëdha B (DLBCL) në një pacient i cili është i panënshtruar ndaj trajtimit të kimioterapisë dhe/ose në përsëritje pas trajtimit me kimioterapi.
2 2. Kompozimi për përdorimin e pretendimit 1, ku masa tumorale është karakterizuar nga tumoret që kanë një madhësi prej më shumë se 10 x 10 mm.
3 3. Kompozimi për përdorimin e pretendimit 1 ose 2, ku indi i nyjes limfatike përmban nyjet limfatike dhe/ose shpretkën.
4 4. Kompozimi për përdorimin e pretendimit 1 ose 2, ku limfoma ekstranodale përmban sistemin nervor qëndror (CNS), indin kutan, gjoksin, mushkëritë, mëlçinë, traktin gastrointestinal, traktin urogjenital, indin okular, palcën e kockës dhe/ose kockat.
5 5. Kompozimi për përdorimin e çdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku një dozë e parë e kompozimit është administruar për një periudhë kohore të parë dhe në mënyrë të njëpasnjëshme një dozë e dytë e kompozimit është administruar për një periudhë kohore të dytë, ku doza e dytë e tejkalon dozën e parë.
6 6. Kompozimi për përdorimin e pretendimit 5, ku doza e parë e sipërpërmendur është midis 1 dhe 15 µg/m2/d.
7 7. Kompozimi për përdorimin e pretendimit 5 ose 6, ku doza e dytë e sipërpërmendur është midis 15 dhe 60 µg/m2/d.
8 8. Kompozimi për përdorimin e pretendimit 5, që përfshin më tej administrimin pas një doze të parë dhe të dytë për një periudhë kohore të parë dhe të dytë të një doze të tretë të kompozimit për një periudhë kohore të tretë.
9 9. Kompozimi për përdorimin e pretendimit 8, ku periudha kohore e tretë e tejkalon periudhën kohore të parë dhe të dytë, me anë të së cilës doza e dytë e tejkalon dozën e parë të sipërpërmendur.
10 10. Kompozimi për përdorimin e pretendimit 8 ose 9, ku doza e tretë e tejkalon dozen e parë dhe të dytë.
11 11. Kompozimi për përdorimin e çdonjërit prej pretendimeve 8 deri në 10, ku doza e parë e sipërpërmendur është midis 1 dhe 15 µg/m2/d, duke u preferuar 5 µg/m2/d.
12 12. Kompozimi për përdorimin e çdonjërit prej pretendimeve 8 deri në 11, ku doza e dytë e sipërpërmendur është midis 1 dhe 15 µg/m2/d, duke u preferuar 15 µg/m2/d.
13 13. Kompozimi për përdorimin e çdonjërit prej pretendimeve 8 deri në 12, ku doza e tretë e sipërpërmendur është midis 15 dhe 60 µg/m2/d ose, duke u preferuar 60 µg/m2/d.
14 14. Kompozimi për përdorimin e çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 4, ku gjatë trajtimit antitrupi është dozuar në një dozë konstante të zgjedhur nga grupi i përbërë prej 5 µg/m2/d, 15 µg/m2/d ose 60 µg/m2/d, duke u preferuar 60 µg/m2/d.