Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7341
2018.06.20
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.04.05
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/247
2018.04.11
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.07.30
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13784562.4
2013.04.05
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2844637
2018.03.28
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201261641814 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Boehringer Ingelheim International GmbH | Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein / DE |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| JAROLIMEK, Wolfgang | Pharmaxis Ltd. 20 Rodborough Road Frenchs Forest, NSW 2086 / AU , AU |
| FOOT, Jonathan, Stuart | Pharmaxis Ltd. 20 Rodborough Road Frenchs Forest, NSW 2086 / AU , AU |
| ROBERTSON, Alan | Pharmaxis Ltd. 20 Rodborough Road Frenchs Forest, NSW 2086 / AU , AU |
| FINDLAY, Alison, Dorothy | Pharmaxis Ltd. 20 Rodborough Road Frenchs Forest, NSW 2086 / AU , AU |
| TURNER, Craig, Ivan | Pharmaxis Ltd. 20 Rodborough Road Frenchs Forest, NSW 2086 / AU , AU |
| MCDONALD, Ian, Alexander | Pharmaxis Ltd. 20 Rodborough Road Frenchs Forest, NSW 2086 / AU , AU |
| DEODHAR, Mandar | Pharmaxis Ltd. 20 Rodborough Road Frenchs Forest, NSW 2086 / AU , AU |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL |
(54) Titull
FRENUES TË SSAO 3-HALOALILAMINË TË ZËVENDËSUAR DHE PËRDORIMET E TYRE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 0 | |
| 1 | Një komponim i Formulës II: ose një krioë, solvat ose fomë polimorfike farmaceutikisht e pranueshme e tij; ku: R5 është një grup fenilen i pazëvendësuar ose një grup fenilen i zëvendësuar nga një ose më shumë grupe të përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga alkil, halo, alkoksi dhe haloalkil; R7 dhe R8 janë përzgjedhur në mënyrë të pavarur nga grupi që konsiston në hidrog-jen, C1-6alkil opsionalisht i zëvendësuar dhe C3-7cikloalkil opsionalisht i zëvendësuar; dhe X është oksigjen; ku termi “alkil” i referohet zinxhirit të drejtë monovalent ose radikaleve hidrokarbure të ngopura me zinxhir të degëzuar që kanë nga 1 deri në 6 atome karboni, dhe ku termi “halo” i referohet fluorit, klorit, bromit dhe jodit, dhe ku termi “alkoksi” i referohet grupeve alkiloksi me zinxhir të drejtë ose të degëzuar, ku alkili është ashtu siç është përcaktuar më lart, dhe ku termi “opsionalisht i zëvendësuar” do të thotë që grupi tek i cili ky term referon mund të jetë i pazëvendësueshëm, ose mund të zëvendësohet me një ose më shumë grupe në mënyrë të pavarur të përzgjedhur nga halogen, C1-C6alkil, C2-C6alkenil, C1-C6haloalkil, C1-C6alkoksi, hidroksi(C1-6)alkil, C3-C6cikloalkil, C(O)H, C(O)OH, NHC(O)H, NHC(O)C1-C4alkil, C(O)C1-C4alkil, NH2, NHC1-C4alkil, N(C1-C4alkil)2, NO2, OH dhe CN. |
| 2 | Një komponim i Pretendimit 1, ku R5 është një grup fenilen i pazëvendësuar ose një grup fenilen i zëvendësuar nga një ose më shumë grupe të përzgjedhura në mënyrë të pavarur nga metili, fluori, klori, bromi, OCH3 dhe CF3. |
| 3 | Një komponim i secilit prej Pretendimeve 1 ose 2 ku R7 dhe R8 janë sëbashku hidrogjen, R7 dhe R8 janë sëbashku C1-6alkil ose R7 është hidrogjen dhe R8 është C1-6alkil. |
| 4 | Një komponim i secilit prej Pretendimeve 1 deri në 3 ku R6 është ku R7 dhe R8 janë ashtu siç është përcaktuar në pretendimin 1 ose 3. |
| 5 | Një komponim i secilit prej Pretendimeve 1 deri në 3 ku R6 është ku R7 dhe R8 janë përcaktuar në pretendimin 1 ose 3. |
| 6 | Një komponim i Pretendimit 1 ku komponimi i përmendur është përzgjedhur nga grupi që konsiston në: 3 (E)-4-(2-(Aminometil)-3-fluoroaliloksi)benzamid; 11 (E)-4-(2-(Aminometil)-3-fluoroaliloksi)benzensulfonamid; 13 (E)-4-(2-(Aminometil)-3-fluoroaliloksi)-N,N-dimetilbenzamid; 14 (E)-4-(2-(Aminometil)-3-fluoroaliloksi)-N,N-dimetilbenzensulfonamid; 17 (E)-4-(2-(Aminometil)-3-fluoroaliloksi)-N-tert-butilbenzensulfonamid; 19 (E)-4-(2-(Aminometil)-3-fluoroaliloksi)-N-tert-butil-3- fluorobenzamid; 21 (E)-4-(2-(Aminometil)-3-fluoroaliloksi)-N-tert-butil- 2-(trifluorometil) benzamid; 23 (E)-4-(2-(Aminometil)-3-fluoroaliloksi)-N-tert-butilbenzamid; 24 (E)-4-(2-(Aminometil)-3-fluoroaliloksi)-N,N-dietilbenzamid; 25 (E)-4-(2-(Aminometil)-3-fluoroaliloksi)-N-metilbenzamid; 28 (E)-4-(2-(Aminometil)-3-fluoroaliloksi)-N-metilbenzensulfonamid; 30 (E)-4-(2-(Aminometil)-3-fluoroaliloksi)-N-etilbenzensulfonamid; 32 (E)-4-(2-(Aminometil)-3-fluoroaliloksi)-N-izopropilbenzensulfonamid; 39 (E)-4-(2-(Aminometil)-3-fluoroaliloksi)-N-izopropilbenzamid; ose një kripë ose solvat i tij farmaceutikisht i pranueshëm. |
| 7 | Një komponim sipas pretendimit 1 ku komponimi i përmendur është (E)-4-(2- (Aminometil)-3-fluoroaliloksi)-N-tert-butil-benzamid, ose një kripë ose solvat i tij farmaceutikisht i pranueshëm. |
| 8 | Një kripë farmaceutikisht e pranueshme e një komponimi sipas secilit prej pretendi- meve 1 deri në 7. |
| 9 | Kripa farmaceutikisht e pranueshme sipas pretendimit 8 e karakterizuar në atë që është një kripë me shtesë acide. |
| 10 | Kripa farmaceutikisht e pranueshme sipas pretendimit 9 e karakterizuar në atë që kripa me shtesë acide është përzgjedhur nga grupi që konsiston në hidroklorure, hidro-bromure, sulfate, formate, acetate, laktate, malate, tartrate, citrate, askorbate, sukcinate, maleate, butirate, valerate dhe fumarate. |
| 11 | Kripa farmaceutikisht e pranueshme sipas pretendimit 10 e karakterizuar në atë që kripa me shtesë acide është një kripë hidroklorure. |
| 12 | Kripa farmaceutikisht e pranueshme sipas pretendimit 11 ku kripa farmaceutikisht e pranueshme e përmendur është hidrokloruri i (E)-4-(2-(Aminometil)-3-fluoroaliloksi)-N-tert-butilbenzamid. |
| 13 | Një përbërje e cila përmban një komponim sipas secilit prej pretendimve 1 deri në 7, ose një kripë e saj farmaceutikisht e pranueshme sipas secilit prej pretendimeve 8 deri në 12 ose një solvat i saj, dhe të paktën një mbushës, transportues ose tretës farmaceutikisht i pranueshëm. |
| 14 | Komponimi sipas secilit prej Pretendimeve 1 deri në 7, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme sipas secilit prej pretendimeve 8 deri në 12 ose një solvat i tij, për tu përdorur në një metodë për trajtimin e një sëmundjeje që shoqërohet me ose rregullohet nga proteina SSAO/VAP-1, që përmban administrimin e një sasie terapeutikisht të efektshme të komponimit të përmendur ose të kripës farmaceutikisht të pranueshme ose solvatit të saj të përmendur tek një subjekt që ka nevojë për të, ku sëmundja është inflamacion, fibrozë, një sëmundje e shkaktuar nga diabeti, një sëmundje neuroinflama-tore ose një kancer. |
| 15 | Komponimi ose kripa ose solvati farmaceutikisht i pranueshëm për tu përdorur sipas Pretendimit 14 ku inflamacioni i përmendur shoqërohet me sëmundje mëlçie, sëmundje të rrugëve të frymëmarrjes, fibrozë cistike, astmë ose sëmundje pulmonare obstruktive kronike ose sëmundje okulare. |
| 16 | Komponimi ose kripa ose solvati farmaceutikisht i pranueshëm për tu përdorur sipas Pretendimit 14 ku sëmundja është një sëmundje e shkaktuar nga diabeti e përzgjedhur nga grupi që konsiston në nefropatinë diabetike, glomerulonekrozë, retinopatinë diabe-tike, sëmundja e mëlçisë së dhjamosur jo-alkoolike dhe neovaskularizimi koroidal. |
| 17 | Komponimi ose kripa ose solvati farmaceutikisht i pranueshëm për tu përdorur sipas Pretendimit 14 ku sëmundja është përzgjedhur nga grupi që konsiston në fribrozën cis-tike, fibrozën e mëlçisë, cirozën e mëlçisë, fibrozën e veshkave, sklerodermë, fibrozën pulmonare idiopatike dhe fibrozën e shkaktuar nga rrezatimi. |
| 18 | Komponimi ose kripa ose solvati farmaceutikisht i pranueshëm për tu përdorur sipas pretendimit 17 i karakterizuar në atë që sëmundja është një sëmundje e mëlçisë së dhjamosur jo-alkoolike, steatohepatiti jo-alkoolik (NASH) ose fibroza e shkaktuar nga fibroza që çon në cirozën e mëlçisë. |