Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7328
2018.06.13
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.10.14
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/158
2018.03.09
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.07.30
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13869984.8
2013.10.14
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2941251
2018.03.07
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201361749695 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Arog Pharmaceuticals, Inc. | 5420 LBJ Freeway Suite 410 Dallas, TX 75240 / US |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| JAIN, Vinay, K. | 10710 Inwood Road Dallas, TX 75229 / US , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Fatos Dega | Rr. "Nikolla Tupe",N.2, H.4, A.30, Tiranë , AL |
| Fatos Dega | Rr. "Nikolla Tupe",N.2, H.4, A.30, Tiranë , AL |
(54) Titull
KRENOLANIB PËR TRAJTIMIN E ÇRREGULLIMEVE RIPRODHUESE NGA MUTACIONI I FLT3
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje që përmban një sasi terapeutikisht të efektshme të krenolanib ose të një kripe farmaceutikisht të pranueshme të tij për përdorim në trajtimin e një leuçemie mieloide akute (AML) nga FLT3 i mutuar në një subjekt, ku subjekti është njeri. |
| 2 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, ku sasia terapeutikisht e efektshme e krenolanib ose e kripës farmaceutikisht të pranueshme të tij është nga 50 deri 500 mg në ditë, 100 deri 450 mg në ditë, 200 deri në 400 mg në ditë, 300 deri në 500 mg në ditë, 350 deri 500 mg në ditë, ose 400 deri në 500 mg në ditë. |
| 3 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, ku sasia terapeutikisht e efektshme e krenolanib ose e kripës farmaceutikisht të pranueshme të tij administrohet të paktën në një nga këto mënyra - vazhdimisht, me ndërprerje, sistematikisht ose lokalisht. |
| 4 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, ku FLT3 i mutuar përcaktohet më tej si një mutant FLT3 bazësisht aktiv. |
| 5 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, ku sasia terapeutikisht e efektshme e krenolanib ose e kripës farmaceutikisht të pranueshme të tij administrohet nga goja, intravenozisht ose intraperitonisht. |
| 6 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, ku krenolanib-i është krenolanib besilat, krenolanib fosfat, krenolanib laktat, krenolanib hidroklorur, krenolanib citrat, krenolanib acetat, krenolanib toluensulfonat dhe krenolanib sucinat. |
| 7 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, ku FLT3 është të paktën njëri prej FLT3-ITD ose FLT3-TKD. |
| 8 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, ku sasia terapeutikisht e efektshme e krenolanib ose e kripës farmaceutikisht të pranueshme të tij administrohet tri ose më shumë herë në ditë, për aq kohë sa subjekti ka nevojë për trajtim për leuçeminë mieloide akute (AML) . |
| 9 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, ku sasia terapeutikisht e efektshme e krenolanib ose e kripës farmaceutikisht të pranueshme të tij, jepet të paktën me një nga mënyrat njëra-pas-tjetrës (sekuenciale) ose njëkohësisht, shoqëruar me një agjent farmaceutik tjetër te një subjekt i sapo diagnostikuar me leuçemi mieloide akute (AML), për ruajtur remisionin te subjekti, ose te një subjekt me leuçemi mieloide të rikthyer ose akute (AML). |
| 10 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, ku sasia terapeutikisht e efektshme e krenolanib ose e kripës farmaceutikisht të pranueshme të tij jepet te një subjekt i sapo diagnostikuar me leuçemi mieloide akute (AML), për të ruajtur remisionin, ose te një subjekt me leuçemi mieloide akute (AML) të rikthyer ose refraktare. |
| 11 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, ku sasia terapeutikisht e efektshme e krenolanib ose e kripës farmaceutikisht të pranueshme të tij jepet si një agjent i vetëm, ose në kombinim me një agjent farmaceutik tjetër, te një subjekt pediatrik i sapo diagnostikuar me leuçemi mieloide akute (AM L), për të ruajtur remisionin te subjekti pediatrik, ose te një subjekt me leuçemi mieloide akute (AML) të rikthyer ose refraktare. |
| 12 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, ku subjekti është rikthyes ose refraktar ndaj të paktën një frenuesi kinaze tirozine FLT3 tjetër ose një tjetër agjenti kimioterapeutik. |
| 13 | Një përbërje që përmban një sasi terapeutikisht të efektshme të krenolanib ose të kripës farmaceutikisht të pranueshme të tij për përdorim në trajtimin e një subjekti që vuan nga një malinjitet hematologjik, që përfshin: identifikimin e subjektit që ka nevojë për terapi për malinjitet hematologjik; dhe administrimin e përbërjes te subjekti që ka nevojë për një trajtim të tillë, ku malinjiteti hematologjik karakterizohet nga çrregullimi i aktivitetit të kinazës tirozine receptore FLT3, ku malinjiteti hematologjik është leuçemia mieloide akute (AML) nga FLT3 i mutuar dhe ku subjekti është njeri |
| 14 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 13, ku krenolanib ose një kripë e tij administrohet nga goja, intravenozisht ose intraperitonisht. |
| 15 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 13, ku krenolanib ose një kripë e tij është të paktën një nga krenolanib besilat, krenolanib fosfat, krenolanib laktat, krenolanib hidroklorur, krenolanib citrat, krenolanib acetat, krenolanib toluensulfonat dhe krenolanib sucinat. |
| 16 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 13, ku FLT3 është të paktën njëri prej FLT3-ITD ose FLT3-TKD. |
| 17 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 13, ku krenolanib, ose një kripë e tij, jepet të paktën me një nga mënyrat njëra-pas-tjetrës ose njëkohësisht, shoqëruar me një agjent kimioterapeutik tjetër, te një i sapo diagnostikuar me leuçemi mieloide akute (AML), për të ruajtur remisionin, ose te një me leuçemi mieloide akute (AML) të rikthyer ose refraktare. |
| 18 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 13, ku krenolanib ose një kripë e tij jepet si një agjent i vetëm ose në kombinim me një agjent kimioterapeutik tjetër për trajtimin e subjektit pediatrik me leuçemi mieloide akute (AML). |
| 19 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 13, ku krenolanib ose një kripë e tij jepet si një agjent i vetëm për të paktën një nga terapitë post-standarde induktive, ose induktive me dozë të lartë, në të sapo diagnostikuarit me leuçemi mieloide akute (AML). |
| 20 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 13, ku krenolanib, ose një kripë e tij, jepet si një agjent i vetëm në trajtimin e subjekteve me leuçemi mieloide akute (AML), refraktare ose të rikthyer pas trajtimit paraprak me një agjent kimioterapeutik. |
| 21 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 13, ku subjekti është refraktar ndaj të paktën një frenuesi kinaze tirosine tjetër ose një agjenti kimioterapeutik tjetër. |
| 22 | Një përbërje që përmban një sasi terapeutikisht të efektshme të krenolanib ose të një kripe të tij për përdorim në trajtimin e leuçemisë mieloide akute (AML) nga FLT3 i mutuar te një subjekt, ku trajtimi në fjalë përfshin: analizimin e një mostre të subjektit; përcaktimin nga mostra e subjektit se subjekti ka një kinazë tirozine receptore FLT3 të çrregulluar; dhe administrimin te subjekti të një sasie terapeutikisht të efektshme të krenolanib ose të një kripe të tij kur leuçemia karakterizohet nga çrregullimi i aktivitetit të kinazës tirozine receptore FLT3, dhe ku subjekti është njeri. |
| 23 | Një përbërje që përmban krenolanib, ose një kripë të tij, për përdorim në trajtimin e një kinaze tirozine receptore të çrregulluar, që përfshin: analizimin e një mostre të subjektit, ku subjekti është një njeri me leuçemi mieloide akute (AML) nga FLT3 i mutuar; përcaktimin se cilat kinaza tirozine receptore janë çrregulluar; dhe administrimin te subjekti në fjalë të një sasie terapeutikisht të efektshme të përbërjes, në qoftë se kinaza tirozine receptore e çrregulluar është një kinazë tirozine receptore FLT3, ku përbërja frenon në mënyrë specifike kinazën. |
| 24 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 23, ku sasia terapeutikisht e efektshme e përbërjes jepet në një sasi që ul numrin e blasteve të gjakut periferik qarkullues. |
| 25 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 23, ku sasia terapeutikisht e efektshme e përbërjes jepet në një sasi që zvogëlon numrin e blasteve të palcës së eshtrave të subjektit. |
| 26 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 23, ku sasia terapeutikisht e efektshme e krenolanib ose e një kripe farmaceutikisht të pranueshme të tij është nga 50 deri 500 mg në ditë, 100 deri 450 mg në ditë, 200 deri në 400 mg në ditë, 300 deri në 500 mg në ditë, 350 deri 500 mg në ditë, ose 400 deri në 500 mg në ditë. |
| 27 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 23, ku sasia terapeutikisht e efektshme e krenolanib ose e një kripe farmaceutikisht të pranueshme të tij administrohet të paktën në një nga këto mënyra - vazhdimisht, me ndërprerje, sistematikisht ose lokalisht. |
| 28 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 23, ku FLT3 i çrregulluar përcaktohet më tej si një FLT3 i mutuar që është bazësisht aktiv. |
| 29 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 23, ku sasia terapeutikisht e efektshme e krenolanib ose e një kripe të tij administrohet nga goja, intravenozisht, ose intraperitonisht. |
| 30 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 23, ku krenolanib ose një kripë e tij është të paktën një nga krenolanib besilat, krenolanib fosfat, krenolanib laktat, krenolanib hidroklorur, krenolanib citrat, krenolanib acetat, krenolanib toluensulfonat dhe krenolanib sucinat. |
| 31 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 23, ku FLT3 është të paktën njëri prej FLT3-ITD ose FLT3-TKD. |
| 32 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 23, ku sasia terapeutikisht e efektshme e krenolanib ose e një kripe farmaceutikisht të pranueshme të tij administrohet tri ose më shumë herë në ditë, për aq kohë sa subjekti ka nevojë për trajtim për leuçeminë mieloide akute (AML) . |
| 33 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 23, ku subjekti merr trajtim, dhe metoda përfshin më tej hapat e marrjes së një ose më shumë mostrave të subjektit për të përcaktuar efektin e trajtimit, dhe vazhdimin e trajtimit derisa leuçemia mieloide akute (AML) të pakësohet ose të eliminohet. |
| 34 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 23, ku sasia terapeutikisht e efektshme e krenolanib ose e një kripe farmaceutikisht të pranueshme të tij jepet të paktën me një nga mënyrat njëra-pas-tjetrës ose njëkohësisht, shoqëruar me një agjent farmaceutik tjetër, te një subjekt i sapo diagnostikuar me leuçemi mieloide akute (AML), për të ruajtur remisionin, ose te një subjekt me leuçemi mieloide akute (AML) të rikthyer ose refraktare. |
| 35 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 23, ku sasia terapeutikisht e efektshme e krenolanib ose e një kripe farmaceutikisht të pranueshme të tij jepet si një agjent i vetëm ose në kombinim me një agjent farmaceutik tjetër te një subjekt i sapo diagnostikuar me leuçemi mieloide akute (AM L), për të ruajtur remisionin, ose te një subjekt me leuçemi mieloide akute (AML) të rikthyer ose refraktare. |
| 36 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 23, ku sasia terapeutikisht e efektshme e krenolanib ose e një kripe farmaceutikisht të pranueshme të tij jepet si një agjent i vetëm ose në kombinim me një agjent farmaceutik tjetër te një subjekt pediatrik i sapo diagnostikuar me leuçemi mieloide akute (AM L), për të ruajtur remisionin, ose te një subjekt pediatrik me leuçemi mieloide akute (AML) të rikthyer ose refraktare. |
| 37 | Përbërja për përdorim sipas pretendimit 23, ku subjekti është i rikthyer ose refraktar ndaj një frenuesi të kinazës tirozine ose agjenti kimioterapeutik të mëparshëm. |
| 38 | Një përbërje që përmban krenolanib ose një kripë të tij për përdorim në trajtimin e një leuçemie mieloide akute (AML) nga FLT3 i mutuar te një subjekt, ku subjekti është njeri, që përfshin: analizimin e një mostre të subjektit; përcaktimin nëse subjekti është rezistent ndaj frenuesve të mëparshëm të kinazës tirozine ose kimioterapisë; dhe administrimin e një sasie terapeutikisht të efektshme të përbërjes te subjekti për të kapërcyer rezistencën ndaj frenuesve të kinazës tirozine proteinike ose kimioterapisë së mëparshme. |