Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7310
2018.06.08
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2034.03.06
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/87
2018.02.06
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.06.21
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
16188627.0
2014.03.06
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3124018
2017.12.20
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201361774893 |
| US | 201361824435 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| NOVARTIS AG | Lichtstrasse 35, 4056 Basel / CH |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| GHOSH, Indrajit | c/o Novartis Pharmaceuticals Corporation One Health Plaza East Hanover, New Jersey 07936-1080 / US , US |
| ZHANG, Jia-Ai | c/o Novartis Pharmaceuticals Corporation One Health Plaza East Hanover, New Jersey 07936-1080 / US , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
(54) Titull
FORMULIMET ORALE TË DEFERASIROKS
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një tabletë e veshur me film për administrim oral i cili përmban deferasiroks ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj të pranishme në një sasi prej nga 45% deri në 60% nga pesha bazuar në peshën totale të tabletës, dhe ku tableta përmban 90 mg, 180 mg ose 360 mg të deferasiroks ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj, ku tableta më tej përfshin, (i) të paktën një mbushës në një sasi totale prej 10% deri në 40% nga pesha bazuar në peshën totale të tabletës, ku mbushësi është celulozë mikrokristalore; (ii) të paktën një dizintegrant në një sasi totale prej 1% deri në 10% nga pesha bazuar në peshën totale të tabletës, ku dizintegranti është polivinilpirrolidone i ndërlidhur (krospovidon); (iii) të paktën një bashkues në një sasi totale prej 1% deri në 5% nga pesha bazuar në peshën totale të tabletës, ku bashkuesi është polivinilpirrolidone (PVP); (iv) opsionalisht, të paktën një surfaktant në një sasi totale prej 0.0% deri në 2% nga pesha bazuar në peshën totale të tabletës, ku surfaktanti është poloksamer; (v) të paktën një glidant në një sasi totale prej 0.1% deri në 1% nga pesha bazuar në peshën totale të tabletës, ku glidanti është dioksid i silicit koloidal; (vi) të paktën një lubrifikant në një sasi totale prej më pak se 0.1% deri në 2% nga pesha bazuar në peshën totale të tabletës, ku lubrifikanti është stearat i magnezit; dhe (vii) një veshje. |
| 2 | 2. Tableta e veshur me film për administrim oral sipas pretendimit 1, ku tableta përmban 90 mg të deferasiroks ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj. |
| 3 | 3. Tableta e veshur me film për administrim oral sipas pretendimit 1, ku tableta përmban 180 mg të deferasiroks ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj. |
| 4 | 4. Tableta e veshur me film për administrim oral sipas pretendimit 1, ku tableta përmban 360 mg të deferasiroks ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj. |
| 5 | 5. Tableta e veshur me film për administrim oral sipas secilit prej pretendimeve të mësipërme, ku tableta shfaq një kohë dizintegrimi prej 5-10 minutash kur matet nga një test i dizintegrimit USP standard. |
| 6 | 6. Një tabletë e veshur me film për administrim oral sipas pretendimit 1 e përbërë prej 90 mg deferasiroks; 53.61 mg celulozë mikrokristalore; 3.65 mg polivinilpirrolidon; 11.34 mg krospovidon; 0.16 mg poloksamer 188; 0.81 mg silic koloidal; 2.43 mg stearat magnezi; dhe 4.86 mg veshje. |
| 7 | 7. Një tabletë e veshur me film për administrim oral sipas pretendimit 1 e përbërë prej 180 mg deferasiroks; 107.23 mg celulozë mikrokristalore; 7.29 mg polivinilpirrolidon; 22.68 mg krospovidon; 0.32 mg poloksamer 188; 1.62 mg silic koloidal; 4.86 mg stearat magnezi; dhe 9.72 mg veshje. |
| 8 | 8. Një tabletë e veshur me film për administrim oral sipas pretendimit 1 e përbërë prej 360 mg deferasiroks; 215.45 mg celulozë mikrokristalore; 14.58 mg polivinilpirrolidon; 45.36 mg krospovidon; 0.65 mg poloksamer 188; 3.24 mg silic koloidal; 9.72 mg stearat magnezi; dhe 19.44 mg veshje. |
| 9 | 9. Një tabletë e veshur me film për administrim oral sipas pretendimit 1 që përfshin: |