Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7096
2018.02.22
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.08.17
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/65
2018.02.01
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.03.27
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11818727.7
2011.08.17
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2605652
2017.11.08
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201061427974 |
| US | 374687 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| BioSplice Therapeutics, Inc. | 9360 Towne Centre Drive, San Diego, CA 92121 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| BARROGA, Charlene, F. | 8950 Costa Verde, No.4237 San Diego, California 92122 / US , US |
| HOOD, John | 10831 Vereda Sol del Dios San Diego, California 92130 / US , US |
| WALLACE, David, Mark | 6448 Peinado Way San Diego, California 92121 / US , US |
| KC, Sunil, Kumar | 10504 Clasico Court San Diego, California 92127 / US , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
(54) Titull
DIKETONE DHE HIDROKSIKETONE SI AKTIVIZUES TË RRUGËS SË SINJALIZIMIT TË KATENINËS
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një përbërje ose kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj që ka strukturën e Formulës I: ku R1 është një heteroaril i zëvendësueshëm ose i pazëvendësueshëm, ku heteroarili zgjidhet nga grupi i përbërë prej: me kusht që një atom karboni i R1 heteroaril bashkëngjitet tek karbonil; R2 është një aril i zëvendësueshëm ose i pazëvendësueshëm, ku arili zgjidhet nga fenil ose naftil; dhe R3, R4, R5 dhe R6 janë H. |
| 2 | Përbërja e pretendimit 1, ku R1 është |
| 3 | Përbërja e pretendimit 1, ku R2 është një fenil i zëvendësueshëm ose i pazëvendësueshëm |
| 4 | Përbërja e pretendimit 1, ku R1 është dhe R2 është një fenil i zëvendësueshëm ose i pazëvendësueshëm |
| 5 | Përbërja e pretendimit 4, ku përbërja e Formulës I është: |
| 6 | Përbërja e pretendimit 4, ku përbërja e Formulës I është: |
| 7 | Përbërja e pretendimit 4, ku përbërja e Formulës I është: |
| 8 | Përbërja e pretendimit 1 që ka një strukturë të zgjedhur nga grupi i përbërë prej: dhe |
| 9 | Një kompozim farmaceutik që përfshin një sasi terapeutikisht efektive të një përbërjeje të pretendimit 1 ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj që ka strukturën e Formulës I: ku R1 është një heteroaril i zëvendësueshëm ose i pazëvendësueshëm, ku heteroarili zgjidhet nga grupi i përbërë prej dhe me kusht që një atom karbon i R1 heteroaril bashkëngjitet tek karbonil; R2 është një aril i zëvendësueshëm ose i pazëvendësueshëm, ku arili zgjidhet nga fenil ose naftil; dhe R3, R4, R5 dhe R6 janë H; dhe një eksipient farmaceutikisht i pranueshëm. |
| 10 | Kompozimi farmaceutik i pretendimit 9, ku R1 është |
| 11 | Kompozimi farmaceutik i pretendimit 9, ku R2 është një fenil i zëvendësueshëm ose i pazëvendësueshëm. |
| 12 | Kompozimi farmaceutik i pretendimit 9, ku R1 është dhe R2 është një fenil i zëvendësueshëm ose i pazëvendësueshëm. |
| 13 | Kompozimi farmaceutik i pretendimit 9 që ka një strukturë të zgjedhur nga grupi i përbërë prej: dhe ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj. |
| 14 | Kompozimi farmaceutik i pretendimit 9, ku përbërja e Formulës I është: ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj. |
| 15 | Kompozimi farmaceutik i pretendimit 9, ku përbërja e Formulës I është: ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj. |
| 16 | Kompozimi farmaceutik i pretendimit 9, ku përbërja e Formulës I është: ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj. |