Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7165
2018.04.03
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.11.15
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/64
2018.02.01
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.04.30
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11808359.1
2011.11.15
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2640358
2018.01.03
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 413637 |
| US | 201161524064 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Neuroderm Ltd | Weizmann Science Park 3 Golda Meir Street, 74036 Ness Ziona |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| YACOBY-ZEEVI, Oron | 204 Hanarkissim Street, 60946 Bitsaron / IL , IL |
| NEMAS, Mara | 17/4 Ha'atsmaut Street, 70700 Gedera / IL , IL |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL |
(54) Titull
ADMINISTRIMI I VAZHDUESHËM I FRENUESVE L-DOPA, DOPA DEKARBOKSILAZE, FRENUESVE KATEKOL-O-METIL TRANSFERAZE DHE KOMPOZIMET PËR TË NJËJTËN
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një kompozim i lëngshëm farmaceutikisht i pranueshëm që përfshin 2.5% deri në 7% nga pesha e levodopa; mbi 2% nga pesha e karbidopa; 5% deri në 18% nga pesha e arginine; dhe 0.25% deri në 3% nga pesha e acidit askorbik ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, ku kompozimi i sipërpërmendur ka një pH prej 9.1 deri në 9.8 në 25°C, dhe raporti molar i levodopa plus karbidopa në arginine është 1:1.8 deri në 1:3.5. |
| 2 | 2. Kompozimi i lëngshëm farmaceutikisht i pranueshëm i pretendimit 1, ku kompozimi i sipërpërmendur ka një pH prej 9.2 deri në 9.8 në 25°C. |
| 3 | 3. Kompozimi i lëngshëm farmaceutikisht i pranueshëm i pretendimit 1 ose 2, ku kripa farmaceutikisht e pranueshme e sipërpërmendur e acidit askorbik është askorbat, Na-askorbat, askorbat kalciumi, askorbat kaliumi, askorbil palmitate, ose askorbil stearate. |
| 4 | 4. Kompozimi i lëngshëm farmaceutikisht i pranueshëm i çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 3, që përfshin më tej një agjent që frenon formulimin e produkteve të oksidimit. |
| 5 | 5. Kompozimi i lëngshëm farmaceutikisht i pranueshëm i pretendimit 4, ku agjenti është L-cisteine, N-acetilcisteine (NAC), glutatione (GSH), Na2-EDTA, Na2-EDTA-Ca, bisulfit natriumi, ose kombinimet e tyre. |
| 6 | 6. Kompozimi i lëngshëm farmaceutikisht i pranueshëm i pretendimit 1 ose 2, që përfshin: (i) 6% nga pesha e levodopa, 1.5% nga pesha e karbidopa, 1% nga pesha Na-askorbat, dhe 13.5%, 14.2%, 14.8% ose 16.0%, nga pesha e arginine; (ii) 4.8% nga pesha e levodopa, 1.4% nga pesha e karbidopa, 1% nga pesha Na-askorbat, dhe 11%, 11.6%, 12.1 % ose 12.7%, nga pesha e arginine; (iii) 6% nga pesha e levodopa, 1.5% nga pesha e karbidopa, 1% nga pesha e acidit askorbik ose Na-askorbat, dhe 14.8%, 15.8%, 16% ose 16.8%, nga pesha e arginine; (iv) 5.4% nga pesha e levodopa, 1.5% nga pesha e karbidopa, 1% nga pesha e acidit askorbik ose Na askorbat, dhe 12.3%, 13.5 ose 14.8%, nga pesha e arginine; ose (v) 7% nga pesha e levodopa, 2% nga pesha e karbidopa, 1 % nga pesha e acidit askorbik ose Na askorbat, dhe 17.8% nga pesha e arginine. |
| 7 | 7. Kompozimi i lëngshëm farmaceutikisht i pranueshëm i çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 6, formuluar për administrimin e vazhdueshëm të nënlëkurës, transdermal, intraduodenal ose intravenoz. |
| 8 | 8. Kompozimi i lëngshëm farmaceutikisht i pranueshëm i çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 7, për përdorim në trajtimin e një çrregullimi neurologjik ose të lëvizjes e tillë si sëmundja e Parkinsonit. |
| 9 | 9. Një pjesë transdermale që përfshin një kompozim të lëngshëm farmaceutikisht të pranueshëm sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 6. |