REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7234 2018.05.14
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2031.02.25
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/60 2018.01.30
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.06.21
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
11713058.3 2011.02.25
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2539366 2017.11.08
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 406260
US 308638
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
BioArctic Neuroscience AB Warfvinges väg 35 112 51 Stockholm / SE
(72) Shpikës
Emri Adresa
LANNFELT, Lars Vintertullstorget 28 116 43 Stockholm / SE , SE
EKBERG, Monica Bergsgatan 49 112 31 Stockholm / SE , SE
SCREPANTI SUNDQUIST, Valentina Pumpbrinken 4 163 56 Spånga / SE , ES
NORDSTRÖM, Eva Lingonstigen 53 144 37 Rönninge / SE , SE
HOLMQUIST, Mats Stora slingan 20C 192 73 Sollentuna / SE , SE
KASRAYAN, Alex Alviksvägen 27 167 53 Stockholm / SE , SE
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOCI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL
Krenar LOLOCI Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane , AL
(54) Titull
ANTITRUPA LIDHËS TË PROTOFIBRILEVE DHE PËRDORIMI I TYRE NË METODAT TERAPEUTIKE DHE DIAGNOSTIKUESE PËR SËMUNDJEN E PARKINSONIT, DEMENTIA ME TRUPAT LEWY DHE TË TJERA ALFA-SINUKLEINOPATI
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 Një antitrup ose fragment i tij i cili lidh protofibrilet njerëzor α-sinuklein që kanë një peshë molekulare në një zonë prej 1000 deri në 5000 kDa, ku lidhja e antitrupit ose e fragmentit te secili prej monomerëve α-sinuklein dhe monomerëve β-sinuklein është të paktën 100 herë më pak se lidhja e antitrupit ose fragmentit të protofibrileve njerëzor α-sinuklein, antitrupi ose fragmenti që ka tre sekuenca CDR të rënda të ndryshueshme (VH) (VH-CDR-1, VH-CDR-2 dhe VH-CDR-3) dhe tre sekuenca CDR të lehta të ndryshueshme (VL) (VL-CDR-1, VL-CDR-2, dhe VL-CDR-3), dhe ku antitrupi ose fragmenti i tij ka një kombinim të sekuencës CDR të zgjedhur nga kombinimet e mëposhtme: (a) VH-CDR-1: SEQ ID NO: 22, VH-CDR-2: SEQ ID NO: 28, VH-CDR-3: SEQ ID NO: 35, VL-CDR-1: SEQ ID NO: 41, VL-CDR-2: SEQ ID NO: 47 dhe VL-CDR-3: SEQ ID NO: 50, (b) VH-CDR-1: SEQ ID NO: 23, VH-CDR-2: SEQ ID NO: 29, VH-CDR-3: SEQ ID NO: 36, VL-CDR-1: SEQ ID NO: 42, VL-CDR-2: SEQ ID NO: 47 dhe VL-CDR-3: SEQ ID NO: 50, (c) VH-CDR-1: SEQ ID NO: 24, VH-CDR-2: SEQ ID NO: 30, VH-CDR-3: SEQ ID NO: 37, VL-CDR-1: SEQ ID NO: 43, VL-CDR-2: SEQ ID NO: 48 dhe VL-CDR-3: SEQ ID NO: 51, (d) VH-CDR-1: SEQ ID NO: 25, VH-CDR-2: SEQ ID NO: 31, VH-CDR-3: SEQ ID NO: 38, VL-CDR-1: SEQ ID NO: 44, VL-CDR-2: SEQ ID NO: 47 dhe VL-CDR-3: SEQ ID NO: 52, (e) VH-CDR-1: SEQ ID NO: 26, VH-CDR-2: SEQ ID NO: 32, VH-CDR-3: SEQ ID NO: 39, VL-CDR-1: SEQ ID NO: 45, VL-CDR-2: SEQ ID NO: 47 dhe VL-CDR-3: SEQ ID NO: 53, (f) VH-CDR-1: SEQ ID NO: 23, VH-CDR-2: SEQ ID NO: 33, VH-CDR-3: SEQ ID NO: 37, VL-CDR-1: SEQ ID NO: 43, VL-CDR-2: SEQ ID NO: 48 dhe VL-CDR-3: SEQ ID NO: 54, dhe g) VH-CDR-1: SEQ ID NO: 27, VH-CDR-2: SEQ ID NO: 34, VH-CDR-3: SEQ ID NO: 40, VL-CDR-1: SEQ ID NO: 46, VL-CDR-2: SEQ ID NO: 49 dhe VL-CDR-3: SEQ ID NO: 55.
2 Antitrupi ose fragmenti i tij sipas pretendimit 1, ku gjashtë sekuencat CDR të antitrupit ose fragmentit të tij kanë sekuencat e VH-CDR-1: SEQ ID NO: 22, VH-CDR-2: SEQ ID NO: 28, VH-CDR-3: SEQ ID NO: 35, VL-CDR-1: SEQ ID NO: 41, VL-CDR-2: SEQ ID NO: 47 dhe VL-CDR-3: SEQ ID NO: 50.
3 Antitrupi ose fragmenti i tij sipas pretendimit 1, ku gjashtë sekuencat CDR të antitrupit ose fragmentit të tij kanë sekuencat e VH-CDR-1: SEQ ID NO: 23, VH-CDR-2: SEQ ID NO: 29, VH-CDR-3: SEQ ID NO: 36, VL-CDR-1: SEQ ID NO: 42, VL-CDR-2: SEQ ID NO: 47 dhe VL-CDR-3: SEQ ID NO: 50.
4 Antitrupi ose fragmenti i tij sipas pretendimit 1, ku gjashtë sekuencat CDR të antitrupit ose fragmentit të tij kanë sekuencat e VH-CDR-1: SEQ ID NO: 24, VH-CDR-2: SEQ ID NO: 30, VH-CDR-3: SEQ ID NO: 37, VL-CDR-1: SEQ ID NO: 43, VL-CDR-2: SEQ ID NO: 48 dhe VL-CDR-3: SEQ ID NO: 51.
5 Antitrupi ose fragmenti i tij sipas pretendimit 1, ku gjashtë sekuencat CDR të antitrupit ose fragmentit të tij kanë sekuencat e VH-CDR-1: SEQ ID NO: 25, VH-CDR-2: SEQ ID NO: 31, VH-CDR-3: SEQ ID NO: 38, VL-CDR-1: SEQ ID NO: 44, VL-CDR-2: SEQ ID NO: 47 dhe VL-CDR-3: SEQ ID NO: 52.
6 Antitrupi ose fragmenti i tij sipas pretendimit 1, ku gjashtë sekuencat CDR të antitrupit ose fragmentit të tij kanë sekuencat e VH-CDR-1: SEQ ID NO: 26, VH-CDR-2: SEQ ID NO: 32, VH-CDR-3: SEQ ID NO: 39, VL-CDR-1: SEQ ID NO: 45, VL-CDR-2: SEQ ID NO: 47 dhe VL-CDR-3: SEQ ID NO: 53.
7 Antitrupi ose fragmenti i tij sipas pretendimit 1, ku gjashtë sekuencat CDR të antitrupit ose fragmentit të tij kanë sekuencat e VH-CDR-1: SEQ ID NO: 23, VH-CDR-2: SEQ ID NO: 33, VH-CDR-3: SEQ ID NO: 37, VL-CDR-1: SEQ ID NO: 43, VL-CDR-2: SEQ ID NO: 48 dhe VL-CDR-3: SEQ ID NO: 54.
8 Antitrupi ose fragmenti i tij sipas pretendimit 1, ku gjashtë sekuencat CDR të antitrupit ose fragmentit të tij kanë sekuencat e VH-CDR-1: SEQ ID NO: 27, VH-CDR-2: SEQ ID NO: 34, VH-CDR-3: SEQ ID NO: 40, VL-CDR-1: SEQ ID NO: 46, VL-CDR-2: SEQ ID NO: 49 dhe VL-CDR-3: SEQ ID NO: 55.
9 Një kompozim farmaceutik që përfshin një antitrup ose fragment sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-8, dhe një mbartës farmaceutikisht të pranueshëm.
10 Një metodë in vitro për zbulimin e protofibrileve α-sinuklein, që përfshin hapat e - shtimin e antitrupit ose fragmentit sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-8 ose kompozimit sipas pretendimit 9 në një mostër biologjike që përfshin ose që dyshohet që përfshin protofibrilet α-sinuklein, dhe - zbulimin e pranisë së një kompleksi të formuar midis protofibril α-sinuklein dhe antitrupit ose fragmentit të sipërpërmendur.
11 Një antitrup ose fragment sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-8 ose një kompozim farmaceutik që përfshin një antitrup ose fragment sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-8 dhe një mbartës farmaceutikisht të pranueshëm për përdorim në parandalimin, vonimin e fillimit të ose trajtimin e një çrregullimi neurodegjenerativ me patologji të α-sinuklein në një individ, ku çrregullimi me patologji të α-sinuklein është karakterizuar nga depozitimi i trupave Lewy dhe neuriteve Lewy.
12 Antitrupi, fragmenti ose kompozimi për përdorim sipas pretendimit 11, ku çrregullimi neurodegjenerativ është sëmundja e Parkinsonit (PD), dementia me trupat Lewy (DLB), varianti i trupit Lewy i sëmundjes së Alzheimerit, ose atrofia e sistemit të shumëfishtë.
13 Përdorimi i një antitrupi ose fragmenti sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-8 ose një kompozim sipas pretendimit 9 për diagnozën in vitro ose monitorimin e zhvillimit të një çrregullimi neurodegjenerativ me patologji të α-sinuklein, ku çrregullimi me patologji të α-sinuklein është karakterizuar nga depozitimi i trupave Lewy dhe neuritive Lewy.
14 Përdorimi sipas pretendimit 13 për diagnozën in vitro ose monitorimin e zhvillimit të sëmundjes së Parkinsonit (PD), dementia me trupat Lewy (DLB), varianti i trupit Lewy i sëmundjes së Alzheimerit, ose atrofia e sistemit të shumëfishtë.
15 Antitrupi ose fragmenti sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-8 ose një kompozim sipas pretendimit 9 për përdorim në trajtimin e një çrregullimi të α-sinukleinopatisë në një subjekt nga lidhja e protofibrileve α-sinuklein në trurin e subjektit.
© 2026 DPPI