Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/23
2018.01.12
(40) Numri dhe Data e Publikimit
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14001970.4
2005.12.20
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2805723
2018.01.17
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 638669 |
| EP | 4106909 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Merck Serono SA | Centre Industriel 1267 Coinsins, Vaud |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| De Luca, Giampiero | Chemin de Conches 15B 1231 Conches/GE / CH , CH |
| Lopez-Bresnahan, Maria | 145 South Great Road Lincoln, MA 01773 / US , US |
| Munafo, Alain | Rue des Creuses 12 1182 Gilly / CH , CH |
| Ythier, Arnaud | Route de Vireloup 88 1239 Collex-Bossy Geneva / CH , CH |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Vjollca KRYEZIU | Rr. Idriz DOLLAKU, Pall.5, Shk.2, Ap.39, Tiranë, Albania, AL , AL |
| Vjollca KRYEZIU | Rr. Idriz DOLLAKU, Pall.5, Shk.2, Ap.39, Tiranë, Albania, AL , AL |
(54) Titull
DIETË ME KLADRIBINË PËR TRAJTIMIN E SKLEROZËS TË SHUMËFISHTË (MULTIPLE)
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Tableta Kladribine për t’u përdorur për trajtimin e sklerozës së shumëfishtë (multiple), të cilat (tabletat) duhet të merren nga goja duke ndjekur hapat e njëpasnjëshme si më poshtë: (i) Periudhë induksioni që zgjat nga 2 muaj deri në 4 muaj, gjatë së cilës tabletat në fjalë të Kladribinës merren nga 1 deri në 7 ditë çdo muaj me një dozë ditore prej 5 deri 20 mg. Kladribinë, dhe ku doza totale e Kladribinës e arritur në fund të periudhës së induksionit është nga 1.7 mg/kg deri në rreth 3.5 mg/kg; (ii) Periudhë - pa Kladribinë që zgjat të paktën 8 muaj, gjatë së cilës nuk merret Kladribinë; (iii) Periudhë mbrojtjeje (ruajtjeje) që zgjat nga 2 muaj deri në 4 muaj, gjatë së cilës tabletat në fjalë të Kladribinës merren 1 deri 7 ditë çdo muaj me një dozë ditore prej 5 deri 20 mg Kladribinë dhe gjatë së cilës doza totale e Kladribinës e arritur në fund të periudhës së mbrojtjes është rreth 1.7 mg/kg; (iv) Periudhë-pa Kladribinë prej të paktën 8 muaj, gjatë së cilës nuk merret Kladribinë. |
| 2 | Tableta Kladribine për t’u përdorur sipas pretendimit 1, ku Kladribina merret çdo ditë në një dozë ditore prej rreth 10 mg Kladribinë nga dita 1 deri në ditën 4 ose ditën 5 të secilit muaj të periudhës së induksionit. |
| 3 | Tableta Kladribine për t’u përdorur sipas pretendimit 1, ku Kladribina merret çdo ditë në një dozë ditore prej rreth 10 mg Kladribinë nga dita 1 deri në ditën 5 ose ditën 6 të secilit muaj të periudhës së induksionit. |
| 4 | Tableta Kladribine për t’u përdorur sipas pretendimit 1, 2 ose 3, ku periudha e induksionit zgjat deri në 4 muaj, ose deri në 3 muaj, ose deri në 2 muaj. |
| 5 | Tableta Kladribine për t’u përdorur sipas pretendimeve 1, 2 ose 3, ku periudha e induksionit zgjat deri në 2 muaj. |
| 6 | Tableta Kladribine për t’u përdorur sipas çdonjerit prej pretendimeve të mësipërme, ku doza totale e Kladribinës e arritur në fund të periudhës së induksionit është rreth 1.7 mg/kg. |
| 7 | Tableta Kladribine për t’u përdorur sipas çdonjerit prej pretendimeve të mësipërme, ku doza totale e Kladribinës e arritur në fund të periudhës së induksionit është rreth 3.5 mg/kg. |
| 8 | Tableta Kladribine për t’u përdorur sipas çdonjerit prej pretendimeve të mësipërme, ku periudha pa Kladribinë zgjat deri në 10 muaj. |
| 9 | Tableta Kladribine për t’u përdorur sipas çdonjerit prej pretendimeve të mësipërme, ku periudha e mbrojtjes (ruajtjes) zgjat deri në 4 muaj, ose deri në 3 muaj ose deri në 2 muaj. |
| 10 | Tableta Kladribine për t’u përdorur sipas çdonjerit prej pretendimeve të mësipërme, ku doza totale e Kladribinës e arritur në fund të periudhës së mbrojtjes është rreth 1.7 mg/kg. |
| 11 | Tableta Kladribine për t’u përdorur sipas çdonjerit prej pretendimeve të mësipërme, ku doza totale e Kladribinës e arritur në fund të periudhës së induksionit është rreth 3.5 mg/kg dhe doza totale e Kladribinës e arritur në fund të periudhës së mbrojtjes është rreth 1.7 mg/kg. |
| 12 | Tableta Kladribine për t’u përdorur sipas çdonjerit prej pretendimeve të mësipërme, ku doza totale e Kladribinës e arritur në fund të periudhës së induksionit është rreth 1.7 mg/kg dhe doza totale e Kladribinës e arritur në fund të periudhës së mbrojtjes është rreth 1.7 mg/kg. |
| 13 | Tableta Kladribine për t’u përdorur sipas çdonjerit prej pretendimeve të mësipërme, ku Kladribina duhet të merret nga goja në një dozë ditore prej rreth 10 mg. |
| 14 | Tableta Kladribine për t’u përdorur sipas çdonjerit prej pretendimeve të mësipërme, ku hapat (iii) deri (iv) përsëriten të paktën një ose dy herë. |
| 15 | Tableta Kladribine për t’u përdorur sipas çdonjerit prej pretendimeve të mësipërme, ku tabletat e Kladribinës merren të shoqëruara me interferon-beta. |
| 16 | Tableta Kladribine për t’u përdorur sipas çdonjerit prej pretendimeve të mësipërme, ku skleroza e shumëfishtë (multiple) është sklerozë e shumëfishtë e rikthyeshme-e qetësuar (relapsing-remitting) ose sklerozë e shumëfishtë sekondare progresive në fazë fillestare. |