Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
7206
2018.05.03
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2035.06.25
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2018/2
2018.01.05
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2018.06.21
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
15733498.8
2015.06.25
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3119794
2017.10.11
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| GB | 201411253 |
| IN | 20502014 |
| GB | 201417646 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| NuCana PLC | 77-78 Cannon Street London EC4N 6AF |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| GRIFFITH, Hugh | NuCana BioMed Limited 77-78 Cannon Street London EC4N 6AF / GB , GB |
| KENNOVIN, Gordon | NuCana BioMed Limited 77-78 Cannon Street London EC4N 6AF / GB , GB |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ardit Loloçi | Rr. Asim Vokshi, Nr.137,Tiranë , AL |
| Ardit Loloçi | Rr. Asim Vokshi, Nr.137,Tiranë , AL |
(54) Titull
FORMULIM QE PERMBAN NJE PROMEDIKAMENT-GEMCITABINE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. (R)-pirlindole enantiomer ose një kripë përkatëse e pranueshme farmaceutikisht për përdorim në trajtimin terapautik apo paranalimin e dhimbjes neuropatike. |
| 2 | 2. Një formulim sipas pretendimit 1, ku formulimi përmban gjithashtu një mjet ujor. |
| 3 | 3. Një formulim sipas pretendimit 2, ku mjeti ujor është i kripur. |
| 4 | 4. Një formulim sipas pretendimit 2, ku mjeti ujor është ujë për infuzion. |
| 5 | 5. Një formulim sipas ndonjë nga pretendimet 1 deri 4, ku formulimi përmban gjithashtu një agjent tretës. |
| 6 | 6. Një formulim sipas pretendimit 5, ku formulimi përmban dy ose më shumë agjent tretës. |
| 7 | 7. Një formulim sipas pretendimit 5 ose pretendimit 6, ku nje ose cdo agjent tretës është një acid i yndyrshëm polietoksilizuar ose një përzierës i tyre. |
| 8 | 8. Një formulim sipas pretendimit 1, ku formulimi përmban: nga 30 % deri 95 % të volumit acetamide dimetil; nga 5 % deri 50% te volumit mjetit ujor; dhe nga 100 mg deri 400 mg per mL gemcitabine-[fenil-benzoksi-L-alaninil)]-fosfate;. |
| 9 | 9. Një formulim sipas pretendimit 1, ku formulimi përmban: nga 0.5 % deri 7.5% të volumit acetamide dimetil; nga 0.5% deri 7.5% të volumit të agjentit tretës ose agjentëve tretës; nga 85% deri 99% të volumit të mjetit ujor dhe nga 2.0 mg deri 12.0 mg për mL gemcitabine-[fenil-benzoksi-L-alaninil)]-fosfate. |
| 10 | 10. Një formulim sipas ndonjë nga pretendimet paraprijëse ku gemcitabine-[fenil-benzoski-L-alaninil)]-fosfate është në formën e epimer (S)-fosfate pastërti diastereoisomerike të më shumë se 95%. |
| 11 | 11. Një formulim sipas ndonjë nga pretendimet 1 deri 10 gjëndet e përshtatshme për administrim intravenoze. |
| 12 | 12. Një formulim sipas ndonjë nga pretendimet 1, 2 dhe 5 deri 7 gjëndet i përshtatshëm për hollim me një mjet ujor për të formuar një formulim për administrim intravenoz. |
| 13 | 13. Një formulim sipas ndonjë nga pretendimet paraprijëse për përdorim mjekësor. |
| 14 | 14. Një formulim sipas ndonjë nga pretendimet 1 deri 12, për përdorim në trajtimin e kancerit. |
| 15 | 15. Një metodë për përgatitjen e një formulimi farmaceutik të gemcitabine-[fenil-benzoski-L-alaninil)]-fosfat gjëndet e përshtatshme për infuzion ose injeksion, metodë që përmban: hollimin e një solucioni që përmban gemcitabine-[fenil-benzoski-L-alaninil)]-fosfat dhe acetamide dimetil me një mjet ujor për të dhënë formulimin e përshtatshëm për infusion ose injeksion. |
| 16 | 16. Një pajime që përmban: një formulim të parë që përmban: nga 30 % deri 95% të volumit acetamide dimetil; nga 5% deri 50% të volumit të mjetit ujor; dhe një formulim të dytë që përmban: nga 30% deri 95% të volumit acetamide dimetil; nga 5% deri 50% të volumit të mjetit ujro; dhe nga 100 mg deri 400 mg për mL gemcitabine-[fenil-benzoski-L-alaninil)]-fosfat. |
| 17 | 17. Një pajime që përmban: një formulim të parë: nga 30 % deri 95% të volumit acetamide dimetil; nga 5% deri 50% të volumit të mjetit ujor; dhe nga 100 mg deri 400 mg për mL gemcitabine[fenil-benzoski-L-alaninil)]-fosfat; dhe një formulim të dytë që përmban: nga 20 % deri 80% të volumit acetamide dimetil; nga 20% deri 60% të volumit të një agjenti tretës të parë; nga 10% deri 40% të volumit të një agjenti tretës të dytë. |
| 18 | 18. Një pajime të pretendimit 16 ose pretendimit 17, ku gemcitabine[fenil-benzoski-L-alaninil)]-fosfat është në formën e epimer (S)-fosfat me një pastërti diastereoisomerike të më shumë se 95%. |